น่าเสียดายที่ DNA ยลขนาดเล็ก (ประมาณ 16,500 คู่เบส เทียบกับ 60 ล้าน Y-DNA) ไม่อนุญาตให้ติดตามแหล่งกำเนิดและการย้ายถิ่นที่แม่นยำมาก แฮปโลกรุ๊ปไมโตคอนเดรียทั้งหมดเกิดขึ้นในยุคน้ำแข็ง ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่มนุษย์เป็นนักล่า-รวบรวมเร่ร่อน นานก่อนการสร้างเมืองและอารยธรรม Mitochondrial haplogroups สัมพันธ์กับแหล่งกำเนิดทางชาติพันธุ์ในระดับทวีปเท่านั้น นี่เป็นเพราะต้นกำเนิดของ mito-haplogroups ในยุโรป H, I, J, K, T, U, V, W และ X (ยกเว้นสาขา X2a ซึ่งพบได้ทั่วไปในชนพื้นเมืองอเมริกัน) กลุ่มย่อยเชิงลึกอาจเกี่ยวข้องกับภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น แต่ไม่จำเป็นต้องตรงกับกลุ่มประวัติศาสตร์ ชาติพันธุ์ และภาษาศาสตร์ เหตุผลที่เป็นไปได้ประการหนึ่งคือ ผู้หญิงที่ส่งต่อ mtDNA มีแนวโน้มที่จะแต่งงานนอกกลุ่มชาติพันธุ์มากกว่าผู้ชาย (เช่น เพื่อรักษาความเป็นพันธมิตรระหว่างสองเผ่าหรืออาณาจักร)
การพัฒนาตามลำดับเวลาของ mt-DNA haplogroups
โปรดทราบว่าอายุของแฮปโลกรุ๊ปในไมโตคอนเดรียนั้นประเมินได้ยากกว่าแฮปโลกรุ๊ป Y-DNA เนื่องจากลำดับ mtDNA ขนาดเล็กและการกลายพันธุ์ในจำนวนที่น้อย ข้อผิดพลาดในวันที่ด้านล่างมักจะ + -5000 ปี แต่ในบางกรณีอาจเกิน 30,000 ปีN => 75,000 ปีที่แล้ว (มีถิ่นกำเนิดในแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือ)
R => 70,000 ปีที่แล้ว (ในเอเชียตะวันตกเฉียงใต้)
U => 60,000 ปีที่แล้ว (ในแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือหรือเอเชียตะวันตกเฉียงใต้)
pre-JT => 55,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกใกล้)
เจที =>
U5 =>
U6 => 50,000 ปีที่แล้ว (ในแอฟริกาเหนือ)
U8 => 50,000 ปีที่แล้ว (ในเอเชียตะวันตก)
pre-HV => 50,000 ปีที่แล้ว (ตะวันออกเฉียงเหนือ)
J => 45,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกกลางหรือคอเคซัส)
HV => 40,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกกลาง)
H => 35,000 ปีที่แล้ว (ตะวันออกกลางหรือยุโรปใต้)
X => 30,000 ปีที่แล้ว (ในยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือ)
U5a1 => 30,000 ปีที่แล้ว (ในยุโรป)
I => 30,000 ปีที่แล้ว (คอเคซัสหรือยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือ)
J1A => 27,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกกลาง)
W => 25,000 ปีที่แล้ว (ในยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือหรือเอเชียตะวันตกเฉียงเหนือ)
U4 => 25,000 ปีที่แล้ว (ในเอเชียกลาง)
J1b => 23,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกกลาง)
T => 17,000 ปีที่แล้ว (ในเมโสโปเตเมีย)
K => 16,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกกลาง)
V => 15,000 ปีที่แล้ว (มีต้นกำเนิดในไอบีเรียและแพร่กระจายไปยังสแกนดิเนเวีย)
H1B => 13,000 ปีที่แล้ว (ในยุโรป)
K1 => 12,000 ปีที่แล้ว (ในตะวันออกกลาง)
H3 => 10,000 ปีที่แล้ว (ในยุโรปตะวันตก)
ไมโทคอนเดรีย DNA ของชาวยุโรปยุคก่อนประวัติศาสตร์
การทดสอบ DNA โบราณช่วยให้เข้าใจว่าแฮ็ปโลกรุ๊ปแต่ละกลุ่มอยู่ในยุโรปมานานแค่ไหน มีการทดสอบดังกล่าวเพียงไม่กี่รายการเท่านั้นที่ประสบความสำเร็จ ดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียถูกสกัดจากโครงกระดูกของมนุษย์โคร-แม็กนอนอายุ 28,000 ปีจากทางตอนใต้ของอิตาลี และแฮปโลกรุ๊ปถูกระบุว่าเป็น HV หรือก่อนเกิด HV การอพยพที่ตามมาทั้งหมดเป็นยุคหินใหม่จากตะวันออกกลาง ชาย Cheddar อายุ 9000 ปีกลายเป็นของกลุ่ม U5a haplogroupดังนั้น Cro-Magnons แบบอัตโนมัติของยุโรปจึงต้องอยู่ในกลุ่ม haplogroup HV อย่างน้อย (และลูกหลานของ H และ V) เช่นเดียวกับ haplogroup U5 ซึ่งกลายเป็นแฮปโลกรุ๊ปไมโตคอนเดรียที่พบมากที่สุดในยุโรปทั้งหมด มีการแนะนำว่าสายมารดามากกว่าครึ่งในยุโรปสืบเชื้อสายมาจากยุคหินเพลิโอลิธิกของยุโรปโดยตรง คนของพวกเขามี Y-DNA haplogroup ฉัน.
กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป mtDNA ของยุโรปและกลุ่มย่อย
Haplogroup H & V (mtDNA)
Haplogroup Hพบมากที่สุดทั่วยุโรปและคิดเป็นประมาณ 40% ประชากรยุโรป. นอกจากนี้ยังพบ (แม้ว่าความถี่ต่ำ) ในแอฟริกาเหนือ ตะวันออกกลาง เอเชียกลาง เอเชียเหนือรวมทั้งตามแนวชายฝั่งตะวันออกของแอฟริกาจนถึงมาดากัสการ์H1, H3 และ V เป็นคลาสย่อยที่พบบ่อยที่สุดในยุโรปตะวันตก ยอดเขา H1 ในนอร์เวย์ (30% ของประชากร) และไอบีเรีย (18 ถึง 25%) และพบได้บ่อยในซาร์ดิเนีย ในกลุ่ม Finns และ Estonians (16%) และในยุโรปตะวันตกและตอนกลางโดยทั่วไป (10 ถึง 12 %) และแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ (ตั้งแต่ 10 ถึง 20%) H3 พบได้ทั่วไปในโปรตุเกส (12%) ซาร์ดิเนีย (11%) กาลิเซีย (10%) ประเทศบาสก์ (10%) ไอร์แลนด์ (6%) นอร์เวย์ (6%) ฮังการี (6%) และฝรั่งเศสตะวันตกเฉียงใต้ (5%). Haplogroup V ถึงความถี่สูงสุดในภาคเหนือของสแกนดิเนเวีย (40% Sami), ทางตอนเหนือของสเปน, เนเธอร์แลนด์ (8%), ซาร์ดิเนีย, หมู่เกาะโครเอเชียและประเทศ Maghreb มีแนวโน้มว่า H1, H3 และ V รวมถึง haplogroup U5 เป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปหลักของนักล่า-รวบรวมสัตว์ในยุโรปตะวันตกที่อาศัยอยู่ในที่ลี้ภัยของฝรั่งเศส-กันตาเบรียในช่วงยุคน้ำแข็งสุดท้าย และอาศัยอยู่มากในยุโรปตอนกลางและตอนเหนือเมื่อ 15,000 ปีก่อน .
