เพื่อศึกษาจุลินทรีย์กำหนดปัจจัยสาเหตุของโรคติดเชื้อจัดการกับการป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อและแก้ปัญหาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับจุลินทรีย์จำเป็นต้องมีเพียงพอซึ่งหมายถึงการสร้างเงื่อนไขทั้งหมดสำหรับปกติ การเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์

คำว่า "การสืบพันธุ์" ของจุลินทรีย์หมายถึงความสามารถในการสืบพันธุ์ด้วยตนเองเพื่อเพิ่มจำนวน

การสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวตามขวาง การแตกหน่อ การสร้างสปอร์ การสืบพันธุ์

การเติบโตของจุลินทรีย์หมายถึงการเพิ่มขึ้นของมวลของจุลินทรีย์อันเป็นผลมาจากการสังเคราะห์วัสดุเซลล์และการสืบพันธุ์ของส่วนประกอบและโครงสร้างเซลล์ทั้งหมด

แบคทีเรีย, สไปโรเชต, แอคติโนมัยสีท, เชื้อรา, ริกเก็ตเซีย, ไมโคพลาสมา, โปรโตซัว, หนองในเทียมมีการสืบพันธุ์ ในขณะที่ไวรัสและฟาจ (ไวรัสจุลินทรีย์) สืบพันธุ์

การสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์สอดคล้องกับรูปแบบบางอย่าง อัตราการแบ่งตัวของจุลินทรีย์จะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ อายุที่เลี้ยง ลักษณะของอาหารเลี้ยงเชื้อธรรมชาติและอาหารเทียม อุณหภูมิ ความเข้มข้น คาร์บอนไดออกไซด์และปัจจัยอื่นๆ อีกมากมาย

ในระหว่างกระบวนการสืบพันธุ์จุลินทรีย์ ขั้นตอนต่างๆผ่านการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา (รูปร่าง ขนาด การย้อมสี กิจกรรมทางชีวเคมี ความไวต่อปัจจัยทางกายภาพและเคมี ฯลฯ)

จุลินทรีย์มีความแปรปรวนตามอายุ เช่น บุคคลเปลี่ยนไป ขั้นตอนต่างๆการเจริญเติบโต ความแก่ และความชรา การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สังเกตได้ในวัฏจักรปกติของการพัฒนาจุลินทรีย์แต่ละตัว ซึ่งขึ้นอยู่กับธรรมชาติของสิ่งมีชีวิต ความซับซ้อนของโครงสร้างและลำดับในการพัฒนา

แบคทีเรียมีวงจรการพัฒนาที่ง่ายที่สุดในหมู่จุลินทรีย์ พวกมันทำซ้ำโดยการแบ่งตามขวางอย่างง่ายในระนาบต่างๆ ขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ เซลล์สามารถจัดเรียงแบบสุ่ม เป็นกลุ่ม โซ่ แพ็คเกจ เป็นคู่ เป็นสี่ ฯลฯ

คุณลักษณะเฉพาะของแบคทีเรียซึ่งแตกต่างจากสัตว์และพืชหลายชนิดคืออัตราการแพร่พันธุ์ที่ไม่ธรรมดา

โดยเฉลี่ยแล้ว เซลล์แบคทีเรียแต่ละเซลล์จะแบ่งตัวภายในครึ่งชั่วโมง ซึ่งเป็นผลมาจากการเผาผลาญอาหารที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นความเร็วที่สารอาหารเข้าสู่เซลล์

ปัจจัยที่ยับยั้งการแพร่พันธุ์ของแบคทีเรียคือการพร่องของสารตั้งต้นของสารอาหารและการเป็นพิษ สิ่งแวดล้อมผลิตภัณฑ์สลายตัว

มีแปดขั้นตอนหลักในการสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย

1. ระยะเริ่มต้นคงที่ซึ่งเป็นระยะเวลาหนึ่งถึงสองชั่วโมงนับจากช่วงเวลาของการหว่านแบคทีเรียบนอาหารเลี้ยงเชื้อ ไม่มีการสืบพันธุ์เกิดขึ้นในช่วงนี้

2. ระยะของการสืบพันธุ์ล่าช้า (ระยะล่าช้า) ซึ่งเป็นช่วงที่การสืบพันธุ์ของแบคทีเรียเกิดขึ้นช้ามากและอัตราการเจริญเติบโตของพวกมันจะเพิ่มขึ้น ระยะเวลาของระยะที่สองประมาณสองชั่วโมง

3. เฟสนี้กินเวลาห้าถึงหกชั่วโมง ระยะที่สามเป็นลักษณะอัตราการแบ่งตัวสูงสุด การลดขนาดเซลล์

4. ขั้นตอนของการเร่งความเร็วเชิงลบ (ใช้เวลาประมาณสองชั่วโมง) อัตราการสืบพันธุ์ของแบคทีเรียลดลง จำนวนเซลล์ การแบ่งตัวลดลง

5. ระยะคงที่ซึ่งกินเวลานานประมาณสองชั่วโมง จำนวนแบคทีเรียใหม่เกือบจะเท่ากับจำนวนของบุคคลที่ตายแล้ว

6. ระยะเร่งการตายของเซลล์ (ประมาณ 3 ชั่วโมง)

7. ขั้นตอนการตายของเซลล์ลอการิทึม (ประมาณห้าชั่วโมง) ซึ่งการตายของเซลล์จะเกิดขึ้นในอัตราคงที่

8. ระยะที่อัตราการตายลดลง บุคคลที่รอดชีวิตจะเข้าสู่สภาวะพักผ่อน

ระยะเวลาของขั้นตอนการผสมพันธุ์ไม่ใช่ค่าคงที่ อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์และสภาพการเพาะปลูก

วงจรการพัฒนาของแบคทีเรีย coccoid จะลดลงตามการเจริญเติบโตของเซลล์และการแบ่งตัวที่ตามมา แบคทีเรีย asporogenic รูปแท่งจะเติบโตตั้งแต่อายุยังน้อย จนถึงขนาดสูงสุด จากนั้นแบ่งเป็นเซลล์ลูก 2 เซลล์ ซึ่งทำซ้ำวงจรเดิม ในแบคทีเรียและคลอสตริเดีย กระบวนการสร้างสปอร์จะรวมอยู่ในวงจรการพัฒนาภายใต้เงื่อนไขบางประการ

Spirochetes และ rickettsia เช่นเดียวกับแบคทีเรีย ขยายพันธุ์โดยฟิชชันแบบไบนารี

ในบรรดามัยโคพลาสมา ร่างกายพื้นฐานทั้งหมดที่มีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือทรงรีมีความสามารถในการสืบพันธุ์ ในกระบวนการของการพัฒนาผลพลอยได้ของเส้นใยหลายตัวปรากฏบนร่างกายเบื้องต้นซึ่งมีรูปร่างเป็นทรงกลม เส้นด้ายจะบางลงเรื่อย ๆ และโซ่จะถูกสร้างขึ้นโดยมีวัตถุทรงกลมที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน จากนั้นเธรดจะถูกแบ่งออกเป็นชิ้นส่วนและปล่อยวัตถุทรงกลม

การสืบพันธุ์ของมัยโคพลาสมาบางส่วนเกิดขึ้นจากการแตกหน่อของเซลล์ลูกจากวัตถุทรงกลมที่ใหญ่ขึ้น ไมโคพลาสมาขยายพันธุ์โดยการแบ่งตัวตามขวางหากกระบวนการของการแบ่งตัวของไมโคพลาสมาดำเนินไปพร้อมกันกับการจำลองแบบของนิวคลีออยด์ดีเอ็นเอ ในกรณีที่มีการละเมิดการซิงโครไนซ์จะเกิดรูปแบบมัลตินิวคลีออยด์ที่เป็นเส้นใยซึ่งต่อมาแบ่งออกเป็นเซลล์ค็อกคอยด์

แอคติโนมัยสีทและรามีพัฒนาการที่แตกต่างกันสองขั้นตอน: ระยะของการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะของการก่อตัวของไมซีเลียม และระยะของการก่อตัวของสปอร์ที่สร้างบนสปอโรฟอร์

คุณสมบัติที่สำคัญของแอคติโนมัยสีทและเชื้อราคือวิธีการสืบพันธุ์ที่หลากหลาย พวกเขามีลักษณะโดยการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

การขยายพันธุ์พืชดำเนินการโดยการแบ่งออกเป็นชิ้นส่วนของเส้นใยตามด้วยการก่อตัวของเซลล์รูปแท่งและรูป cocci แต่ละเซลล์

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดขึ้นทางพืช (การเจริญเติบโตของชิ้นส่วนของเส้นใยหรือเซลล์แต่ละเซลล์) และด้วยความช่วยเหลือของอวัยวะสืบพันธุ์เฉพาะทาง (สปอร์และโคนิเดีย) วิธีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่พบบ่อยที่สุดคือการก่อตัวของสปอร์ภายนอกและภายนอก Exospores หรือ conidia เกิดขึ้นที่ส่วนปลายของ hyphae ที่ออกผล แต่ถูกห่อหุ้มไว้ภายใน sac - sporangium ทั่วไป Hyphae ที่มี sporangia เรียกว่า sporangiophores Sporangiophores สามารถตรง หยัก เป็นเกลียว

