การก่อไขว้กันเหมือนแหให้ การก่อไขว้กันเหมือนแห: คุณสมบัติและหน้าที่

แนวคิดของนิวโรเกลีย

neuroglia- คือเซลล์ที่ล้อมรอบเซลล์ประสาทและเป็นส่วนหนึ่งของ CNS และ PNS ร่วมกับเซลล์เหล่านี้ จำนวนเซลล์เกลียเป็นลำดับความสำคัญที่สูงกว่าจำนวนเซลล์ประสาท

หน้าที่ของ neuroglia:

1. สนับสนุน - สนับสนุน เซลล์ประสาท

2. ฉนวน - ป้องกันการเปลี่ยนแปลง แรงกระตุ้นเส้นประสาทจากร่างกายของเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังร่างกายของอีกคนหนึ่ง

3. กฎระเบียบ - มีส่วนร่วมในการควบคุมระบบประสาทส่วนกลางโดยเฉพาะเพื่อให้แน่ใจว่ามีการส่งแรงกระตุ้นไปในทิศทางที่ถูกต้อง

4. โภชนาการ - มีส่วนร่วมในกระบวนการเผาผลาญของเซลล์ประสาท

5. กฎระเบียบ - ควบคุมความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาท

ศักย์ของเมมเบรน (หรือศักย์พัก) คือความต่างศักย์ระหว่างพื้นผิวด้านนอกและด้านในของเมมเบรนในสถานะของการพักผ่อนทางสรีรวิทยาสัมพัทธ์ ศักยภาพในการพักผ่อน เกิดขึ้นเนื่องจากเหตุผลสองประการ:

1) การกระจายไอออนที่ไม่สม่ำเสมอทั้งสองด้านของเมมเบรน

2) การซึมผ่านแบบคัดเลือกของเมมเบรนสำหรับไอออน ส่วนที่เหลือเมมเบรนจะไม่เท่ากัน ซึมผ่านได้สำหรับไอออนต่างๆ เยื่อหุ้มเซลล์สามารถซึมผ่านไปยังไอออน K ซึมผ่านได้เล็กน้อยถึงไอออน Na และไม่สามารถซึมผ่านสารอินทรีย์ได้

ปัจจัยทั้งสองนี้สร้างเงื่อนไขสำหรับการเคลื่อนที่ของไอออน การเคลื่อนไหวนี้ดำเนินการโดยไม่ใช้พลังงานโดยการขนส่งแบบพาสซีฟ - การแพร่กระจายอันเป็นผลมาจากความแตกต่างของความเข้มข้นของไอออน ไอออน K ออกจากเซลล์และเพิ่มประจุบวกที่ผิวด้านนอกของเมมเบรน ไอออน Cl จะผ่านเข้าไปในเซลล์อย่างอดทน ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของประจุบวกบนพื้นผิวด้านนอกของเซลล์ ไอออนของ Na จะสะสมอยู่ที่ผิวด้านนอกของเมมเบรนและเพิ่มประจุบวก สารประกอบอินทรีย์ยังคงอยู่ภายในเซลล์ อันเป็นผลมาจากการเคลื่อนไหวนี้ พื้นผิวด้านนอกของเมมเบรนจะมีประจุเป็นบวก ในขณะที่พื้นผิวด้านในมีประจุลบ พื้นผิวด้านในของเมมเบรนอาจไม่มีประจุลบโดยสิ้นเชิง แต่จะมีประจุลบเสมอเมื่อเทียบกับชั้นนอก สถานะของเยื่อหุ้มเซลล์นี้เรียกว่าสถานะของโพลาไรซ์ การเคลื่อนที่ของไอออนจะดำเนินต่อไปจนกว่าความต่างศักย์ระหว่างเมมเบรนจะสมดุล กล่าวคือ เกิดสมดุลทางไฟฟ้าเคมี โมเมนต์สมดุลขึ้นอยู่กับสองแรง:

1) แรงแพร่

2) ความแข็งแกร่งปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิต ค่าสมดุลไฟฟ้าเคมี:

1) การบำรุงรักษาความไม่สมดุลของไอออนิก

2) รักษาค่าศักย์ของเมมเบรนให้อยู่ในระดับคงที่

แรงการแพร่กระจายเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของศักย์เมมเบรน (ความแตกต่างของความเข้มข้น ไอออน) และความแข็งแรงของปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิต ดังนั้นศักย์ของเมมเบรนจึงเรียกว่าความเข้มข้น-ไฟฟ้าเคมี