Haplogroup H13 พบได้บ่อยที่สุดในซาร์ดิเนียและรอบ ๆ คอเคซัส การกระจายคล้ายกับ Y-DNA haplogroup G2a. เช่นเดียวกับ H2 ในระดับที่น้อยกว่า นี่แสดงให้เห็นต้นกำเนิดของคอเคเซียนหรืออนาโตเลีย
H5 และ H7 นั้นพบได้ทั่วไปในคอเคซัส แต่ความถี่ของพวกมันลดลงทั่วทะเลเมดิเตอร์เรเนียน และความถี่ที่สูงขึ้นจากอนาโตเลียไปจนถึงเทือกเขาแอลป์ทั่วแม่น้ำดานูบชี้ให้เห็นถึงความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้กับการแพร่กระจายของการเกษตร (YDNA haplogroup J2, G2a, E1b1b1 และ T) หรือชาวอินโด-ยูโรเปียน (haplogroup R1b1a2 และ R1a1)
Haplogroup U & K (mtDNA)
Haplogroup Uเก่ามาก มันเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 55,000 ปีที่แล้วบริเวณชายแดนของแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือและตะวันออกกลาง ไม่นานหลังจาก Homo Sapiens ตัวแรกโผล่ออกมาจากแอฟริกา นั่นคือเหตุผลที่แต่ละกลุ่มย่อยของชนพื้นเมือง (U1, U2, U3, U4 และ U5) ถือเป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปในแบบของตัวเอง กลุ่มย่อยหลักของยุโรปคือ U3, U4, U5 และ U8/K. U1 ส่วนใหญ่พบในตะวันออกกลาง, U6 ในแอฟริกาเหนือ, U7 จากตะวันออกกลางไปยังอินเดีย และ U9 หายากจากเอธิโอเปียและคาบสมุทรอาหรับไปยังปากีสถานHaplogroup U2พบส่วนใหญ่ในเอเชียใต้ แต่น่าจะเป็นอินโด-ยูโรเปียนในแหล่งกำเนิด เช่น พบได้ที่ความถี่ต่ำทั่วภูมิภาคปอนติค-แคสเปียน และพบในโคร-มักญงอายุ 30,000 ปี ที่ดอนกลางในรัสเซีย อาจเป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปที่โดดเด่นของนักล่าสัตว์ป่าที่ราบกว้างใหญ่ทางตอนเหนือ ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นโปรโต-อินโด-อิหร่าน และแพร่กระจายในวงกว้างตั้งแต่กลางจนถึงเอเชียใต้
Haplogroup U3กระจุกตัวอยู่รอบทะเลดำ โดยมีความเข้มข้นสูงเป็นพิเศษในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ เรื่องนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับชาวอินโด-ยูโรเปียนในสมัยโบราณและคงจะ haplogroup R1bและ haplogroup R1a .
Haplogroup U4พบได้บ่อยในประเทศแถบยุโรปตะวันออก เอเชียกลาง เอเชียใต้ตอนเหนือ (ในทาจิกิสถาน - U4 และในปากีสถาน - W) ซึ่งยังแนะนำการเชื่อมต่อกับอินโด-ยูโรเปียน (สัมพันธ์กับ Y-DNA haplogroup R1a). เช่นเดียวกับกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป I, W, T2 และ U2E ในระดับที่น้อยกว่า
Haplogroup U5พบมากที่สุดในยุโรปตะวันตกและยุโรปเหนือ การวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากโครงกระดูกโบราณแสดงให้เห็นว่า U5 เป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปไมโตคอนเดรียยุคหินเพลิโอลิธิกและเมโซลิธิกหลักในกลุ่มนักล่า-ผู้รวบรวมในยุโรปเหนือ การทดสอบดีเอ็นเอแบบโบราณที่ดำเนินการในสหราชอาณาจักร เยอรมนี และสแกนดิเนเวีย แสดงให้เห็นว่าความถี่ของ U5 ค่อยๆ จางหายไปตามกาลเวลาผ่านยุคหินใหม่ ยุคสำริด ยุคเหล็ก และยุคกลาง ปัจจุบันยังคงพบเห็นได้บ่อยที่สุดในยุโรปตอนเหนือ ซึ่งประชากรหินหินได้รับผลกระทบน้อยที่สุดจากการอพยพครั้งต่อๆ ไป ตัวอย่างเช่น ระหว่าง 30 ถึง 50% ของชาวซามีจากสแกนดิเนเวียตอนเหนืออยู่ในกลุ่ม U5b haplogroup (และประมาณ 40% ในกลุ่ม V haplogroup ซึ่งสันนิษฐานว่ามาจากยุโรปยุคหินใหม่)
Haplogroup Kอยู่ในหมวดย่อยหลัก U8 พบในยุโรปและเอเชียตะวันตกเช่นเดียวกับอินเดีย มีความเข้มข้นสูงในยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือและยุโรปกลาง อนาโตเลีย และทางตอนใต้ของคาบสมุทรอาหรับ เชื่อกันว่าเกิดขึ้นครั้งแรกที่ไหนสักแห่งระหว่างอียิปต์และอนาโตเลียเมื่อประมาณ 16,000 ปีก่อน (ประมาณจาก 22,000 ปีเหลือเพียง 10,000 ปีก่อน) มีกลุ่มย่อยจำนวนมาก แม้จะอายุค่อนข้างใหม่ก็ตาม K1a เป็น subclade ที่ใหญ่ที่สุด การมีอยู่ของ K1a ที่ค่อนข้างสำคัญในตะวันออกกลางแสดงให้เห็นว่ามันเกิดขึ้นก่อนการอพยพในยุคหินใหม่ในยุโรป สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนโดย mtDNA โบราณจากไซต์ยุคหินใหม่ ไม่พบ Haplogroup K ในยุโรปก่อนยุคหินใหม่ แต่โดยไม่คาดคิดปรากฏขึ้นที่ความถี่ (17%) ซึ่งสูงกว่าของชาวยุโรปสมัยใหม่อย่างมีนัยสำคัญและมีความคล้ายคลึงกันในตะวันออกกลางสมัยใหม่ Neolithic K ส่วนใหญ่อยู่ในกลุ่มย่อย K1a
กลุ่มย่อย K1a4, K1a10, K1b, K1c และ K2 ส่วนใหญ่มักจะเป็นยุโรป K1a4 นั้นพบได้ทั่วไปในอนาโตเลียและกรีซ และสามารถแพร่กระจายไปยังส่วนที่เหลือของยุโรปได้จากที่นั่นในช่วงยุคหินใหม่ เช่นเดียวกับแฮปโลกรุ๊ป J และ T (และ Y-haplogroups E1b1b, J2 และ T) ชาวอินโด-ยูโรเปียนจากอนาโตเลียอาจมีส่วนทำให้เกิดการแพร่กระจายของ K. K1a1b1a และ K1a9 ส่วนใหญ่อยู่ในกลุ่มชาวยิวอาซเกนาซี
Haplogroup J&T (mt-DNA)