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของอวัยวะพิเศษ - ascospores, basidiospores ซึ่งก่อตัวขึ้นก่อนกระบวนการทางเพศ ตามวัตถุประสงค์ทางชีววิทยา สปอร์ของแอคติโนมัยสีทและเชื้อราจะอยู่เฉยๆ ทำหน้าที่รักษาสายพันธุ์ในช่วงเวลาหนึ่งและทำหน้าที่ขยายพันธุ์อย่างรวดเร็ว

สปอร์ของแอคติโนมัยสีทและเชื้อรานั้นเกิดขึ้นจากแต่ละบุคคลเป็นจำนวนมากเนื่องจากพวกมันทำหน้าที่หลักในการสืบพันธุ์ซึ่งแตกต่างจากสปอร์ของแบคทีเรีย มีความทนทานต่อปัจจัยแวดล้อมน้อยกว่าสปอร์ของแบคทีเรีย

ในโปรโตซัวเช่นเดียวกับในแอคติโนมัยสีทและเชื้อราพร้อมกับการสืบพันธุ์ตามการแบ่งตัวนอกจากนี้ยังมีกระบวนการทางเพศอีกด้วย

Chlamydia ไวรัสและ phages มีวงจรการพัฒนาที่แปลกประหลาด

การสืบพันธุ์ของหนองในเทียมเริ่มต้นด้วยการแทรกซึมของร่างกายเบื้องต้นเข้าไปในเซลล์เนื้อเยื่อที่บอบบางโดยเอนโดไซโทซิส ร่างกายเหล่านี้ในแวคิวโอลของเซลล์จะเปลี่ยนเป็นรูปแบบพืชที่เรียกว่าร่างกายเริ่มต้นหรือร่างแหซึ่งมีความสามารถในการแบ่งตัว ร่างกายร่างแหมีผนังเซลล์แบบลาเมลลาร์ และในไซโตพลาสซึมมีนิวเคลียไฟบริลอยู่หลวมๆ และไรโบโซมจำนวนมาก หลังจากแบ่งซ้ำแล้วซ้ำเล่าร่างแหกลายเป็นรูปแบบกลางซึ่งร่างกายพื้นฐานรุ่นใหม่พัฒนาขึ้น วัฏจักรการพัฒนาหนองในเทียมทั้งหมดกินเวลา 40-48 ชั่วโมงและจบลงด้วยการก่อตัวของไมโครโคโลนีของหนองในเทียมในไซโตพลาสซึมของเซลล์เจ้าบ้าน

หลังจากการแตกของผนังแวคิวโอลและการทำลายเซลล์โฮสต์อย่างสมบูรณ์ ไมโครโคโลนีของหนองในเทียมซึ่งอยู่นอกเซลล์ทั้งหมดจะแตกตัวออกเป็นส่วนย่อยอิสระ และวัฏจักรของการแทรกซึมของหนองในเทียมเข้าไปในเซลล์ด้วยการสืบพันธุ์ที่ตามมาซ้ำ .

การสืบพันธุ์ของไวรัสมีลักษณะตามลำดับของแต่ละขั้นตอน

1. ขั้นตอนของการดูดซับ ไวรอนถูกดูดซับบนโครงสร้างผิวของเซลล์ ในกรณีนี้ ปฏิสัมพันธ์ของโครงสร้างเสริมของ virion และเซลล์ ซึ่งเรียกว่าตัวรับ เกิดขึ้น

2. ระยะการแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน วิธีการนำไวรัสเข้าสู่เซลล์ที่ไวต่อไวรัสนั้นไม่เหมือนกัน ไวรัสหลายตัวเข้าสู่เซลล์โดยพิโนไซโทซิส เมื่อพิโนไซติกแวคิวโอลที่เป็นผลลัพธ์ "ดึง" ไวเรียนเข้าไปในเซลล์ ไวรัสบางชนิดเข้าสู่เซลล์โดยตรงผ่านเยื่อหุ้มของมัน

3. ขั้นตอนของการทำลายเปลือกนอกและ capsid ของ virion ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์โปรตีโอไลติกของเซลล์เจ้าบ้าน ในบาง virions กระบวนการทำลายเปลือกของพวกมันเริ่มต้นที่ขั้นตอนของการดูดซับ ในส่วนอื่น ๆ - ใน pinocytic vacuole และอื่น ๆ - โดยตรงในไซโตพลาสซึมของเซลล์ด้วยการมีส่วนร่วมของเอนไซม์โปรตีโอไลติกเดียวกัน

4. ขั้นตอนของการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัสและการจำลองแบบของกรดนิวคลีอิก หลังจากการปลดปล่อยกรดนิวคลีอิกของไวรัสทั้งหมดหรือบางส่วน กระบวนการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัสและการจำลองแบบของกรดนิวคลีอิกจะเริ่มต้นขึ้น

5. ขั้นตอนการประกอบหรือ virion morphogenesis การก่อตัวของ virions เป็นไปได้เฉพาะภายใต้เงื่อนไขของการเชื่อมต่อที่เคร่งครัดของพอลิเพปไทด์ที่มีโครงสร้างของไวรัสและกรดนิวคลีอิกของพวกมัน ซึ่งรับประกันได้โดยการรวมตัวกันของโมเลกุลโปรตีนรอบๆ กรดนิวคลีอิก ในไวรัสบางชนิด กระบวนการนี้เกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม ส่วนในเซลล์อื่นๆ เกิดขึ้นในนิวเคลียสของเซลล์โฮสต์ ในไวรัสที่มีการจัดระเบียบอย่างซับซ้อนซึ่งมีเปลือกนอก การประกอบเพิ่มเติมเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึมระหว่างการปลดปล่อยออกจากเซลล์

6. ขั้นตอนของการปล่อย virions จากเซลล์เจ้าบ้าน ไวรัสที่ซับซ้อนจำนวนหนึ่งจะออกจากเซลล์โฮสต์ ในขณะที่เซลล์ยังคงมีชีวิตอยู่ได้ระยะหนึ่งแล้วตายไป Simple virions ออกจากเซลล์ผ่านรูที่ก่อตัวขึ้นในเปลือกของมัน เซลล์เจ้าบ้านตาย ไม่คงความมีชีวิตได้ในบางครั้ง

ในบางกรณี การแพร่พันธุ์ของไวรัสในเซลล์อาจเกิดขึ้นได้หลายเดือนหรือหลายปี ไวรัสจะหลั่งออกมาทางผนังเซลล์ เมื่อเซลล์ดังกล่าวแบ่งตัว virions จะถูกถ่ายโอนไปยังเซลล์ลูกซึ่งจะเริ่มผลิตอนุภาคของไวรัส

มีปฏิสัมพันธ์สามประเภทระหว่างไวรัสและเซลล์: การผลิต แท้ง และ virogenic

มีประสิทธิผลประเภทของปฏิสัมพันธ์คือการก่อตัวของ virions ใหม่

แท้งประเภทของปฏิสัมพันธ์สามารถถูกขัดจังหวะอย่างกะทันหันในขั้นตอนของการจำลองแบบของกรดนิวคลีอิกของไวรัสหรือการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส หรือ virion morphogenesis

ไวรัสประเภทมีลักษณะเฉพาะโดยการรวมตัว (การรวม) ของกรดนิวคลีอิกของไวรัสเข้ากับ DNA ของเซลล์ซึ่งทำให้แน่ใจได้ว่ามีการจำลองแบบซิงโครนัสของ DNA ของไวรัสและเซลล์

ในระหว่างการสืบพันธุ์ของฟาจ มันยังถูกดูดซับบนผิวเซลล์ (ระยะที่ 1) อันเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันของกลุ่มอะมิโนของโปรตีนที่อยู่ในส่วนต่อพ่วงของกระบวนการหางของฟาจและกลุ่มคาร์บอกซิลที่มีประจุลบบนพื้นผิวของเซลล์แบคทีเรีย

มีขั้นตอนการดูดซับที่ผันกลับได้และกลับไม่ได้ เฟสที่ผันกลับได้มีลักษณะพิเศษคือความจริงที่ว่าเฟสคงที่สามารถแยกออกจากเซลล์ได้โดยการกวนอย่างแรง หรือความเข้มข้นของไอออนสามารถลดลงอย่างรวดเร็ว เฟสที่ปล่อยออกมายังคงมีชีวิตอยู่ได้

ในช่วงที่สองของการดูดซับแบบย้อนกลับไม่ได้ phage จะไม่แยกออกจากตัวเซลล์ของจุลินทรีย์ กระบวนการดูดซับใช้เวลาหลายนาที ภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์ที่อยู่ในกระบวนการส่วนท้ายของฟาจ รูจะก่อตัวขึ้นในร่างกายของเซลล์จุลินทรีย์ที่บริเวณจุดยึดของฟาจ ซึ่ง DNA ของฟาจจะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ เฟจเชลล์ยังคงอยู่ข้างนอก (สเตจ 2)