เพื่อรักษาความไม่สมดุลของไอออนิก ความสมดุลทางไฟฟ้าเคมีไม่เพียงพอ ในกรง มีอยู่กลไกอีกอย่างคือปั๊มโซเดียมโพแทสเซียม ปั๊มโซเดียมโพแทสเซียม - กลไกรับรองการขนส่งไอออนที่ใช้งานอยู่ เยื่อหุ้มเซลล์มี ระบบตัวพาซึ่งแต่ละอันจับ Na ไอออนสามตัวซึ่ง เป็นภายในเซลล์และนำออกมา จากภายนอก ตัวพาจับกับไอออน K สองตัวที่อยู่นอกเซลล์และถ่ายโอนไปยังไซโตพลาสซึม พลังงานมาจากการสลายตัวของเอทีพี

2) (กลไกศักยภาพการพักผ่อน)

ศักย์ในการดำเนินการคือการเปลี่ยนแปลงศักย์ของเมมเบรน เกิดใหม่ใน ผ้าภายใต้การกระทำของธรณีประตูและแรงกระตุ้นเหนือซึ่งมาพร้อมกับการชาร์จเยื่อหุ้มเซลล์

ภายใต้การกระทำของธรณีประตูหรือสิ่งเร้าเหนือกว่า การซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับ ไอออนถึงองศาที่แตกต่างกัน สำหรับไอออนของ Na จะเพิ่มขึ้นและการไล่ระดับสีจะค่อยๆ พัฒนาขึ้น ส่งผลให้มีการเคลื่อนที่ของไอออน Na เกิดขึ้นภายในเซลล์ ไอออนจะย้ายออกจากกรงไงล่ะ นำไปสู่เพื่อเติมพลังให้เยื่อหุ้มเซลล์ พื้นผิวด้านนอกของเมมเบรนมีประจุลบ ในขณะที่พื้นผิวด้านในเป็นบวก

ส่วนประกอบที่มีศักยภาพในการดำเนินการ:

1) การตอบสนองในท้องถิ่น

2) ศักย์ไฟฟ้าแรงสูง (สไปค์);

3) ติดตามการสั่นสะเทือน

ไอออนของ Na เข้าสู่เซลล์โดยการแพร่กระจายอย่างง่ายโดยไม่ใช้พลังงาน ถึงเกณฑ์ ความแข็งแกร่งศักย์ของเมมเบรนจะลดลงถึงระดับวิกฤตของการสลับขั้ว (ประมาณ 50 mV) ระดับวิกฤตของการสลับขั้วคือจำนวนมิลลิโวลต์ที่ ต้องศักย์ของเยื่อหุ้มเซลล์ลดลง จึงมีไอออน Na ผ่านเข้าสู่เซลล์คล้ายหิมะถล่ม

ศักย์ไฟฟ้าแรงสูง (สไปค์)

พีคศักย์การดำเนินการเป็นส่วนประกอบคงที่ของศักย์แอคชัน ประกอบด้วยสองขั้นตอน:

1) ส่วนที่ขึ้น - เฟสของการสลับขั้ว;

2) จากมากไปน้อย - ขั้นตอนของการทำซ้ำ

การไหลของไอออน Na ที่เหมือนหิมะถล่มเข้าสู่เซลล์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงศักย์บนเยื่อหุ้มเซลล์ ยิ่งไอออนของ Na เข้าสู่เซลล์มาก เมมเบรนยิ่งเกิดการสลับขั้วมากเท่าใด ประตูกระตุ้นก็จะยิ่งเปิดมากขึ้นเท่านั้น การปรากฏตัวของประจุที่มีเครื่องหมายตรงข้ามเรียกว่าการผกผันของศักย์เมมเบรน การเคลื่อนที่ของไอออน Na เข้าสู่เซลล์จะดำเนินต่อไปจนถึงโมเมนต์สมดุลไฟฟ้าเคมีของ Na ion แอมพลิจูดของศักย์ไฟฟ้ากระทำไม่ได้ขึ้นอยู่กับความแรงของสิ่งเร้าแต่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของไอออน Na และระดับการซึมผ่าน ของเมมเบรนเป็นไอออนของ Na เฟสจากมากไปน้อย (เฟสรีโพลาไรเซชัน) จะคืนค่าประจุของเมมเบรนกลับเป็นสัญญาณเดิม เมื่อถึงสมดุลไฟฟ้าเคมีของ Na ไอออน ประตูกระตุ้นจะหยุดทำงาน การซึมผ่านไอออนของ Na และการซึมผ่านของไอออน K เพิ่มขึ้น การกู้คืนศักย์ของเมมเบรนจะไม่เกิดขึ้น