Haplogroup Jมีถิ่นกำเนิดในตะวันออกกลางเมื่อ 45,000 ปีก่อน ทำให้เป็นหนึ่งในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปไมโตคอนเดรียที่เก่าแก่ที่สุดในยุโรปและตะวันออกกลาง นี้มักจะเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของการเกษตร Haplogroup J พบได้ทั่วไปในเอเชียกลางและรอบๆ ทะเลแคสเปียนและทะเลดำ นอกจากนี้ยังอาจมีความเกี่ยวข้องกับชาวอินโด-ยูโรเปียน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการอพยพของ Y-DNA haplogroup R1b (ดูประวัติ R1b ด้านบน) J1 พบได้ทั่วไปในตะวันออกกลาง โดยเฉพาะในเอเชียกลางและทั่วยูเครน ในส่วนอื่น ๆ ของยุโรป ส่วนใหญ่จะจำกัดอยู่เฉพาะประเทศเยอรมัน (เลียนแบบการกระจาย Y-DNA ของ haplogroup I1) J2 นั้นหายากกว่า J1 มาก Haplogroup J2aพบได้เป็นเนื้อเดียวกันในประเทศแถบยุโรปส่วนใหญ่ Haplogroup J2b พบมากที่สุดในอนาโตเลียและยุโรปตะวันออกเฉียงใต้Haplogroup Tเชื่อกันว่ามีถิ่นกำเนิดในตะวันออกกลางและแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนืออย่างน้อย 12,000 ปีก่อน พบในยุโรป แอฟริกาเหนือถึงเอเชียกลางและไซบีเรีย มีกระเป๋าในอินเดียและจีนตะวันตกเฉียงเหนือ (ซินเจียง) ความเข้มข้นสูงสุดของ T1 พบในแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือ อนาโตเลีย และบัลแกเรีย ซึ่งบ่งชี้ถึงการแพร่กระจายของยุคหินใหม่จากอียิปต์ไปยังคาบสมุทรบอลข่าน T2 ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยที่พบบ่อยที่สุดของ T ในยุโรป โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือและทั่วทั้งทะเลอีเจียน การกระจายทั่วไปของ haplogroup T ในระหว่างการอพยพยุคหินใหม่จากแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือไปยังยุโรปตะวันออก และหลังจากการอพยพ ชาวอินโด-ยูโรเปียนได้เปลี่ยนภาพ (โดยเฉพาะ Y-DNA haplogroup R1a) ในยุโรปและเอเชียใต้
Haplogroup W (mt-DNA)
แสดงที่ความถี่ต่ำส่วนใหญ่ในยุโรป ในอนาโตเลีย รอบทะเลแคสเปียน และตั้งแต่ชายแดนอินโด-ปากีสถานไปจนถึงซินเจียง haplogroup W เป็นหนึ่งในเครื่องหมายที่ดีที่สุดของเชื้อสายมารดาในอินโด-ยูโรเปียน (mtDNA เทียบเท่ากับ R1a และ R1b) . ความถี่สูงสุดอยู่ในยูเครน รัสเซียยุโรป รัฐบอลติก และฟินแลนด์ (3 ถึง 5% ของทั้งหมด) เช่นเดียวกับปากีสถานตอนเหนือ (15%) ครัสโนดาร์ไกร (9%) และคุชราต (12%) ในอินเดียเป็นเรื่องธรรมดามากในหมู่วรรณะบนและในหมู่ผู้พูดอินโด - ยูโรเปียน (แหล่ง)Haplogroup I (mt-DNA)
Haplogroup Iมีการกระจายแบบเดียวกันใน haplogroup W จากยุโรปถึงปากีสถานและทางตะวันตกเฉียงเหนือของอินเดีย โดยมีลักษณะเฉพาะในที่ราบพอนติกและรอบ ๆ ทะเลแคสเปียน ต้นกำเนิดของมันมีแนวโน้มที่จะอยู่ในวัฒนธรรม Proto-Indo-European (mt-DNA mirror แฮ็ปโลกรุ๊ป R1a และ R1b). Haplogroup I แทบไม่มีอยู่เลยในบางส่วนของยุโรปในสเตปป์ Pontic-Caspian ซึ่งห่างไกลจากที่ราบลุ่ม Pontic-Caspian (ไอบีเรีย ตะวันตกเฉียงใต้ของฝรั่งเศส ไอร์แลนด์) และที่สำคัญในนอร์เวย์ ฟินแลนด์ตอนใต้ ยูเครน กรีซ และอนาโตเลียตะวันตกHaplogroup X (mt-DNA)
Haplogroup X นั้นเก่าและกระจัดกระจาย haplogroup พบทั่วยูเรเซีย แอฟริกาเหนือตลอดจนในหมู่ชนพื้นเมือง อเมริกาเหนือ. มีความถี่ไม่เกิน 5% ของประชากรในกลุ่มชาติพันธุ์ใดๆ และมักจำกัดอยู่ที่ 1 หรือ 2% X1 พบได้เฉพาะในแอฟริกาเหนือ ในขณะที่ X2b เป็นเชื้อสายเดียวที่แสดงในหมู่ชาวอินเดียนแดง X2a, X2c, x2d และ X2e พบได้ในยุโรป ไซบีเรีย และเอเชียกลาง ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าอย่างหลังจะมาจากอินโด-ยูโรเปียน (R1b1a2)การมีอยู่อย่างแข็งแกร่งของ X2 ทั่วคอเคซัส ซึ่งค่อยๆ หายไปในตะวันออกกลางและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน บ่งบอกว่าสิ่งนี้อาจเกิดจากการแพร่กระจายของ Y-DNA haplogroup G2a Y-Haplogroups R1b1a2 และ G2a นั้นกระจายไปทั่วคอเคซัส ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่จะพบ X2 พร้อมกับ Y-DNA haplogroups สองตัวนี้
Haplogroup R (mt-DNA)
Haplogroup Rเป็นกลุ่มย่อยหลักของ haplogroup N พร้อมด้วย haplogroups ในยุโรป 6 กลุ่มที่พบมากที่สุด (H, V, J, T, U, K) ในขณะที่เขียน ชุดย่อย R ถูกนับจาก R0 (หรือที่เรียกว่า pre-HV) ถึง R31 ส่วนใหญ่อยู่ในเอเชียใต้ (R5, R6, R7, R8, R30, R31), South เอเชียตะวันออก(R9, R21, R22, R24), เอเชียตะวันออก (R9/F, R11/B) และแม้แต่ในหมู่ชาวปาปัว (R14) และชาวอะบอริจินในออสเตรเลีย (R12) ยอดเขา R0a ทางตอนใต้ของคาบสมุทรอาหรับพบได้ทั่วไปในหมู่ชาวอาหรับและตะวันออกกลาง R1a (เพื่อไม่ให้สับสนกับ haplogroup ของโครโมโซม Y ที่มีชื่อเดียวกัน) พบได้ในหมู่ Circassians ใน North Caucasus (เนื่องจากวัฒนธรรม Maykop => ดูหมวด R1b), พราหมณ์จากอินเดียตอนเหนือ, รัสเซียตะวันตกเฉียงเหนือและชาวโปแลนด์ - โดยพื้นฐานแล้ว ทุกคนมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการขยายตัวของอินโด-ยูโรเปียน R2 อยู่ทางตะวันตกเฉียงเหนือของอินเดียและปากีสถาน อิหร่าน จอร์เจีย และตุรกี อาจเกี่ยวข้องกับชาวอินโด-อิหร่านFinno-Ural mt-DNA แฮปโลกรุ๊ป