เฟสบางตัวนำกรดนิวคลีอิกเข้าไปในเซลล์โดยไม่ทำให้ผนังเซลล์เสียหาย ในช่วงระยะเวลาแฝงหลังจากการแทรกซึมของกรดฟาจนิวคลีอิกเข้าไปในเซลล์ การสังเคราะห์ทางชีวภาพของกรดฟาจนิวคลีอิกและโปรตีนฟาจแคปซิดจะเกิดขึ้น

มีการสังเคราะห์เอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของกรดนิวคลีอิกของฟาจและโปรตีนโครงสร้างของฟาจ (ระยะที่ 3)

ในขั้นตอนที่สี่ อนุภาคของฟาจกลวงจะเต็มไปด้วยกรดนิวคลีโอแอซิดของฟาจและเฟสที่เจริญเต็มที่จะก่อตัวขึ้น ดำเนินการ Phage morphogenesis

เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาแฝง เซลล์จุลินทรีย์ที่ติดเชื้อจะถูกสลายและปล่อยอนุภาคฟาจที่โตเต็มที่ (ระยะที่ 5)

เชื่อกันว่าการดูดซับของฟาจใช้เวลา 40 นาที ระยะเวลาแฝงคือ 75 นาที วงจรปฏิสัมพันธ์ทั้งหมดระหว่างฟาจและเซลล์จุลินทรีย์กินเวลานานกว่าสามชั่วโมงเล็กน้อย

การนำฟาจเข้าสู่เซลล์จุลินทรีย์ไม่ได้มาพร้อมกับการสลายเสมอไป บ่อยครั้ง ปฏิสัมพันธ์ของฟาจกับเซลล์จุลินทรีย์นำไปสู่การสร้างวัฒนธรรมไลโอจีนิก

โดยธรรมชาติของการมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์จุลินทรีย์ phages พอสมควรและรุนแรงจะแตกต่างกัน สถานะของ lysogeny เกิดจากเฟสที่พอประมาณ เซลล์จุลินทรีย์ Lysogenic สามารถต้านทานต่อเฟสที่มีความรุนแรง เฟสที่มีความรุนแรงทำให้เกิดการก่อตัวของเฟสใหม่และการสลายตัวของเซลล์จุลินทรีย์

ความสูง- นี่คือการเพิ่มขึ้นที่ประสานกันในส่วนประกอบทั้งหมดของเซลล์ ผลลัพธ์ของการเติบโตคือการสืบพันธุ์

การสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย- การเพิ่มจำนวนของเซลล์ในประชากร

ในกระบวนการเติบโต เซลล์แบคทีเรียจะเพิ่มขึ้น 2-3 เท่า มันถูกย้อมอย่างเข้มข้นและสะสม RNA ภายใต้เงื่อนไขที่เอื้ออำนวย การเจริญเติบโตจะจบลงด้วยการสืบพันธุ์ ในแบคทีเรีย การสืบพันธุ์เกิดขึ้นโดยการแบ่งครึ่ง - ฟิชชันแบบไบนารีเป็นวิธีการหลักในการสืบพันธุ์

เส้นโค้งการเติบโตระบุลักษณะการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรียในสภาวะแวดล้อมบางอย่าง เส้นโค้งการเจริญเติบโตได้มาจากการศึกษาการเพาะเลี้ยงแบบแบทช์

วัฒนธรรมเป็นระยะ- นี่คือประชากรของ m / o ที่พัฒนาในสิ่งแวดล้อมในปริมาณที่ จำกัด โดยไม่ต้องจัดหาสารอาหาร

ระยะที่ 1 - เริ่มต้น - แบคทีเรียเติบโต แต่ไม่เพิ่มจำนวน

ระยะที่ 2 - ระยะของการเจริญเติบโตแบบลอการิทึม - แบคทีเรียเพิ่มจำนวนอย่างเข้มข้น จำนวนของพวกมันเพิ่มขึ้นในความก้าวหน้าแบบลอการิทึม

3 เฟส - นิ่ง - สืบพันธุ์ - เท่ากับตาย

ระยะที่ 4 - การตาย - ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมสะสม สารอาหารหมดลง และแบคทีเรียตาย

ปัจจัยภายนอกอาจมี:

การกระทำของแบคทีเรีย - ยับยั้งการสืบพันธุ์และการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

การกระทำฆ่าเชื้อแบคทีเรีย - ทำให้แบคทีเรียตาย

การสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย

เริ่มต้นด้วยการจำลองแบบ (เพิ่มเป็นสองเท่า) ของจีโนม จากนั้นจึงแบ่งส่วน

แบคทีเรียมีการจำลองแบบพืช - ข้อมูลถูกถ่ายโอนจากเซลล์แม่ไปยังเซลล์ลูกสาว

ในแบคทีเรีย การจำลองแบบเป็นการควบคุมตนเอง - จีโนมมียีนที่รับผิดชอบในการจำลองแบบ

การจำลองแบบเป็นลักษณะกึ่งอนุรักษ์นิยม - เซลล์ลูกสาวได้รับสารพันธุกรรมที่กระจายอย่างสม่ำเสมอ (ดีเอ็นเอสายหนึ่งเป็นของมารดา ส่วนที่สองถูกสังเคราะห์ขึ้นใหม่)

การจำลองแบบเริ่มต้นจากจุดหนึ่ง ซึ่ง DNA คลายออก เกิดการจำลองแบบแยก และโปรตีน SSB ถูกสังเคราะห์ ซึ่งป้องกันการบิดเกลียวซ้ำ กระบวนการนี้ดำเนินการโดย DNA polymerase ซึ่งสามารถต่อนิวคลีโอไทด์เสริมเข้ากับปลายอิสระ 3"

การสังเคราะห์ของพื้นที่เสริมถูกกระตุ้นโดยการโหลดไพรเมอร์ นี่คือส่วนของ RNA ที่เสริมกับเทมเพลต DNA และไพรเมอร์มีปลายฟรี 3 "การเติมไพรเมอร์เริ่มต้นการสังเคราะห์ DNA ชิ้นส่วน Okazaki ถูกสร้างขึ้นบนเมทริกซ์ซึ่งถูกเย็บเป็นเธรดเดียวโดย DNA ligases ใน เซลล์แบคทีเรียมีการสร้าง DNA ที่เหมือนกัน 2 เส้น ซึ่งถูกดึงออกจากกันตามเซลล์ขั้ว และหลังจากการจำลองแบบ การแบ่งตัวของแบคทีเรียจะเริ่มขึ้น

การแบ่งเริ่มต้นด้วยการยืดตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม, ผนังกั้นระหว่างเซลล์ถูกสร้างขึ้นตามเส้นศูนย์สูตรซึ่งแบคทีเรียจะแบ่งเซลล์ไบนารีและเซลล์ลูกสาวที่เหมือนกัน 2 เซลล์

ตัวบ่งชี้การเจริญเติบโตและการแพร่พันธุ์ของแบคทีเรีย:

เพิ่มขนาดเซลล์

ความเข้มข้นของแบคทีเรีย - จำนวนเซลล์ใน 1 มล

ความหนาแน่นของแบคทีเรีย - มวลของแบคทีเรียเป็นมิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร

เวลาในการสร้างคือเวลาที่ใช้สำหรับเพิ่มจำนวนเซลล์เป็นสองเท่า

22. การเพาะปลูกและวิธีการแยกวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ aerobes และ anaerobes

การเพาะปลูก ม./ม- นี่คือการผลิตแบคทีเรียจำนวนมากบนอาหารเลี้ยงเชื้อ

วัตถุประสงค์ของการเพาะปลูก:การศึกษาคุณสมบัติทางจุลชีววิทยา เพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อและเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพจากแบคทีเรียหรือได้มาจากการใช้แบคทีเรีย

สภาพการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย:

การมีสารอาหารครบถ้วน

ที่เหมาะสมที่สุด (≈37 0 C)

บรรยากาศวัฒนธรรม (มีหรือไม่มี O2)

เวลาเพาะเลี้ยง - การเจริญเติบโตที่มองเห็นได้ใน 18-48 ชั่วโมง หรือประมาณ 3-4 สัปดาห์ (tbc)

การส่องสว่างของสารอาหารสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสง (เติบโตได้เฉพาะในที่ที่มีแสง)

เซลล์ก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ เกิด มีชีวิต และตาย การเจริญเติบโตและการแพร่พันธุ์ของแบคทีเรียรวดเร็วมาก พวกมันสามารถยึดครองพื้นที่อยู่อาศัยทั้งหมดบนโลกได้ หากไม่ใช่เพราะความเปราะบางและปัจจัยจำกัด (อุณหภูมิ ระดับความเป็นกรด การขาดอาหาร ฯลฯ) ภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย การเพิ่มเซลล์เป็นสองเท่าจะใช้เวลาประมาณครึ่งชั่วโมงโดยเฉลี่ย อย่างไรก็ตาม ในสถานการณ์วิกฤต จุลินทรีย์บางชนิด (แบคทีเรียที่สร้างสปอร์) สามารถสร้างสปอร์และ "จำศีล" เป็นระยะเวลานาน

การเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วของแบคทีเรียมีทั้งข้อดีและข้อเสีย การใช้จุลินทรีย์ในเทคโนโลยีชีวภาพ (ยีสต์ กรดแลคติก สิ่งมีชีวิตที่ตรึงไนโตรเจน รา ฯลฯ) มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาคุณภาพชีวิต อย่างไรก็ตาม การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค (ก่อโรค) ที่ไม่สามารถควบคุมได้นั้นเป็นอันตรายต่อมนุษย์ จุลินทรีย์ของบุคคลนั้นอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพได้เช่นกัน ในทางการแพทย์ มีแนวคิดเกี่ยวกับกลุ่มอาการการเจริญเติบโตเกินของแบคทีเรีย ซึ่งจำนวนจุลินทรีย์ที่ฉวยโอกาสในร่างกายมนุษย์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพ

มันเริ่มต้นที่ไหน

การเจริญเติบโตของเซลล์และการสืบพันธุ์เป็นสองกระบวนการที่แตกต่างกัน การเจริญเติบโตเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นการเพิ่มขึ้นของมวลเซลล์เนื่องจากการก่อตัวของเซลล์ทั้งหมด โครงสร้างเซลล์. การสืบพันธุ์คือการเพิ่มจำนวนเซลล์ในอาณานิคม มีฟิชชันแบบไบนารี การแตกหน่อ และการรวมตัวกันอีกครั้งทางพันธุกรรม (กระบวนการที่คล้ายกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ)

เซลล์โปรคารีโอต (ไม่ใช่นิวเคลียร์) ส่วนใหญ่ซึ่งแบคทีเรียทั้งหมดอยู่ แพร่พันธุ์โดยแบ่งออกเป็นสองส่วน (ฟิชชันแบบไบนารี) ด้วยวิธีนี้แบคทีเรียกรดแลคติกจะเพิ่มจำนวนขึ้น กระบวนการนี้เริ่มต้นด้วยการจำลองโครโมโซมของแบคทีเรีย (โมเลกุลดีเอ็นเอที่มาแทนที่นิวเคลียส) และดำเนินการในหลายขั้นตอน:

• เซลล์ยาวขึ้น
• เปลือกนอก "เติบโต" เข้าด้านในและสร้างพาร์ติชันตามขวาง (การหดตัว);
• เซลล์ใหม่ (ลูกสาว) สองเซลล์แยกไปคนละทาง

ผลลัพธ์คือสิ่งมีชีวิตสองตัวที่เหมือนกัน

จุลินทรีย์แต่ละตัวแบ่งตามรุ่น แต่นี่เป็นข้อยกเว้นสำหรับกฎทั่วไป กระบวนการนี้ประกอบด้วยการก่อตัวของส่วนที่ยื่นออกมาสั้นๆ ที่ขั้วใดขั้วหนึ่งของเซลล์ ซึ่งนิวเคลียสครึ่งหนึ่งของนิวเคลียสที่แยกจากกัน (โมเลกุล DNA ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรม) จะ "ล่องลอย" จากนั้นส่วนที่ยื่นออกมาจะเติบโตและแยกออกจากเซลล์แม่

มีตัวเลือกอื่นที่คล้ายกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ - การรวมตัวทางพันธุกรรม ในกรณีนี้ การแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรมเกิดขึ้น และผลที่ได้คือเซลล์ที่มียีนของพ่อแม่ของมัน มีสามวิธีในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรม:

• การผันคำกริยา - การถ่ายโอนโดยตรง (ไม่ใช่การแลกเปลี่ยน) ส่วนหนึ่งของ DNA เมื่อสัมผัสจากแบคทีเรียหนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง (กระบวนการดำเนินไปในทิศทางเดียวเท่านั้น);
• การถ่ายโอน - การถ่ายโอนชิ้นส่วน DNA โดยใช้ bacteriophage (ไวรัสแบคทีเรีย);
• การเปลี่ยนแปลงคือการดูดซับข้อมูลทางพันธุกรรมของเซลล์ที่ตายหรือถูกทำลายจากสิ่งแวดล้อม

ดังนั้นเซลล์ที่เหมือนกันจะได้รับจากฟิชชันแบบไบนารีและการแตกหน่อเท่านั้น ในระหว่างการรวมตัวกันอีกครั้งทางพันธุกรรม เซลล์จะผ่านการเปลี่ยนแปลง พัฒนาคุณสมบัติใหม่และรับหน้าที่อื่นๆ

ความเร็วและระยะการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์

ในอาหารเลี้ยงเชื้อ การเจริญเติบโตและการแพร่พันธุ์ของแบคทีเรียเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน ซึ่งแตกต่างกันที่ปริมาณอาหารที่มีอยู่และการสะสมของเสีย:

1. ระยะแรก (แฝง) ถูกกำหนดโดยปัจจัยของการปรับตัวให้เข้ากับสารอาหาร ในเวลานี้จุลินทรีย์เพิ่งคุ้นเคยกับสภาวะใหม่ ไม่พบการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
2. ระยะที่สอง (เลขชี้กำลัง) มีลักษณะการเติบโตแบบเลขชี้กำลัง (เพิ่มขึ้นตามเส้นโค้งเลขชี้กำลัง) ในช่วงเวลานี้ เซลล์แบคทีเรียจะเติบโตอย่างแข็งขันโดยใช้อาหารที่มีอยู่ทั้งหมด (อัตราการเติบโตสูงสุด) เมื่อถึงขนาดที่กำหนด แบคทีเรียจะเริ่มแบ่งตัว และกระบวนการสืบพันธุ์ดำเนินไปในอัตราคงที่ เนื่องจากเสบียงอาหารยังคงเพียงพอ อันเป็นผลมาจากอัตราการเติบโตและการสืบพันธุ์ที่เพิ่มขึ้น ของเสีย (สารพิษ) จึงสะสมอยู่ในสิ่งแวดล้อม ในช่วงท้ายของเฟส อัตราการเจริญเติบโตจะเริ่มลดลง
3. ระยะที่สามมีลักษณะการเจริญเติบโตคงที่ เช่น จำนวนเซลล์ "แรกเกิด" ตรงกับจำนวนเซลล์ที่ตายแล้ว เส้นโค้งของการเติบโตและการสืบพันธุ์ในส่วนนี้จะไม่เพิ่มขึ้นอีกต่อไป อัตราการเจริญเติบโตช้าลง บางครั้งจำนวนแบคทีเรียทั้งหมดในอาหารเลี้ยงเชื้อยังคงไม่เปลี่ยนแปลง อย่างไรก็ตามเนื่องจากการปรากฏตัวของ "สมาชิกในครอบครัว" ใหม่ปริมาณสารอาหารสำรองจึงลดลงและความเป็นพิษของสิ่งแวดล้อมก็เพิ่มขึ้น กระบวนการนี้ทำให้สภาพความเป็นอยู่ของทั้งอาณานิคมแย่ลง
4. ขั้นตอนที่สี่ - การตายของจุลินทรีย์ - เกิดขึ้นจากการลดลงของอาหารอย่างรุนแรงและความเป็นพิษของสิ่งแวดล้อมที่เพิ่มขึ้น จำนวนสิ่งมีชีวิตลดลงเรื่อย ๆ ในที่สุดก็มีเซลล์ที่มีชีวิตน้อยกว่าเซลล์ที่ตายแล้ว

อัตราการเติบโตทางจลนศาสตร์ของอาณานิคมแบคทีเรียส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับชนิดของแบคทีเรีย องค์ประกอบของอาหารเลี้ยงเชื้อ จำนวนเซลล์ที่เพาะ (ใส่เข้าไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ) อายุของการเพาะเลี้ยง วิธีการหายใจ และจำนวน ปัจจัยอื่นๆ ตัวอย่างเช่น สำหรับการสืบพันธุ์ของแบคทีเรียกรดแลคติก สิ่งสำคัญคือต้องรักษาอุณหภูมิให้อยู่ในช่วงที่ค่อนข้างแคบ (25-30⁰С) และระดับความเป็นกรดของตัวกลาง (pH) ที่แน่นอน สำหรับการสืบพันธุ์ของเซลล์ที่ใช้ออกซิเจนและไม่ใช้ออกซิเจน การมีหรือไม่มีออกซิเจนสำหรับการหายใจกลายเป็นปัจจัยชี้ขาด และเซลล์ที่สร้างสปอร์ต้องการอาหารในปริมาณที่เพียงพอ

เงื่อนไขสำหรับการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในสภาพแวดล้อมเทียม

สำหรับการศึกษา (การแพทย์ จุลชีววิทยา) และการใช้งาน (อุตสาหกรรม) การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียจะเติบโตบนอาหารที่มีสารอาหารเทียม ซึ่งแบ่งตามความสอดคล้อง ที่มา และวัตถุประสงค์:

• สื่อประดิษฐ์ที่เป็นของเหลว กึ่งของเหลว และหนาแน่น (ของแข็ง);
• สัตว์ พืช หรืออาหารสังเคราะห์ (สารประกอบบริสุทธิ์ทางเคมีในความเข้มข้นที่กำหนดอย่างเคร่งครัด);
• ธรรมดา (สากล), ดิฟเฟอเรนเชียล (แบคทีเรียประเภทต่าง ๆ ), พิเศษ, เลือกหรือสื่อเสริมคุณค่า (ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ไม่ต้องการ)