อยู่ระหว่างการฟื้นฟู ปฏิกิริยาศักยภาพการติดตามจะถูกบันทึกบนเยื่อหุ้มเซลล์ - บวกและลบ

3) (การเปลี่ยนแปลงของความตื่นเต้นง่ายในระหว่างการผ่านของคลื่นกระตุ้น)

ด้วยการพัฒนาศักยภาพในการดำเนินการ ความตื่นเต้นง่ายของเนื้อเยื่อจะเปลี่ยนไป และการเปลี่ยนแปลงนี้จะดำเนินไปเป็นช่วงๆ (รูปที่ 2) สถานะของโพลาไรซ์เริ่มต้นของเมมเบรน ซึ่งสะท้อนถึงศักยภาพของเมมเบรนที่วางพัก สอดคล้องกับสถานะเริ่มต้นของความตื่นเต้นง่าย ดังนั้น เซลล์จึงเป็นระดับปกติของความตื่นเต้นง่าย ในช่วงระยะเวลาก่อนกำหนด ความตื่นเต้นง่ายของเนื้อเยื่อจะเพิ่มขึ้น ระยะของความตื่นเต้นง่ายนี้เรียกว่า ความสูงส่งหลักในระหว่างการพัฒนาของพรีสไปค์ ศักย์ของเมมเบรนพักจะเข้าใกล้ระดับวิกฤตของการสลับขั้ว และเพื่อให้บรรลุถึงระดับหลัง ความแรงของสิ่งเร้าก็เพียงพอที่จะน้อยกว่าเกณฑ์ (เกณฑ์ต่ำกว่า)

ในระหว่างการพัฒนาของสไปค์ (ศักย์สูงสุด) โซเดียมไอออนจะไหลเข้าสู่เซลล์เหมือนหิมะถล่ม ซึ่งเป็นผลมาจากการที่เมมเบรนถูกชาร์จใหม่และสูญเสียความสามารถในการตอบสนองต่อการกระตุ้นต่อสิ่งเร้าแม้มีความแข็งแรงเหนือเกณฑ์ ระยะของความตื่นเต้นง่ายนี้เรียกว่า หักเหแน่นอน(ไม่มีการเคลื่อนไหวแน่นอน) จะคงอยู่จนกระทั่งสิ้นสุดการเติมเมมเบรน การหักเหของแสงสัมบูรณ์ กล่าวคือ เมมเบรนไม่สามารถกระตุ้นได้อย่างสมบูรณ์ เกิดขึ้นเนื่องจากช่องโซเดียมที่จุดเริ่มต้นเปิดจนสุดและปิดการทำงาน

หลังจากสิ้นสุดเฟสการชาร์จเมมเบรน ความตื่นเต้นง่ายจะค่อยๆ กลับคืนสู่ระดับเดิม - เฟสของการหักเหของแสงสัมพัทธ์มันจะดำเนินต่อไปจนกว่าประจุของเมมเบรนจะกลับคืนสู่ค่าที่สอดคล้องกับระดับวิกฤตของการสลับขั้ว เนื่องจากในช่วงเวลานี้ ศักยภาพของเมมเบรนที่พักผ่อนยังไม่ได้รับการฟื้นฟู ความตื่นเต้นง่ายของเนื้อเยื่อจึงลดลง และการกระตุ้นใหม่สามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้การกระทำของสิ่งเร้าเหนือกว่าเท่านั้น การลดลงของความตื่นเต้นง่ายในระยะของการหักเหสัมพัทธ์สัมพันธ์กับการหยุดการทำงานของช่องโซเดียมบางส่วนและการกระตุ้นช่องโพแทสเซียม