Finno-Ural mtDNA คล้ายกับตัวอื่น ประเทศในยุโรปโดยมีเปอร์เซ็นต์ W และ U5b ที่สูงกว่า และกลุ่มไซบีเรียนแฮปโลกรุ๊ปเพียงเล็กน้อย เช่น N และ A กลุ่มซามีมีลักษณะเฉพาะโดยกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U5b1 และ B ที่มีเปอร์เซ็นต์สูงเบอร์เบอร์ mt-DNA haplogroups
ชาวเบอร์เบอร์เป็นชนพื้นเมืองในแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ แม้ว่า Y-DNA ของพวกมันเกือบจะเป็นเนื้อเดียวกันอย่างสมบูรณ์ แต่ก็เป็นของ haplogroup E-M81 สายความเป็นแม่ของเบอร์เบอร์แสดงความหลากหลายที่มากขึ้นรวมถึงความแตกต่างในระดับภูมิภาค อย่างน้อยประมาณครึ่งหนึ่ง (มากถึง 90% ในบางภูมิภาค) ของชาวเบอร์เบอร์อยู่ในสายยูเรเซียเช่น H, HV, R0, J, T, U, K, N1, N2 และ X2 ซึ่งส่วนใหญ่มาจากตะวันออก ระหว่าง 5 ถึง 45% ของ sub-Saharan Berbers มี mtDNA (L0, L1, L2, L3, L4, L5) มีเพียงสามบรรทัดที่มีถิ่นกำเนิดในแอฟริกาเหนือ ได้แก่ U6, X1 และ M1 ซึ่งคิดเป็น 0 ถึง 35% ของผู้คนขึ้นอยู่กับภูมิภาคHaplogroup U6 พบได้ในไอบีเรียและหมู่เกาะคานารีในเซเนกัลทางตะวันตกและจากซีเรียถึงเคนยาและเอธิโอเปียทางตะวันออก นอกจากนี้ยังพบที่ความหนาแน่นต่ำในยุโรป ถึงแม้ว่าส่วนใหญ่จะจำกัดอยู่ที่ไอบีเรีย ประมาณ 10% ของชาวแอฟริกาเหนือทั้งหมดอยู่ในเชื้อสายนี้
ยิปซี mtDNA haplogroups
ชาวยิปซี (Roma) มีต้นกำเนิดในอินเดียและผสมกับประชากรในท้องถิ่นในตะวันออกกลางและยุโรปตะวันออกตลอดหลายศตวรรษ ประมาณครึ่งหนึ่งของประชากรยิปซีอยู่ในกลุ่ม M haplogroup หรือมากกว่า M5 (ภาพสะท้อนของ Y-haplogroup H1a) ซึ่งพบได้เฉพาะในเอเชียใต้ อื่น ยิปซี haplogroupsส่วนใหญ่มาจากยุโรปตะวันออก คอเคซัส และตะวันออกกลาง เช่น H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 เป็นต้น), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W และอื่นๆ X (X1b1, X2a1, x2) แฮปโลกรุ๊ป Y-DNA ที่หลากหลายเหมือนเดิม (45% H1a ตามด้วย I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a)Megahaplogroups ถูกกำหนดโดย "snip" ดั้งเดิม (SNP) - การกลายพันธุ์ โปรดจำไว้ว่า "snip" (ความแตกต่างของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว - ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว, SNP) - ตำแหน่งนิวคลีโอไทด์เดี่ยวในจีโนม DNA ซึ่งในประชากรบางกลุ่มมีตัวแปรลำดับที่แตกต่างกัน (อัลลีล) ลำดับของ AAGCCTA และ AAGCTTA ต่างกันไปตามนิวคลีโอไทด์หนึ่งตัว จากนั้นพวกมันก็พูดถึงการมีอยู่ของอัลลีล C และ T สองอัลลีล การแทนที่จุดของนิวคลีโอไทด์หนึ่งด้วยอีกนิวคลีโอไทด์เรียกว่าการกลายพันธุ์ของ SNP ที่ธรรมดากว่ามากคือ "สตาร์ป" (ความแตกต่างของการทำซ้ำแบบสั้นควบคู่ - STRP) - การกลายพันธุ์ที่เปลี่ยนแปลงของการทำซ้ำของนิวคลีโอไทด์ที่อยู่ติดกันทันทีสองคู่หรือมากกว่าในลำดับดีเอ็นเอ ตัวอย่างเช่น เมื่ออยู่ในสถานที่บางแห่ง แทนที่จะเป็น 12 ซ้ำของนิวคลีโอไทด์สี่อย่างที่คาดหวังจากการวัดครั้งก่อน ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... เรามี 13 อัลลีลนี้จะเปลี่ยนจาก 12 ซ้ำเป็น 13 ซ้ำคือการกลายพันธุ์ "Snips" และ "starps" เชื่อมโยงกับ DNA loci ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรม ในห้องปฏิบัติการ การวัดจะทำบนเครื่องหมาย 12, 25, 67 หรือมากกว่า "Snips" กำหนด "นามสกุล" และ "อาวุโส" - "ชื่อ" ชื่อที่สองและอื่น ๆ ที่เป็นรายบุคคลมากขึ้นและร่วมกันกำหนดอะนาล็อกทางพันธุกรรมของ "ลายนิ้วมือ" - "หนังสือเดินทางทางพันธุกรรม" ของบุคคลหรือของเขา แฮ็ปโลไทป์ haplogroup คือกลุ่มของ haplotypes ที่คล้ายกันซึ่งมีสนิปร่วมกัน เนื่องจาก snips (การกลายพันธุ์ SNP) เกิดขึ้นน้อยกว่า starps (การกลายพันธุ์ของ STRP) มาก haplogroups เป็นเหมือนเข็มชั่วโมงของวิวัฒนาการ และ haplotypes เป็นเข็มนาที บางครั้ง subhaplogroups ถูกกำหนดโดยการรวมกันของการกลายพันธุ์ของสตาร์ปที่ผิดปกติ บางครั้งพบการกลายพันธุ์ของสนิปใหม่ ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนชื่อแฮปโลกรุ๊ปหนึ่งกลุ่มขึ้นไป การวิจัยกำลังเติบโตการแก้ไขเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ ด้านล่างนี้คือผลการสำรวจจนถึงเดือนกุมภาพันธ์ 2553
CF
55-60,000 ปี; เอเชียตะวันตกเฉียงใต้; กำหนดโดย "snip" ของ SNP P143; บรรพบุรุษ CT, ลูกหลาน C, F; ถือเป็นเรื่องสมมติ เพราะจนถึงขณะนี้ ยังไม่พบชายเพียงคนเดียวกับ CF * parahaplogroup
CF-M168
CF-M294
CF-P9.1
ค