มีแบคทีเรียที่ต้องการสภาวะพิเศษ ตัวอย่างเช่น จุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน (ทั้งที่สร้างสปอร์และไม่สร้างสปอร์) ถูกเพาะเลี้ยงภายใต้สภาวะไร้อากาศ (ไม่มีออกซิเจน) สำหรับเซลล์แอโรบิก ออกซิเจนกลายเป็นปัจจัยชี้ขาดในการสืบพันธุ์ แอนแอโรบิกเชิงวิชาการสามารถเปลี่ยนวิธีการหายใจได้ขึ้นอยู่กับสภาวะ สิ่งมีชีวิตที่สร้างสปอร์ที่ใช้ในการผลิตโปรไบโอติกนั้นไวต่อคุณค่าทางโภชนาการและคุณภาพที่ลดลง สิ่งมีชีวิตแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่สร้างสปอร์ต้องการออกซิเจนที่สมบูรณ์ หลักการพื้นฐานของการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์คือการสร้างสภาวะที่เอื้ออำนวย (โภชนาการ การหายใจ อุณหภูมิ) ซึ่งบางครั้งก็ทำให้เกิดปัญหาบางประการ

ดังนั้น สำหรับการเพาะเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน จึงใช้วิธีการเพาะแบบลึก กล่าวคือ การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียถูกนำเข้าไปในความลึกของอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีความหนาแน่นสูง เพิ่มเข้าไปในบรรยากาศการเจริญเติบโต สารเคมีดูดซับออกซิเจนหรือสูบอากาศออกแทนที่ด้วยก๊าซเฉื่อย ในกรณีของ แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ใช้การแนะนำตัวยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในสารอาหารซึ่งจะช่วยหยุดกระบวนการสร้างสปอร์

การเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์

การเพาะปลูกหมายถึงการเพาะปลูกเซลล์เทียมภายใต้สภาวะควบคุม เป้าหมายสูงสุดคือการได้รับผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพจากแบคทีเรียหรือด้วยความช่วยเหลือของแบคทีเรีย ยาดังกล่าวสามารถรักษา วินิจฉัย ป้องกัน มีวิธีการเพาะปลูกหลายวิธี:

1. วิธีการคงที่นั้นมีลักษณะเฉพาะคือความมั่นคงของสภาพแวดล้อม ไม่มีการแทรกแซงในกระบวนการ อย่างไรก็ตาม ด้วยวิธีการเพาะปลูกในอาหารที่มีสารอาหารเหลวนี้ สิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช้ออกซิเจนจะให้ผลผลิตเพียงเล็กน้อย
2. วิธีการเพาะเลี้ยงแบบจมอยู่ใต้น้ำถูกนำมาใช้ในอุตสาหกรรมเพื่อขยายมวลชีวภาพของแบคทีเรีย เพื่อจุดประสงค์นี้จะใช้ภาชนะพิเศษ ปัจจัยการเจริญเติบโตกำลังรักษาอุณหภูมิและจัดหาสารอาหารให้กับสื่อที่เป็นของเหลว นอกจากนี้ หากจำเป็น ให้ผสมหรือจ่ายออกซิเจน (สำหรับการหายใจของแบคทีเรียที่ใช้ออกซิเจน)
3. วิธีการสื่อกระแส (การเพาะปลูกเชิงอุตสาหกรรม) ขึ้นอยู่กับการบำรุงรักษาอย่างต่อเนื่องของวัฒนธรรมในระยะการเติบโตแบบทวีคูณ สิ่งนี้ทำได้โดยการจัดหาสารอาหารอย่างต่อเนื่องและการกำจัดของเสียที่เป็นพิษออกจากเซลล์ เทคโนโลยีนี้ช่วยให้ได้ผลผลิตสูงสุดของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ (การเตรียมยาปฏิชีวนะ วิตามิน ฯลฯ)

หนึ่งในการเตรียมการทางอุตสาหกรรมที่สำคัญที่สุดคือการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียกรดแลคติก ซึ่งใช้สำหรับการเตรียมการหมักแลคติก กะหล่ำปลีดอง การหมักอาหารสัตว์ และการผลิตสารทดแทนพลาสมาในเลือด เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่รับประกัน คุณภาพของแบคทีเรียกรดแลคติคจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด

คุณต้องมีสารอาหารที่เหมาะสมและการเตรียมการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียกรดแลคติกบริสุทธิ์ที่ปลูกในห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้ กระบวนการเพาะปลูกจะยังคงอยู่จนกว่าจะถึงระยะที่สาม (สมดุล) หลังจากนั้นคุณสามารถเริ่มรวบรวม "การเก็บเกี่ยว" ของแบคทีเรียกรดแลคติค

กลุ่มอาการการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

ไม่เติบโตเสมอไป เซลล์แบคทีเรียประโยชน์ การเพิ่มขึ้นของประชากรแบคทีเรียในร่างกายมนุษย์มากเกินไปอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพ การละเมิดองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของจุลินทรีย์ในลำไส้เรียกว่ากลุ่มอาการทางคลินิกของการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย แพทย์กล่าวว่าการใช้คำว่า "dysbacteriosis" เพื่ออธิบายกระบวนการนี้ไม่ถูกต้องทั้งหมด ความจริงก็คือจำนวนของแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน (bifidobacteria) ที่มีประโยชน์ต่อร่างกายนั้นลดลงจริงๆ แต่จำนวนเซลล์ที่ทำให้เกิดโรคแบบมีเงื่อนไข (เช่น แอโรบิก Escherichia coli) เพิ่มขึ้น

แบคทีเรียหลายชนิดอาศัยอยู่ในส่วนต่าง ๆ ของระบบทางเดินอาหาร ในลำไส้เล็ก เมื่อคุณเคลื่อนไหว องค์ประกอบของจุลินทรีย์และจำนวนของจุลินทรีย์จะค่อยๆ เปลี่ยนไป แบคทีเรียชนิดแอโรบิก (เติบโตในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจน) ค่อยๆ หลีกทางให้แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน (ในสภาพแวดล้อมที่ไม่มีออกซิเจน) ในกลุ่มอาการทางคลินิกของการเจริญมากเกินไป สเปกตรัมของแบคทีเรียจะเปลี่ยนไปสู่สิ่งมีชีวิตที่มีแกรมลบ

เมื่อคุณเข้าใกล้ลำไส้ใหญ่ จำนวนของแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน (บิฟิโดแบคทีเรียและแบคทีเรีย) จะเพิ่มขึ้น ตัวแทนหลักของจุลินทรีย์ที่ไม่ใช้ออกซิเจน - บิฟิโดแบคทีเรีย - มีหน้าที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีน, วิตามินบี, กรดต่างๆและสารอื่น ๆ ที่จำเป็นสำหรับชีวิต จุลินทรีย์แอโรบิก (E. coli) ผลิตวิตามินและกรดจำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารและสนับสนุนภูมิคุ้มกัน

แบคทีเรียกรดแลคติคเป็นอีกหนึ่งตัวแทนของจุลินทรีย์ในลำไส้ พวกมันอยู่ในสิ่งมีชีวิต microaerophilic เช่น หนึ่งในปัจจัยสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรียกรดแลคติกคือออกซิเจน แต่ในปริมาณที่น้อยมาก จุลินทรีย์เหล่านี้มีหน้าที่ควบคุมความเป็นกรดของระบบทางเดินอาหาร ซึ่งจะช่วยยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่เน่าเสียง่าย

แบคทีเรียแต่ละชนิดทำหน้าที่ของตัวเองอย่างชัดเจน ด้วยโรคการเจริญเติบโตมากเกินไป จุลินทรีย์ในอุจจาระที่ปกติอาศัยอยู่ในลำไส้ใหญ่ (E. coli หรือเซลล์ที่ไม่ใช้ออกซิเจน) จะเข้าสู่ลำไส้เล็ก องค์ประกอบเชิงปริมาณและคุณภาพของจุลินทรีย์ในแบคทีเรียเปลี่ยนแปลง ประสิทธิภาพการทำงานบางอย่างช้าลงหรือเป็นไปไม่ได้ มีเงื่อนไขสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค

เกณฑ์ทางคลินิกสำหรับโรค

เกณฑ์สำหรับการพัฒนากลุ่มอาการการเจริญเติบโตของแบคทีเรียสามารถ:

• อาหารไม่ย่อย, ภูมิคุ้มกันลดลง, การเปลี่ยนแปลงความเป็นกรดของกระเพาะอาหาร;
• การละเมิดความสมบูรณ์ของลำไส้
• ผลที่ตามมาของการผ่าตัด
• โรคของระบบทางเดินอาหาร
• ความเครียด;
• การบริโภคยาปฏิชีวนะที่ไม่สามารถควบคุมได้

อาการทางคลินิกของโรคการเจริญเติบโตของแบคทีเรียจะสับสนได้ง่ายกับโรคอื่น ๆ ซึ่งมักจะทับซ้อนกันทำให้ภาพบิดเบี้ยวโดยสิ้นเชิง ในกรณีเช่นนี้สามารถวินิจฉัยได้โดยใช้การทดสอบพิเศษเพื่อระบุกลุ่มอาการการเจริญเติบโตมากเกินไปซึ่งไม่เพียงกำหนดจำนวนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสายพันธุ์ของแบคทีเรียด้วย วิธีการนี้จะช่วยให้คุณสามารถเลือกยาที่จำเป็นเพื่อแก้ไของค์ประกอบของจุลินทรีย์

อาการทางคลินิกของโรค:

• อาการท้องร่วงและท้องอืดปรากฏขึ้นในระยะแรกของโรค
• ท้องอืดและปวดเป็นพัก ๆ
• ความเมื่อยล้า, อ่อนแอ;
• การลดน้ำหนักอย่างรวดเร็ว.