ระยะเวลาของศักยภาพในการติดตามเชิงลบสอดคล้องกับระดับความตื่นเต้นที่เพิ่มขึ้น - ระยะของความสูงส่งรองเนื่องจากศักย์ของเมมเบรนในระยะนี้ใกล้เคียงกับระดับวิกฤตของการสลับขั้วมากกว่า แต่เมื่อเปรียบเทียบกับสภาวะที่เหลือ (โพลาไรซ์เริ่มต้น) เกณฑ์ของการระคายเคืองจะลดลง กล่าวคือ ความตื่นเต้นง่ายเพิ่มขึ้น ในระยะนี้ การกระตุ้นใหม่อาจเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของสิ่งเร้าที่มีกำลังต่ำกว่าเกณฑ์ ช่องโซเดียมจะไม่ถูกปิดใช้งานอย่างสมบูรณ์ในช่วงนี้ ในช่วงระยะเวลาของการพัฒนาศักยภาพการติดตามในเชิงบวกความตื่นเต้นของเนื้อเยื่อจะลดลง - ระยะของการหักเหของแสงทุติยภูมิในระยะนี้ ศักย์ของเมมเบรนจะเพิ่มขึ้น (สถานะของเมมเบรนไฮเปอร์โพลาไรเซชัน) เคลื่อนออกจากระดับวิกฤตของการสลับขั้ว เกณฑ์ของการระคายเคืองเพิ่มขึ้น และการกระตุ้นแบบใหม่สามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้การกระทำของสิ่งเร้าของค่า superthreshold เท่านั้น เมมเบรนไฮเปอร์โพลาไรเซชันเกิดขึ้นจากสาเหตุสามประการ: ประการแรก การปลดปล่อยโพแทสเซียมไอออนอย่างต่อเนื่อง ประการที่สองการเปิดช่องสำหรับคลอรีนและการเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเซลล์ไอออนเหล่านี้ ประการที่สาม การปรับปรุงการทำงานของปั๊มโซเดียมโพแทสเซียม

4) (การกระตุ้นตามเส้นใยประสาท)

กลไกการขยายพันธุ์ของการกระตุ้นในเส้นใยประสาทที่แตกต่างกันนั้นไม่เหมือนกัน ตามแนวคิดสมัยใหม่การแพร่กระจายของการกระตุ้นตามเส้นใยประสาทจะดำเนินการบนพื้นฐานของกลไกไอออนิกของการกระทำที่อาจเกิดขึ้น

เมื่อการกระตุ้นแพร่กระจายไปตามเส้นใยประสาทที่ไม่มีเยื่อใย กระแสไฟฟ้าในท้องถิ่นที่เกิดขึ้นระหว่างส่วนที่มีประจุลบและประจุบวกที่ไม่ถูกกระตุ้นทำให้เกิดการสลับขั้วของเมมเบรนไปที่ระดับวิกฤต ตามด้วยการสร้าง AP ที่จุดที่ใกล้ที่สุดของส่วนเมมเบรนที่ไม่ถูกกระตุ้น กระบวนการนี้ซ้ำหลายครั้ง ตลอดความยาวของเส้นใยประสาท กระบวนการสร้าง AP ใหม่จะเกิดขึ้นที่แต่ละจุดของเมมเบรนของเส้นใย การกระตุ้นดังกล่าวเรียกว่าและ อย่างต่อเนื่อง

การปรากฏตัวของปลอกในเส้นใยไมอีลินที่มีความต้านทานไฟฟ้าสูงเช่นเดียวกับส่วนของเส้นใยที่ไม่มีปลอก (การสกัดกั้นของ Ranvier)สร้างเงื่อนไขสำหรับการกระตุ้นรูปแบบใหม่ที่มีคุณภาพตามเส้นใยประสาท myelinated กระแสไฟฟ้าในพื้นที่เกิดขึ้นระหว่างโหนดที่อยู่ติดกันของ Ranvier เนื่องจากเมมเบรนของโหนดที่ถูกกระตุ้นจะมีประจุลบโดยเทียบกับพื้นผิวของโหนดที่ไม่ถูกกระตุ้นที่อยู่ติดกัน กระแสในท้องถิ่นเหล่านี้ทำให้เมมเบรนของการสกัดกั้นที่ไม่ตื่นเต้นไปถึงระดับวิกฤตและ AP ปรากฏในนั้น (รูปที่ 4) ดังนั้นการกระตุ้นตามที่เป็นอยู่ "กระโดด" เหนือส่วนของเส้นใยประสาทที่ปกคลุมด้วยไมอีลินจากการสกัดกั้นที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง กลไกการขยายพันธุ์นี้เรียกว่า เค็มหรือ กระตุกความเร็วของวิธีการกระตุ้นนี้สูงกว่ามากและประหยัดกว่าการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องเนื่องจากไม่ใช่เมมเบรนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับสถานะแอคทีฟ แต่มีเพียงส่วนเล็ก ๆ ในพื้นที่สกัด

ข้าว. 4. โครงการขยายพันธุ์ของการกระตุ้นในเส้นใยประสาท unmyelinated (a) และ myelinated (b)