60,000 ปี; ตะวันออกกลางหรือเอเชียใต้ บรรพบุรุษ CF, ลูกหลาน C1, C2, C3, C4, C5, C6; เกี่ยวข้องกับ haplogroup F; เป็นที่เชื่อกันว่า C ร่วมกับ haplogroup D แพร่กระจายผ่าน Great Coastal Migration จากอาระเบียไปยังเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และไกลออกไปทางเหนือ - อินเดีย ( หลากหลายที่สุด), มองโกเลีย (ความเข้มข้นสูงสุด), เกาหลี, แมนจูเรีย, รัสเซียตะวันออกไกล, โพลินีเซีย, ออสเตรเลีย, 6-8,000 ปีก่อนอพยพไปยังอเมริกา (ชาวนา-เดเน่บนชายฝั่งตะวันตกเฉียงเหนือของอเมริกา); ผู้ให้บริการของหนึ่งในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป C คือเจงกิสข่านซึ่งมียีนแพร่กระจายในตระกูลผู้ปกครองและชนชั้นสูงของจีน เอเชียกลาง และยุโรป รวมถึงโปแลนด์และรัสเซีย
C* - เป็นของ megahaplogroup C แต่ไม่ใช่ของ haplogroups ที่ระบุ กระจายในความถี่ต่ำตามแนวชายฝั่งทางตอนใต้ของเอเชียตั้งแต่อินเดียและศรีลังกาจนถึงเวียดนามและไปยังจังหวัดยูนนานทางตะวันตกเฉียงใต้ของจีน เช่นเดียวกับอินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์และไมโครนีเซีย แม้แต่น้อยในหมู่ประชากรของชายฝั่งนิวกินีและบนเกาะเมลานีเซียนั่นคือมันเกี่ยวข้องกับผู้ให้บริการของประเพณีวัฒนธรรมออสโตรนีเซียในขณะที่ haplogroup C4 ที่ได้มาจาก C * ครอบงำในหมู่ชาวพื้นเมืองของออสเตรเลีย; หายากมากในหมู่ชาวเติร์กเอเชียกลาง C* polymorphism พบในกลุ่มเลบานอน (1/31 = 3.2%)
พบ C-M130/RPS4Y711 ในหมู่ชาวพื้นเมืองของออสเตรเลีย (16/33 = 48.5%), ไมโครนีเซีย (1/17 = 5.9%), ปาปัวนิวกินี (1/46 = 2.2%), ชาวอินโดนีเซียตะวันออก (3/55 = 5.5%) ชาวอินโดนีเซียตะวันตก (1/25 = 40%), มาเลย์ (1/32 = 3.1%), ชาวศรีลังกา (3/91 = 3.3%), ชาวอินเดีย (10/405 = 2.5%), จีนตอนใต้ Miao ( 1/58 = 1.7%), กวางสีเหยา (12/60 = 20%) ชาวมุสลิมฮุ่ยที่พูดภาษาจีน (4/35 = 11%), ชาวอุยกูร์ (2/70 = 3%) ที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคของจีนกลาง เทือกเขา Wuling ของชาว Tujia (3/49 = 6.1%), Chinese Tungus-Manchurian Hezhe Nanais (3/49 = 6.1%) และ Evenks (1/26 = 4% )
C-M216 พบในหมู่ชาวกาฐมาณฑุ (เนปาล) 3/77 = 3.9%
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 หายากในญี่ปุ่นเท่านั้น - จังหวัดโทคุชิมะ 10%, โอกินาว่า 6.8%, ฮอนชู 4.9% (จังหวัดอาโอโมริ 7.7%, ชิซูโอกะ 4.9%), คิวชู 3.8%, ริวกิวประมาณ 5%
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 พบได้มากในนิวกินี เมลานีเซีย และโพลินีเซีย (ในบางเกาะเป็นกลุ่มแฮปโลโมดอล ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเกิดจากผลกระทบของผู้ก่อตั้งและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม)
C2* -
C2a-M208
C2a*-
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 พบมากที่สุดในกลุ่ม megahaplogroup C ประมาณ 8% ของผู้ชายในเอเชียและ 0.5% ของผู้ชายในโลกเป็นพาหะ เชื่อกันว่ามีต้นกำเนิดในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้หรือเอเชียกลางจากที่ซึ่งแพร่กระจายไปทั่วเอเชียเหนือ (Evens, Koryaks) และอเมริกาและยังมาถึงยุโรปตะวันออกและกลาง (อาจมาพร้อมกับฮั่น) ในมองโกเลียและกลุ่มชาติพันธุ์อะบอริจินจำนวนหนึ่งของรัสเซีย ตะวันออกอันไกลโพ้นมันเป็นโมดอล haplogroup; โอโรจิ 61-91%, อีเวนส์ 5-74%, อีเวนคส์ 44-71%, บิวยัต 60-84%, ชาวมองโกล 52-54%, ทานานา 42%, คาซัค 40%, คาซาร์ 40%, นิฟค์ 38%, โคริยาค 33%, Daurs 31%, Yukaghirs 31%, กลุ่มชาติพันธุ์ Tungus ในแมนจูเรีย Sibe 27%, แมนจูส 26-27%, อัลไต 22-24%, Hezhe Nanai 22%, Uzbeks 20%, Tujia จีนกลาง 18%, Hani ของจีนตอนใต้และเวียดนาม 18 %, Cheyenne Indians 16%, Apaches 15%, Tuvans 15%, Ainu 12.5-25%, เกาหลี 11-16%, ชาวมุสลิมฮุ่ยที่พูดภาษาจีน 11%, ชาวอินเดีย Sioux 11%, ชาวจีนฮั่น 5-20%; ในอเมริกา เป็นกลุ่มเดียวในกลุ่ม megahaplogroup C ซึ่งมีความเข้มข้นสูงสุดในหมู่ประชากร Na-Dené นอกจากนี้ยังพบใน Athabaskans ของอลาสก้าและแคนาดาตะวันตกและประชากร Wayuu ในโคลัมเบียและเวเนซุเอลา อัลลีล C3 ชนิดหนึ่ง สันนิษฐานว่าน่าจะเป็นลักษณะเฉพาะของตระกูลเจงกีสข่าน เนื่องจากการเลือกทางสังคม หลังจากการยึดครองของชาวมองโกล แพร่กระจายไปทั่วยูเรเซีย และตกลงไปในยีนของราชวงศ์ชั้นสูงหลายแห่งในรัสเซีย โปแลนด์ วัลลาเชีย ยุโรปกลาง และยุโรปตะวันตก
C3-P44
C3-PK2
C3*-
C3a-M93
C3b-P39 C3b haplogroup นี้ดูเหมือนว่าจะเผยแพร่ในอเมริกาเท่านั้น
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f-P62
C4-M347 กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปนี้แจกจ่ายเฉพาะในหมู่ชาวอะบอริจินออสเตรเลียและครอบงำในประชากรกลุ่มนี้
C4-P309
C4*-
C4a-M210
C5-M356 พบได้น้อยมากในอินเดีย เนปาล ปากีสถาน และอาระเบีย
C5*-
C5a-P92
C6-P55 แฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ถูกค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ และภูมิศาสตร์ของการกระจายก็ยังไม่ชัดเจน
F