ยาต้านแบคทีเรียใช้ในการรักษาโรคการเจริญเติบโตมากเกินไป ในอนาคต เพื่อฟื้นฟูจุลินทรีย์ จำเป็นต้องมีการเตรียมโปรไบโอติกและพรีไบโอติก

เซลล์แบคทีเรียที่หลากหลาย (ออโตโทรฟและเฮเทอโรโทรฟ, อาศัยออกซิเจนและไม่ใช้ออกซิเจน, สร้างสปอร์และไม่สร้างสปอร์ ฯลฯ) กำหนดเงื่อนไขบางประการสำหรับการสืบพันธุ์ หลักการพื้นฐานของการเพาะปลูกในระดับอุตสาหกรรมคือการควบคุมสภาพแวดล้อมและอัตราการเติบโตอย่างเข้มงวด ในธรรมชาติมีสภาพแวดล้อมที่เหมาะสำหรับการพัฒนาจุลินทรีย์น้อยมาก มิฉะนั้นแบคทีเรียจะเต็มพื้นที่ว่างไปนานแล้ว

คำว่า "การเจริญเติบโต" เมื่อนำไปใช้กับจุลินทรีย์หมายถึงการเพิ่มขนาดของแต่ละบุคคลและ "การสืบพันธุ์" - การเพิ่มจำนวนของบุคคลในประชากร ด้วยการเจริญเติบโตของเซลล์จุลินทรีย์ ปริมาตรของมันจะเพิ่มขึ้นเร็วกว่าพื้นผิวมาก ดังนั้นการกระจายของสารอาหารในไซโตพลาสซึมของเซลล์จึงมีประสิทธิภาพน้อยลงและเซลล์จะแบ่งตัว ก่อนที่จะแบ่งโมเลกุล DNA จะถูกทำซ้ำ เซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์จะได้รับสำเนา DNA ของแม่

อัตราการแพร่พันธุ์ของจุลินทรีย์ต่างชนิดกันที่เติบโตภายใต้สภาวะเดียวกันนั้นแตกต่างกัน สำหรับแบคทีเรียส่วนใหญ่ ระยะเวลาการสร้าง (เวลาที่ผ่านไป) rhoorganisms สามารถใช้สารประกอบอินทรีย์ที่ออกซิไดซ์ได้หลากหลาย ซึ่งส่วนใหญ่มักจะเป็นกลูโคส พลังงานได้มาจากสารประกอบเหล่านี้อันเป็นผลมาจากการออกซิเดชัน หรือพูดอย่างแม่นยำกว่านั้นคือการบริจาคอิเล็กตรอนโดย พวกเขา.

จำนวนทั้งสิ้นของกระบวนการทางชีวเคมีซึ่งเป็นผลมาจากการปลดปล่อยพลังงานที่จำเป็นสำหรับชีวิตของเซลล์เรียกว่าการหายใจหรือการออกซิเดชันทางชีวภาพ เกี่ยวกับจุลินทรีย์พวกเขาพูดถึงการหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิก

ระหว่างสองเซลล์ต่อเนื่องกัน) โดยเฉลี่ย 15-30 นาที; ตัวอย่างเช่นสำหรับ Escherichia coli - 15-17 นาที, สาเหตุของไข้ไทฟอยด์ - 23 นาที, คอตีบคอรีเนแบคทีเรีย - 34 นาที Mycobacterium tuberculosis แบ่งตัวช้าลง - หนึ่งครั้งใน 18 ชั่วโมง, spirochetes - ใน 10 ชั่วโมง

วิธีการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์กลุ่มต่างๆ นั้นไม่เหมือนกัน: แบคทีเรีย, ริกเก็ตเซีย, สไปโรเชเตสสืบพันธุ์โดยการแบ่งตามขวางเป็นสองตัวที่เท่ากัน แบคทีเรียแกรมบวกแบ่งตัวโดยสร้างกะบังที่เติบโตจากขอบไปยังจุดศูนย์กลาง ใน Mycobacterium tuberculosis เยื่อบุขวางจะเกิดขึ้นภายในเซลล์จากนั้นจะแบ่งออกเป็นสองชั้นและแบ่งเซลล์ออกเป็น 2 ส่วน ทั้งเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมและผนังเซลล์มีส่วนร่วมในการก่อตัวของกะบัง เห็นได้ชัดว่า mesosome ซึ่งเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับเยื่อหุ้มเซลล์ของไซโตพลาสซึม มีส่วนร่วมในกระบวนการแบ่งตัวของแบคทีเรีย แบคทีเรียแกรมลบและริกเกตเซียจะบางลงตรงกลางและแบ่งตามการบีบรัดออกเป็นสองกลุ่ม การสืบพันธุ์ของก้อนแบคทีเรียและไฟราซีเซลลาเกิดจากการก่อตัวของไต ซึ่งมีขนาดเล็กกว่าเซลล์เดิม ในแบคทีเรียยังมีกระบวนการผันคำกริยา - การเชื่อมต่อชั่วคราวของบุคคลสองคน

การเจริญเติบโตของแบคทีเรียและสไปโรเชเตสไม่ได้มาพร้อมกับการแบ่งตัวเสมอไป เกลือน้ำดี สบู่ เพนิซิลลิน รังสีอัลตราไวโอเลตจะชะลอการแบ่งตัวของเซลล์ ส่งผลให้เกิดการสร้างเส้นใยยาวที่ใหญ่กว่าเซลล์เดิมมาก
เมื่อนำแบคทีเรียเข้าสู่อาหารเลี้ยงเชื้อ ระยะของการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรียจะแตกต่างกัน ซึ่งพิจารณาจากแหล่งอาหารที่มีอยู่และการสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่เป็นพิษ (รูปที่ 21)

ระยะแรก - ระยะแฝง (ระยะล่าช้า) - สอดคล้องกับการปรับตัวของแบคทีเรียให้เข้ากับสภาวะใหม่ของการดำรงอยู่ ในช่วงเวลานี้แบคทีเรียจะปรับตัวเข้ากับอาหารเลี้ยงเชื้อโดยไม่สังเกตการเติบโตของพวกมัน

ระยะที่สองคือการเจริญเติบโตแบบลอการิทึม (เอกซ์โพเนนเชียล) เมื่อแบคทีเรียเติบโตอย่างแข็งแรง เพิ่มจำนวน และเมื่อถึงขนาดที่กำหนด พวกมันจะเริ่มแบ่งเป็นเซลล์ลูกสองเซลล์ การหารในช่วงเวลานี้เกิดขึ้นในอัตราคงที่ เวลาเฉลี่ยในการสร้าง (หรือสองเท่า) ของแบคทีเรียแต่ละชนิดนั้นแตกต่างกัน ในเวลานี้แบคทีเรียดึงสารอาหารจากอาหารเลี้ยงเชื้อซึ่งเป็นผลมาจากผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมเริ่มสะสมอยู่ในนั้น

ระยะที่สามคือการเติบโตแบบคงที่ ซึ่งในระหว่างนั้นจำนวนของสิ่งมีชีวิตในวัฒนธรรมจะคงที่ตลอดเวลา ในช่วงเวลานี้ปริมาณของสารอาหารในสารอาหารจะลดลงอย่างมากและการสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมจะเพิ่มขึ้น สภาพความเป็นอยู่ของจุลินทรีย์มีความเอื้ออำนวยน้อยลง ระยะเวลาของระยะคงที่นั้นแตกต่างกันไปสำหรับแบคทีเรียต่างชนิดกัน

ระยะที่สี่คือการตาย เมื่อเซลล์แบคทีเรียมีขนาดเล็กลงและตายลง ในตอนท้ายของขั้นตอนนี้ จำนวนของแบคทีเรียที่กำลังจะตายจะเริ่มมีจำนวนมากกว่าเซลล์ที่มีชีวิต การตายของจุลินทรีย์ในวัฒนธรรมอาจเกิดขึ้นได้ภายในไม่กี่สัปดาห์หรือหลายเดือน ขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม และปัจจัยอื่นๆ

สิ่งที่ง่ายที่สุดสามารถทำซ้ำได้โดยการแบ่งตามขวาง, การหดตัวเป็นสองตัวที่เท่ากัน - อะมีบาและการแบ่งตามยาว - ทริปาโนโซม, ไกอาร์เดีย, บาเลนติเดีย ก่อนที่จะแบ่งออกเป็นสองคน balantidia สามารถแลกเปลี่ยนนิวเคลียสของพวกเขา - ไมโครนิวเคลียส (กระบวนการผันคำกริยา), พลาสโมเดียมของมาลาเรียมีวงจรการพัฒนาแบบไม่อาศัยเพศและทางเพศ