50,000 ปี; เอเชียตะวันตกเฉียงใต้หรือเอเชียใต้ บางครั้ง megahaplogroup นี้เกี่ยวข้องกับ "คลื่นลูกที่สอง" ของการอพยพจากแอฟริกา บรรพบุรุษ CF, ลูกหลาน F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; ผู้ชายมากกว่า 90% ในโลก (เกือบทั้งหมดนอกแอฟริกา) เป็นพาหะของเมกะแฮปโลกรุ๊ปนี้และอนุพันธ์ การกระจาย - ชานเมืองทางใต้ของยูเรเซียจากโปรตุเกสทางตะวันตกไปยังภูเขา Ailao ในยูนนานและเกาหลีทางตะวันออก (ไม่ใช่ในญี่ปุ่น)
F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
เอฟ-พี142 P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* กลุ่มพาราฮาโพลกรุ๊ปนี้ไม่ค่อยเข้าใจนัก พบเป็นครั้งคราวในฮินดูสถาน เช่นเดียวกับกลุ่มนักล่า-รวบรวม "ลาหู่เหลือง" (ลาหู่ซี) ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และจีนตอนใต้ (ภูเขาไอเลาในยูนนาน) และชาวเกาหลี (แต่ไม่ใช่ชาวญี่ปุ่น) คือ พบในคนสองคนในโปรตุเกส ซึ่งอาจสะท้อนถึงการติดต่อของโปรตุเกสกับอินเดียในศตวรรษที่ 15 และ 16
F1 กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปนี้ไม่ค่อยเข้าใจนัก พบเป็นครั้งคราวในฮินดูสถาน
F1-P104
F2-M427 กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปนี้ไม่ค่อยเข้าใจนัก พบในฮินดูสถานเป็นครั้งคราว
F2-M428
F3-P96
F4-P254
จี
9,500-20,000 ปี; ตุรกี คอเคซัส อิหร่าน และตะวันออกกลางหรือเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ที่กว้างขึ้น การกลายพันธุ์ของสนิปดั้งเดิมคือ M201 การกลายพันธุ์ของ SNP ที่เทียบเท่าไม่มากก็น้อยคือ P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 และ U33; บรรพบุรุษ F, ลูกหลาน G1, G2 และกลุ่มย่อยของพวกเขา แฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบบ่อยที่สุดห้ากลุ่มและการกลายพันธุ์ "สนิป" - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) และ G2c (M377); แพร่กระจายจาก Transcaucasia (จอร์เจียและอาเซอร์ไบจานประมาณ 30%) ไปยังคอเคซัสเหนือและอื่น ๆ (Alans-Ases-Ossetians 50%, Digorians 74%) ไปยังภาคใต้ (สเปน, อิตาลี, กรีซ, ตุรกี 8-10%) และยุโรปตะวันตก (4 % ) อัตราค่อนข้างสูงในทิโรล (8%), ซาร์ดิเนีย (11% และในเมืองแทมปิโอแม้แต่ 21%) ในเมืองโอซีเยกของโครเอเชีย (14%) ในครีต (7-11%) แต่ในสแกนดิเนเวีย, โปแลนด์, ผู้ให้บริการของ G นั้นหายากในบอลติก (ในรัสเซีย, ยูเครนและเอเชียกลางประมาณ 1%), ชาวยิวของโลกประมาณ 10%, บางครั้งเกี่ยวข้องกับการขยายตัวของ "คลื่นยุคหินใหม่" ที่พบในตะวันตก และเอเชียเหนือ, แอฟริกาเหนือ (อียิปต์ 6-9%, ชาวยิวโมร็อกโก 20%), ฮินดูสถาน (ปัชตุน 11.5%), ศรีลังกาและมาเลเซีย (6%), โครงกระดูกที่เก่าแก่ที่สุด (ศตวรรษที่ 7) ของผู้ให้บริการ G ถูกระบุในบาวาเรีย สตาลินเป็นพาหะของ G (haplogroup G2a1a)
G-M201 ผู้ก่อตั้ง megahaplogroup (การกลายพันธุ์ M201) นี้อาศัยอยู่เมื่อประมาณ 30,000 ปีก่อนในตอนเหนือของตะวันออกกลาง
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
ก*-
G1-M285 ทางเหนือของตะวันออกกลาง โดยเฉพาะอิหร่าน ซึ่งหาได้ยากในยุโรปและคอเคซัสเหนือ ความเข้มข้นที่สูงกว่าในหมู่ชาวยิว
G1-M342 ภาคกลางของคาซัคสถานท่ามกลางกลุ่มชาติพันธุ์ย่อย Madiars (Mazhars) ของคาซัคสถานสูงถึง 87%
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 ถูกค้นพบในปี 2550 และไม่มีการกระจายอย่างกว้างขวาง
G2* -
G2a-L31 / S149 เป็น G-haplogroup ที่พบมากที่สุดในยุโรปตะวันตก, ภาษาซาร์ดิเนียทางเหนือที่พูดภาษาคาตาลัน และ Druze สูงสุด 18%
G2a-P15 เกิดขึ้นในประเทศตุรกีและไกลออกไปทางตะวันออก ซึ่งหาได้ยากในยุโรป
G2a-U5
G2a*-
G2a1-P16 พบได้ทั่วไปในคอเคซัสเหนือและใต้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ออสซีเชียน ซึ่งหาได้ยากในยุโรป (โดยปกติในหมู่ชาวยิวอาซเกนาซี)
G2a1* -
G2a1a-P18 สตาลิน
G2a2-M286 พบในเกาะอังกฤษและตุรกี
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 เป็นแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ใหญ่ที่สุดใน G2a แต่ก็ยังเล็กมาก
G2a3* -
G2a3a-M406 ตุรกี กรีซ อิหร่าน และเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก (มากถึง 50% ของผู้พูด G) พบได้ทั่วไปในชาวยิวพลัดถิ่น พบน้อยกว่าในยุโรปที่เหลือ
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 พบได้บ่อยกว่า G2a3a2
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 ถูกระบุในปี 2552 ไม่ทราบความถี่
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 ถูกระบุในปี 2552 ในหลายบุคคลจากเกาะอังกฤษและตุรกี
G2a3b* -
G2a3b1-P303 / S135 พบได้ทั่วไปในคอเคซัสเหนือและใต้ ("ประเภทคอเคเซียน") ในรัสเซีย (ส่วนใหญ่ในกลุ่ม G-carriers) ในหมู่ชาวยิวอาซเกนาซี น้อยกว่าในอิหร่าน อินเดีย และยุโรป (ความเข้มข้นสูงสุดอยู่ใน ประชากรของเกาะอิบิซาของสเปน ).
G2a3b1-L140 นั้นพบได้ทั่วไปใน Kabardians โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มผู้ให้บริการ G ใน Wells (สหราชอาณาจักร)
G2a3b1* เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ชาว Kabardians โดยเฉพาะ
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 อิหร่านหรือภูมิภาคคอเคซัสใต้หรือที่พัฒนาในยุโรป
G2a3b1a1-L78 ภูมิภาคคอเคเซียน หายากกว่าในยุโรป
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 ถูกระบุในปี 2552 ยังไม่ได้ระบุพื้นที่จำหน่าย
G2b-M287
พบ G2c-M377 ทางตอนเหนือของตะวันออกกลางและไกลออกไปทางตะวันออกไปยังเอเชียกลางและใต้ และในยุโรปตะวันตกมีการกระจายส่วนใหญ่ในหมู่ชาวยิวอาซเกนาซี (หากผู้ให้บริการ G ในหมู่ชาวยิวอาซเกนาซีมีประมาณ 10% ดังนั้นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปนี้ 8 % และ 2% - สำหรับส่วนแบ่งของผู้ให้บริการ G2a บวกผู้ให้บริการ G1 จำนวนเล็กน้อย ในอิสราเอลในหมู่ชาวยิว - 3.7% ของผู้ให้บริการ G2c)
G2c* -
G2c1-M283
ชม
20-45,000 ปี; เอเชียใต้หรือเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ (อาจเป็นชาวฮินดูสถานในยุค Paleolithic เพราะพบได้บ่อยในชนเผ่า / 25-35% / ในขณะที่วรรณะสูงน้อยกว่า 10%); บรรพบุรุษ F การกลายพันธุ์หลัก M69; ฮินดูสถาน (อินเดียใต้ 110/405 = 27.2% การสุ่มตัวอย่างอื่นจากภูมิภาคต่าง ๆ กลุ่มชาติพันธุ์และวรรณะของอินเดีย 192/728 = 26.4%) ศรีลังกา (23/91 = 25.3% ในกลุ่มสิงหล 10, 3% = 4/39), ปากีสถาน เอเชียกลางเล็กน้อย, อินโดจีน, ทิเบต, คาบสมุทรอาหรับ, ยูเครน (1/50 = 2%), ยิปซี
H-M69 เนปาล (กาฐมาณฑุ) 12% ทิเบต (3/156 = 1.9%) มองโกเลีย (1/149 = 0.7%) อินโดนีเซีย (บาหลี 19/551 = 3.45%)
H-M370 เติร์ก 3/523 = 0.6%
ชม*-
H1-M52 ปากีสถาน 4.1% Burusho (Hunza), 20.5% Kalash, 4.2% Pashtun, 2.5% ปากีสถานอื่นๆ; ทาจิกิสถาน (ดูชานเบ ทาจิกิสถาน 2/16 = 12.5%), เติร์กเมนเคิร์ด 1/17 = 6%
H1* - เนปาล (กาฐมาณฑุ) 4/77.
H1a-M82 โรมา บอลข่าน 60%, เนปาล (กาฐมาณฑุ) 4/77, นิววาร์ 4/66 = 6%., บัลการ์ 1/38 = 3%
H1a* - Burusho (Hunza) ในปากีสถาน 2/38 = 5%
H1a1-M36 Burusho (Hunza) ในปากีสถาน 1/38 = 3%
H1a1-M197
H1a2-M97 Burusho (Hunza) ในปากีสถาน 2/38 = 5%
H1a3-M39 Burusho (Hunza) ในปากีสถาน 2/38 = 5% ชาวกัมพูชา 1/6 และ 1/18 ในตัวอย่างอื่น
H1a3-M138 Burusho (Hunza) ในปากีสถาน 2/38 = 5%
H2-Apt เนปาล (กาฐมาณฑุ) 1/77 = 1.3% กรีก 1/77 = 1.3%
H2*-
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266
IJK
40-45,000 ปี; เอเชียตะวันตกเฉียงใต้; บรรพบุรุษ F ลูกหลาน IJ, K; การกลายพันธุ์ที่กำหนดโดยสนิป L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1
บทคัดย่อในหัวข้อ:
Haplogroup U (mtDNA)
วางแผน:
- บทนำ
- 1 Haplogroup U1
- 2 Haplogroup U2
- 3 Haplogroup U3
- 4 Haplogroup U4
- 5 Haplogroup U5
- 6 Haplogroup U6
- 7 Haplogroup U7
- 8 Haplogroup U8
- 8.1 Haplogroup K
หมายเหตุ
บทนำ
การแพร่กระจายของ mitochondrial haplogroups U และ K ในยุโรป
ในพันธุศาสตร์ของประชากรมนุษย์ haplogroup Uตั้งชื่อกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหนึ่งกลุ่มที่ระบุโดยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย (mtDNA) แฮ็ปโลกรุ๊ปนี้แพร่หลายในยุโรป โดยผู้ให้บริการแยกจาก R macrogroup ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยในกลุ่ม N haplogroup เมื่อประมาณ 55,000 ปีก่อน ตั้งแต่นั้นมา haplogroup U นอกเหนือจากยุโรป ยังได้แพร่กระจายไปยังแอฟริกาเหนือ อาระเบีย อินเดีย และตะวันออกกลาง
แบ่งออกเป็น 8 กลุ่มย่อย haplotype K ยังแยกออกจาก haplogroup U8
1. Haplogroup U1
ส่วนใหญ่พบในตะวันออกกลาง แม้ว่าจะยังพบได้ทั่วทะเลเมดิเตอร์เรเนียนด้วยความถี่ที่ต่ำกว่า ตัวอย่างเช่น U1a กระจายไปทั่วพื้นที่ขนาดใหญ่ตั้งแต่อินเดียไปจนถึงมหาสมุทรแอตแลนติก แต่พบได้ยากมากบนชายฝั่งตะวันตกและตอนเหนือของยุโรป รวมถึงเกาะอังกฤษและสแกนดิเนเวีย พบสายการบินหลายแห่งในอิตาลี (ในทัสคานี) ในอินเดียพบ U1a ในส่วนตะวันตก U1b เป็นเรื่องปกติในภูมิภาคเดียวกัน แต่มีความถี่ต่ำกว่า พบพาหะสองสามตัวในชาวยิวพลัดถิ่น ในยุโรปตะวันออก U1a และ U1b มีความเท่าเทียมกัน
2. Haplogroup U2
มันเกิดขึ้นกับความถี่ต่ำทั่วยุโรปและตะวันออกกลาง haplogroup นี้ถูกพบในโครงกระดูก หนุ่มน้อย 30,000 ปีที่แล้วจากเว็บไซต์ Markina Gora (วัฒนธรรม Willendorf-Kostenkovskaya)
3. Haplogroup U3
ในยุโรปและ เอเชียกลางการกระจายได้รับการแก้ไขที่ระดับ 1% ของประชากรในตะวันออกกลาง - 2.5% สายการบิน U3 มีประชากรประมาณ 6% ของคอเคซัสและจาก 36 ถึง 56% ของชาวยิปซีในโปแลนด์ ลิทัวเนีย และสเปน
4. Haplogroup U4
แพร่หลายในยุโรปเมื่อประมาณ 25,000 ปีก่อน
5. Haplogroup U5
ร่วมกับ U8a ซึ่งเป็นกลุ่ม haplogroup Homo sapiens sapiens ที่เก่าแก่ที่สุดในยุโรป อายุ - ตั้งแต่ 50,000 ถึง 60,000 ปี พบได้บ่อยที่สุดในภาคเหนือ ในหมู่ชาวซามี ฟินน์ และเอสโตเนีย แต่ยังพบได้ที่ความถี่ต่ำในส่วนอื่นๆ ของยุโรป ตะวันออกกลาง และแอฟริกา haplogroup นี้ถูกพบใน Cheddar Man ซึ่งเป็นมัมมี่หินจากอังกฤษ