ไวรัสแพร่พันธุ์ (แพร่พันธุ์) ภายในเซลล์ที่มีชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์เท่านั้น

กระบวนการสืบพันธุ์ของไวรัสประกอบด้วยหลายขั้นตอน:

1) การแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่เซลล์

2) การสืบพันธุ์ภายในเซลล์

3) การสุกแก่ของไวรัสและการก่อตัวของเปลือกนอกในไวรัสบางชนิด 4) การแยกไวรัสออกจากเซลล์

กระบวนการแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่เซลล์ที่ไวต่อการสัมผัสจะเริ่มจากการดูดซับบนผิวเซลล์ซึ่งมีตัวรับไวรัสที่จำเพาะ กระบวนการปลดปล่อยกรดนิวคลีอิกจากแคปซิดและเยื่อหุ้มชั้นนอกเริ่มต้นขึ้นแล้วในเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมของเซลล์และสิ้นสุดในไซโตพลาสซึม (ไวรัสไข้หวัดใหญ่ วัคซีน)

ขั้นตอนของการสืบพันธุ์ภายในเซลล์ของไวรัสหรือการสืบพันธุ์ของไวรัส มักเริ่มด้วยการยับยั้งการสังเคราะห์โมเลกุลขนาดใหญ่ของเซลล์ ระบบพลังงานทั้งหมดของเซลล์ เอ็นไซม์ RNA และไรโบโซมเริ่มทำงานเพื่อขยายพันธุ์ไวรัส เซลล์ที่ได้รับผลกระทบจะส่งไวรัสด้วยนิวคลีโอไทด์สำหรับสร้างกรดนิวคลีอิก กรดอะมิโนสำหรับโปรตีน การจำลองแบบ (ทำซ้ำภาษาอังกฤษ - คัดลอก, ทำซ้ำ) ของ RNA ของไวรัสนั้นดำเนินการโดยใช้เอนไซม์ - โพลิเมอเรสและโมเลกุล RNA ของไวรัสนั้นทำหน้าที่เป็นเมทริกซ์ ในไวรัสที่มี DNA นั้น RNA ที่เฉพาะเจาะจงจะถูกสังเคราะห์บนแม่แบบ DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ ซึ่งจะกำหนดการสังเคราะห์ DNA และโปรตีนของไวรัส โปรตีนของไวรัสถูกสังเคราะห์ขึ้นในไรโบโซมของเซลล์

การเจริญเติบโตของอนุภาคไวรัสซึ่งเป็นข้อสรุปของกรดนิวคลีอิกของไวรัสใน capsid เกิดขึ้นในนิวเคลียสของเซลล์ที่ได้รับผลกระทบ (herpesviruses, adenoviruses) หรือในไซโตพลาสซึม (ไวรัสกลุ่ม variola, rhabdoviruses, picornaviruses) การก่อตัวของเปลือกนอกใน myxoviruses, togaviruses เกิดขึ้นเมื่อผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมของเซลล์เจ้าบ้าน ไวรัสเริมได้รับส่วนหนึ่งของเปลือกนอกโดยผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสของเซลล์

การแยกไวรัสออกจากเซลล์อาจเกิดขึ้นได้หลายวิธี Myxoviruses และ togaviruses เมื่อโตเต็มที่สามารถหลั่งออกมาจากเซลล์ได้นานหลายชั่วโมงโดยไม่ทำลายเซลล์ ไวรัสโปลิโอ (ซึ่งไม่มีเปลือกนอก) ก่อตัวขึ้นในเซลล์อย่างรวดเร็ว อยู่ในเซลล์เป็นเวลานานและถูกปลดปล่อยออกมาทันทีในรูปของแสงวาบ ผลลัพธ์สุดท้ายของปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสกับเซลล์เจ้าบ้านอาจทำให้เซลล์ถูกทำลายอย่างรวดเร็วและตายได้ บางครั้งไวรัสอาจอยู่ในเซลล์เป็นเวลานานโดยไม่ทำให้เซลล์ตาย และยังคงอยู่ในเซลล์รุ่นจำนวนไม่สิ้นสุด - ไวรัสแฝง ในบางกรณี ไวรัสสามารถถูกทำลายโดยเซลล์ได้โดยไม่มีผลกระทบที่มองเห็นได้ (การติดเชื้อไวรัสแท้ง)

จุลชีววิทยา: เอกสารประกอบการบรรยาย Tkachenko Ksenia Viktorovna

1. การเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย

การเจริญเติบโตของแบคทีเรียคือการเพิ่มขนาดของเซลล์แบคทีเรียโดยไม่เพิ่มจำนวนบุคคลในประชากร

การสืบพันธุ์ของแบคทีเรียเป็นกระบวนการที่ช่วยให้เพิ่มจำนวนบุคคลในประชากร แบคทีเรียมีอัตราการแพร่พันธุ์สูง

การเจริญเติบโตมาก่อนการสืบพันธุ์เสมอ แบคทีเรียสืบพันธุ์โดยฟิชชันแบบไบนารีตามขวาง ซึ่งเซลล์ลูกที่เหมือนกันสองเซลล์ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์แม่หนึ่งเซลล์

กระบวนการแบ่งเซลล์ของแบคทีเรียเริ่มต้นด้วยการจำลองดีเอ็นเอของโครโมโซม ที่จุดเชื่อมต่อของโครโมโซมกับเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม (จุดจำลอง) โปรตีนตัวเริ่มต้นจะทำหน้าที่ ซึ่งทำให้วงแหวนโครโมโซมแตก จากนั้นเกลียวของมันก็จะหมดไป เส้นใยคลายตัวและเส้นใยที่สองยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมที่จุดจำลองซึ่งตรงข้ามกับจุดจำลองแบบเส้นผ่านศูนย์กลาง เนื่องจาก DNA polymerases สำเนาที่ถูกต้องของมันจึงเสร็จสมบูรณ์ในเมทริกซ์ของแต่ละสาย การเพิ่มจำนวนของสารพันธุกรรมเป็นสองเท่าเป็นสัญญาณของการเพิ่มจำนวนออร์แกเนลล์เป็นสองเท่า ในผนังกั้นมีโซม มีการสร้างผนังกั้นแบ่งครึ่งเซลล์

ดีเอ็นเอเกลียวคู่หมุนวนเป็นวงแหวน ณ จุดที่ติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม นี่เป็นสัญญาณสำหรับความแตกต่างของเซลล์ตามกะบัง ลูกสาวสองคนถูกสร้างขึ้น

บนสื่อที่มีสารอาหารหนาแน่นแบคทีเรียจะก่อตัวเป็นกลุ่มของเซลล์ - โคโลนีซึ่งมีขนาดรูปร่างพื้นผิวสี ฯลฯ แตกต่างกัน ในสื่อที่เป็นของเหลวการเจริญเติบโตของแบคทีเรียนั้นมีลักษณะเฉพาะคือการก่อตัวของฟิล์มบนพื้นผิวของสารอาหารความขุ่นสม่ำเสมอหรือ ตะกอน.

การสืบพันธุ์ของแบคทีเรียถูกกำหนดโดยช่วงเวลาของการสร้าง ซึ่งเป็นช่วงที่มีการแบ่งเซลล์ ระยะเวลาการสร้างขึ้นอยู่กับชนิดของแบคทีเรีย อายุ ส่วนประกอบของสารอาหาร อุณหภูมิ ฯลฯ

ขั้นตอนของการสืบพันธุ์ของเซลล์แบคทีเรียบนอาหารเหลว:

1) เฟสนิ่งเริ่มต้น จำนวนแบคทีเรียที่เข้าไปในอาหารเลี้ยงเชื้อและอยู่ในนั้น

2) ระยะล่าช้า (ระยะพัก); ระยะเวลา - 3-4 ชั่วโมง, แบคทีเรียปรับตัวเข้ากับอาหารเลี้ยงเชื้อ, การเจริญเติบโตของเซลล์ที่ใช้งานเริ่มต้นขึ้น แต่ยังไม่มีการสืบพันธุ์ที่ใช้งานอยู่ ในเวลานี้ปริมาณโปรตีน RNA เพิ่มขึ้น

3) เฟสของการคูณลอการิทึม กระบวนการสืบพันธุ์ของเซลล์ในประชากรกำลังดำเนินไปอย่างแข็งขัน การสืบพันธุ์มีชัยเหนือความตาย

4) เฟสนิ่งสูงสุด แบคทีเรียถึงความเข้มข้นสูงสุดนั่นคือ จำนวนสูงสุดบุคคลที่มีชีวิตในประชากร จำนวนแบคทีเรียที่ตายแล้วเท่ากับจำนวนที่เกิดขึ้น ไม่มีการเพิ่มจำนวนบุคคลอีกต่อไป

5) ระยะเร่งการตาย; กระบวนการแห่งความตายมีผลเหนือกว่ากระบวนการสืบพันธุ์เนื่องจากสารอาหารในสิ่งแวดล้อมหมดลง สะสมผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษผลิตภัณฑ์ที่เผาผลาญ ขั้นตอนนี้สามารถหลีกเลี่ยงได้โดยใช้วิธีการเพาะเลี้ยงแบบไหล: ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมจะถูกกำจัดออกจากสารอาหารอย่างต่อเนื่องและสารอาหารจะถูกเติมเต็ม