กลุ่มย่อย U5a ถือว่าอ่อนแอเป็นพิเศษต่อกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา
6. Haplogroup U6
ที่ระดับ 10% มีการกระจายในแอฟริกาเหนือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ชาวแอลจีเรีย (29%) เช่นเดียวกับในคาบสมุทรไอบีเรีย หมู่เกาะคานารี และแอฟริกาตะวันออก แม้ว่าการแจกจ่ายแฮปโลกรุ๊ป U6 จะถึงจุดสูงสุดในเทือกเขาพิเรนีส แต่เชื่อกันว่าไม่ได้เกิดขึ้นที่นี่ แต่ในแอฟริกาตะวันออกเมื่อระหว่าง 25 ถึง 66,000 ปีก่อน
ในบรรดาสามกลุ่มย่อยหลักของ U6 ได้แก่:
- U6aกระจายจากหมู่เกาะคะเนรีและคาบสมุทรไอบีเรียไปยังซีเรีย เอธิโอเปีย และเคนยา โดยมีความถี่สูงสุดในแอฟริกาตะวันออก อายุ: 24 - 27,000 ปี มีแฮปโลกรุ๊ปด้วย U6a1ทั่วไปในภูมิภาคเดียวกัน แต่เปิดตัวเมื่อประมาณ 15,000 - 20,000 ปีก่อน
- U6bเกิดขึ้นบ่อยขึ้นในภูมิภาคตะวันตก ในสเปน - ทางตอนเหนือของประเทศ นอกจากนี้ - ในโมร็อกโก แอลจีเรีย เซเนกัล และไนจีเรีย อายุ 8.5 - 12,000 ปี กลุ่มย่อย U6b1เผยแพร่เมื่อประมาณ 6 พันปีที่แล้ว พบได้เฉพาะบนคาบสมุทรไอบีเรียและหมู่เกาะคานารี
- U6cใช้ได้เฉพาะในโมร็อกโกและหมู่เกาะคานารี่ อายุ: 6 - 17.5 พันปี ไม่มีการกลายพันธุ์ (16219) ร่วมกับ U6a และ U6b
7. Haplogroup U7
haplogroup นี้ไม่มีอยู่ในประชากรยุโรปจำนวนมาก แต่ในตะวันออกกลางความถี่ของการกระจายเกิน 4% ถึง 10% ในหมู่ชาวอิหร่านและลดลงเหลือ 5% ในปากีสถานอีกครั้ง ทางตะวันตกของอินเดีย 12% ของประชากรเป็นพาหะของแฮปโลกรุ๊ปนี้ แต่ในภูมิภาคอื่นของประเทศมีเพียง 2% เท่านั้น บ้านเกิดของ U7 เชื่อกันว่าเป็นอิหร่านหรืออินเดียตะวันตก
8. Haplogroup U8
- U8aมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับชาว Basques เนื่องจากไม่ได้มาจากแอฟริกาเหนือ เชื่อกันว่าได้รับการแนะนำจากเอเชียตะวันตก
- U8bพบในอิตาลีและจอร์แดน
8.1. Haplogroup K
Haplogroup K เป็นประชากรส่วนสำคัญของยุโรปและตะวันออกกลาง เป็นที่เชื่อกันว่าพาหะของ haplogroup ของสหราชอาณาจักรไม่ไวต่อการได้รับกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่อง
หมายเหตุ
- 1 2 3 โครงการ Genographic ที่ เนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก
- 1 2 3 4 A. Gonzalez และคณะ เชื้อสายยล U8a เผยให้เห็นการตั้งถิ่นฐานในยุคหินใหม่ในประเทศบาสก์. BMC Genomics, 2006 - www.biomedcentral.com/1471-2164/7/124
- หน้า mtDNA Haplogroup U1a ที่ cagetti.com - www.cagetti.com/Genetics/U1a-haplogroup.html
- โครงการ FTDNA mtDNA U2 Haplogroup - www.familytreedna.com/public/mtDNA U2
- ลำดับวงศ์ตระกูลโมเลกุล > บทความ > จีโนม mtDNA ที่สมบูรณ์ของมนุษย์ยุคใหม่จาก Kostenki รัสเซีย - www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=169
- http://evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf - evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf
- JSTOR: เกิดข้อผิดพลาดในการตั้งค่าคุกกี้ผู้ใช้ของคุณ - www.journals.uchicago.edu/cgi-bin/resolve?id=doi:10.1086/383236
- Blackwell Synergy - ไม่มีคุกกี้ - www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x
- Barbujani G, Bertorelle G. "พันธุศาสตร์ และประวัติศาสตร์ประชากรของยุโรป การดำเนินการของ National Academy of Sciences, 2001 - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11136246&dopt=AbstractPlus
- 1 2 กลุ่ม DNA haplogroups ของไมโตคอนเดรียมีอิทธิพลต่อการลุกลามของโรคเอดส์ - www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005266?dopt=บทคัดย่อ
- 1 2 3 4 น. มาคา-เมเยอร์, การขนส่ง DNA ยลระหว่างเอเชียตะวันตกและแอฟริกาเหนืออนุมานจากสายวิวัฒนาการ U6. BMC Genetics, 2003 - www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=14563219
- http://evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf# - evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf#
ข้าพเจ้าได้ข้อสรุปว่าการค้นหาทางโบราณคดี มานุษยวิทยา ชาติพันธุ์ และอื่นๆ
การผูกมัดของวัฒนธรรมทางโบราณคดีและชนชาติทางประวัติศาสตร์กับหนึ่ง ethnos (หนึ่งกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป) ในช่วงสองสามพันปีที่ผ่านมาในภูมิภาคการอพยพหลักของ Afro-Eurasia () กลายเป็นจุดจบที่เพิ่มมากขึ้น ไม่มีใครจะพิสูจน์อะไรให้ใครเห็น ยกเว้นคำพูด - บางส่วน บางส่วน อาจ ฯลฯ แทบไม่มีวัฒนธรรมทางโบราณคดีขนาดใหญ่ที่สร้างขึ้นโดยผู้ชายจากกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเพียงกลุ่มเดียว (ไม่ต้องพูดถึงผู้หญิง http://www.elim. kz/ forum/lofiversion/index.php?t2833.html
http://dibase.ru/article/06072009_derenkomv/9
ผู้ชมรายวันของพอร์ทัล Proza.ru มีผู้เข้าชมประมาณ 100,000 คนซึ่งโดยรวมแล้วดูมากกว่าครึ่งล้านหน้าตามเคาน์เตอร์การจราจรซึ่งตั้งอยู่ทางด้านขวาของข้อความนี้ แต่ละคอลัมน์ประกอบด้วยตัวเลขสองจำนวน: จำนวนการดูและจำนวนผู้เข้าชม