จากหนังสือนิทานชีวิตของปลา ผู้เขียน ปราฟดิน อีวาน ฟีโอโดโรวิช

อายุและการเจริญเติบโตของปลา หากไม่ทราบอัตราการเจริญเติบโตและอายุขัยของต้นไม้ เป็นไปไม่ได้ที่จะทำการป่าไม้ โดยไม่ทราบอายุและส่วนสูงของสัตว์เลี้ยง จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะมีส่วนร่วมในการเลี้ยงโคอย่างเหมาะสม ผู้ปลูกต้นไม้ได้เรียนรู้มานานแล้วในการกำหนดอายุของต้นไม้ในแต่ละปี

จากหนังสือไฮโดรโปนิกส์สำหรับมือสมัครเล่น ผู้เขียน ซัลเซอร์ เอิร์นส์ เอ็กซ์

ทำไมการเจริญเติบโตของพืชสามารถหยุดได้ หากสิ่งนี้เกิดขึ้นคุณควรจำ "กฎขั้นต่ำ" ทันที สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไรให้เราปล่อยให้ตัวเองพูดนอกเรื่องเล็กน้อยที่นี่และจินตนาการถึงการเดินเล่นของครอบครัวที่มีเด็กเล็กและเด็กโต ตระกูล

จากหนังสือจุลชีววิทยา: เอกสารประกอบการบรรยาย ผู้เขียน Tkachenko Ksenia Viktorovna

2. โภชนาการของแบคทีเรีย โภชนาการเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นกระบวนการเข้าและกำจัดสารอาหารเข้าและออกจากเซลล์ โภชนาการเป็นหลักช่วยให้มั่นใจได้ถึงการสืบพันธุ์และการเผาผลาญของเซลล์ organogens มีความโดดเด่นในบรรดาสารอาหารที่จำเป็น - เหล่านี้คือแปด

จากหนังสือจุลชีววิทยา ผู้เขียน Tkachenko Ksenia Viktorovna

ความแปรปรวนมีอยู่สองประเภท - ฟีโนไทป์และจีโนไทป์ ความแปรปรวน ฟีโนไทป์ - การดัดแปลง - ไม่ส่งผลกระทบต่อจีโนไทป์ การปรับเปลี่ยนส่งผลกระทบต่อคนส่วนใหญ่ในประชากร พวกเขาไม่ได้รับมรดกและเมื่อเวลาผ่านไป

จากหนังสือเมล็ดพันธุ์แห่งการทำลายล้าง ความลับเบื้องหลังการจัดการทางพันธุกรรม ผู้เขียน เองดาห์ล วิลเลียม เฟรเดอริก

6. การเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ สารอาหารของแบคทีเรีย การเจริญเติบโตของแบคทีเรียคือการเพิ่มขนาดของเซลล์แบคทีเรียโดยไม่เพิ่มจำนวนของจำนวนประชากร การสืบพันธุ์ของแบคทีเรียเป็นกระบวนการที่ช่วยให้เพิ่มจำนวนของแบคทีเรียใน ประชากร. แบคทีเรียมีลักษณะเป็นความเร็วสูง

จากหนังสือมด ครอบครัว อาณานิคม ผู้เขียน ซาคารอฟ อนาโตลี อเล็กซานโดรวิช

การเติบโตของประชากรและความมั่นคงของชาติ ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2517 ในขณะที่ความแห้งแล้งของโลกและนโยบายการเกษตรของอเมริกากำลังได้รับแรงผลักดัน รัฐมนตรีต่างประเทศของ Nixon และที่ปรึกษาด้านความมั่นคงแห่งชาติ Henry Kissinger ได้ส่ง

จากหนังสือ Age Anatomy and Physiology ผู้เขียน อันโตโนวา โอลกา อเล็กซานดรอฟนา

การเติบโตของครอบครัวและการปรับปรุงองค์กร ในระดับหนึ่ง โครงสร้างเป็นผลมาจากแง่มุมต่างๆ ของชีวิต ลักษณะของครอบครัวมด โครงสร้างพบการแสดงออกที่ค่อนข้างสมบูรณ์ขององค์ประกอบของชุมชนและขนาด ลักษณะเฉพาะของสปีชีส์

จากหนังสือนิเวศวิทยา โดย มิทเชล พอล

การเติบโตของความสามารถในการปรับตัวของครอบครัว ครอบครัวขนาดใหญ่ถือเป็นทรัพย์สินใหม่ที่สำคัญในตัวมันเอง (ประมาณเท่าๆกับขนาดตัวบุคคล). ครอบครัวใหญ่มักจะแข่งขันกันมากกว่าเสมอ มันง่ายกว่าสำหรับครอบครัวที่จะปกป้องแผนอาหารของมัน

จากหนังสือหนีจากความเหงา ผู้เขียน Panov Evgeny Nikolaevich

3.3. การเจริญเติบโตและการทำงานของกล้ามเนื้อ

จากหนังสือการเดินทางสู่ดินแดนจุลินทรีย์ ผู้เขียน เบทิน่า วลาดิมีร์

3.6. การเจริญเติบโตของกระดูกสันหลัง กระดูกสันหลังของผู้ใหญ่และเด็ก กระดูกสันหลังประกอบด้วยกระดูกสันหลังอิสระ 24 ชิ้น (กระดูกคอ 7 ชิ้น, ทรวงอก 12 ชิ้น และเอว 5 ชิ้น) และ 9-10 ชิ้นที่ไม่หัก (กระดูกศักดิ์สิทธิ์ 5 ชิ้น และก้นกบ 4-5 ชิ้น) กระดูกสันหลังอิสระเชื่อมต่อกันด้วยเอ็นซึ่งอยู่ระหว่างนั้น

จากหนังสือจุลภาค ผู้เขียน ซิมเมอร์ คาร์ล

การเติบโตของประชากร ในสิ่งพิมพ์ชิ้นหนึ่งกล่าวว่าหากประชากรมนุษย์ยังคงเติบโตในอัตราปัจจุบัน ในอีก 200 ปีข้างหน้า ผู้คนจำนวนมากจะพุ่งเข้าสู่อวกาศด้วยความเร็วแสง แน่นอนว่าสิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้น นี่เป็นเพียงเรื่องตลกที่จะแสดง

จากหนังสือยีนกับพัฒนาการของร่างกาย ผู้เขียน นีฟาคห์ อเล็กซานเดอร์ อเล็กซานโดรวิช

"การเติบโตเกินขีด จำกัด ของแต่ละบุคคล" ดังนั้นก่อนที่สายตาของเราจะผ่านตัวละครหลักของการแสดงวิวัฒนาการอันน่าทึ่งซึ่งนำสิ่งมีชีวิตที่น่าทึ่งมากมายมาสู่เวทีแห่งชีวิต ด้วยความแตกต่างทั้งหมดที่ทำให้เกิดความคิดริเริ่มที่ไม่อาจปฏิเสธได้ของแต่ละอัน

จากหนังสือของผู้แต่ง

การเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์ ดังที่ Claude Bernard นักสรีรวิทยาชาวฝรั่งเศสที่มีชื่อเสียงในศตวรรษที่ 19 กล่าวว่า ชีวิตคือการสร้าง สิ่งมีชีวิตแตกต่างจากธรรมชาติที่ไม่มีชีวิตโดยส่วนใหญ่เติบโตและสืบพันธุ์ การเติบโตและการสืบพันธุ์ของพวกมันนั้นสังเกตได้ดีที่สุดในเรื่องนี้

จากหนังสือของผู้แต่ง

จุลินทรีย์เร่งการเจริญเติบโตของพืช สารก่อตัวขึ้นในอวัยวะต่าง ๆ ของพืชที่ควบคุมและเร่งการเจริญเติบโตในระดับหนึ่ง สารเหล่านี้รวมถึงกรด f3-indoleacetic (heteroauxin) เป็นที่น่าสนใจว่ามีการผลิตและแยก heteroauxin

จากหนังสือของผู้แต่ง

"การเจริญเติบโตที่หรูหรา" Escherichia coli อาศัยอยู่ในร่างกายของบรรพบุรุษของเราเป็นเวลาหลายล้านปีแม้ว่าบรรพบุรุษเหล่านี้จะไม่ใช่คนก็ตาม แต่จนกระทั่งปี 1885 Homo sapiens และผู้อยู่อาศัยได้รับการแนะนำให้รู้จักกันอย่างเป็นทางการ กุมารแพทย์ชาวเยอรมันชื่อ Theodor Escherich

จากหนังสือของผู้แต่ง

1. การสืบพันธุ์คือการเจริญเติบโต พันธุกรรม และการพัฒนา การสืบพันธุ์เป็นหนึ่งในสิ่งที่เฉพาะเจาะจงและมากที่สุด คุณสมบัติที่ซับซ้อนชีวิต. นี่เป็นเรื่องธรรมชาติ เนื่องจากการเลือกวิวัฒนาการมุ่งไปที่ความสามารถนี้อย่างแม่นยำ: ในการต่อสู้เพื่อการดำรงอยู่ สิ่งมีชีวิตเหล่านั้นจะชนะสิ่งนั้น