"การกระโดด" ของศักยภาพการกระทำผ่านพื้นที่ระหว่างจุดตัดเป็นไปได้เนื่องจากแอมพลิจูดของ AP สูงกว่าค่าเกณฑ์ที่จำเป็น 5-6 เท่าเพื่อกระตุ้นการสกัดกั้นที่อยู่ติดกัน AP สามารถ "กระโดด" ได้ไม่เพียงแค่ครั้งเดียวเท่านั้น แต่ยังสามารถผ่านช่วงการสกัดกั้นสองช่วงได้อีกด้วย ปรากฏการณ์นี้สามารถสังเกตได้ด้วยการลดความตื่นตัวของการสกัดกั้นที่อยู่ใกล้เคียงภายใต้อิทธิพลของสารทางเภสัชวิทยาใด ๆ เช่นโนเคนโคเคน ฯลฯ

เส้นใยประสาทมี lability- ความสามารถในการทำซ้ำจำนวนรอบการกระตุ้นต่อหน่วยเวลาตามจังหวะของสิ่งเร้าที่แสดง การวัดความชัดเจนคือจำนวนรอบการกระตุ้นสูงสุดที่เส้นใยประสาทสามารถทำซ้ำได้ต่อหน่วยเวลาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงของจังหวะการกระตุ้น Lability ถูกกำหนดโดยระยะเวลาของจุดสูงสุดของศักยภาพในการดำเนินการ กล่าวคือ ระยะของการหักเหของแสงสัมบูรณ์ เนื่องจากระยะเวลาของการหักเหสัมบูรณ์ของศักย์ขัดขวางของเส้นใยประสาทนั้นสั้นที่สุด lability ของมันจึงสูงที่สุด เส้นใยประสาทสามารถทำซ้ำได้ถึง 1,000 แรงกระตุ้นต่อวินาที

N.E. Vvedensky ค้นพบว่าหากส่วนของเส้นประสาทอยู่ภายใต้ การเปลี่ยนแปลง(กล่าวคือ การสัมผัสกับสารที่สร้างความเสียหาย) ผ่าน ตัวอย่างเช่น พิษหรือความเสียหาย ความสามารถในการตรวจสอบของไซต์ดังกล่าวจะลดลงอย่างรวดเร็ว การฟื้นฟูสภาพเริ่มต้นของเส้นใยประสาทหลังจากการกระทำแต่ละครั้งในพื้นที่ที่เสียหายจะช้า เมื่อบริเวณนี้สัมผัสกับสิ่งเร้าบ่อยครั้ง จะไม่สามารถทำซ้ำจังหวะของการกระตุ้นที่กำหนดได้ ดังนั้นจึงปิดกั้นการนำกระแสกระตุ้น N. E. Vvedensky . เรียกสภาวะของ lability ที่ลดลง พาราไบโอซิสในการพัฒนาสถานะของพาราไบโอซิสสามารถสังเกตได้สามระยะแทนที่ซึ่งกันและกัน: การทำให้เท่าเทียมกัน, ขัดแย้ง, การยับยั้ง

ที่ เฟสการทำให้เท่าเทียมกันมีการปรับสมดุลของการตอบสนองต่อสิ่งเร้าบ่อยครั้งและหายาก ภายใต้สภาวะปกติของการทำงานของเส้นใยประสาท ขนาดของการตอบสนองของเส้นใยกล้ามเนื้อที่ถูกกระตุ้นโดยเส้นใยประสาทนั้นเป็นไปตามกฎแห่งแรง: การตอบสนองจะน้อยกว่าสำหรับสิ่งเร้าที่หายาก และมากกว่าสำหรับสิ่งเร้าบ่อยครั้ง ภายใต้การกระทำของสารพาราไบโอติกและด้วยจังหวะการกระตุ้นที่หายาก (เช่น 25 เฮิรตซ์) แรงกระตุ้นกระตุ้นทั้งหมดจะดำเนินการผ่านไซต์พาราไบโอติก เนื่องจากความตื่นเต้นง่ายหลังจากแรงกระตุ้นครั้งก่อนมีเวลาพักฟื้น ด้วยจังหวะการกระตุ้นที่สูง (100 เฮิรตซ์) แรงกระตุ้นที่ตามมาสามารถมาถึงช่วงเวลาที่เส้นใยประสาทยังคงอยู่ในสถานะการหักเหของแสงสัมพัทธ์ที่เกิดจากศักยภาพในการดำเนินการก่อนหน้านี้ ดังนั้นส่วนหนึ่งของแรงกระตุ้นจะไม่ถูกดำเนินการ หากมีการกระตุ้นทุก ๆ ครั้งที่สี่ (เช่น 25 แรงกระตุ้นจาก 100) แอมพลิจูดของการตอบสนองจะเหมือนกับสิ่งเร้าที่หายาก (25 Hz) - การตอบสนองจะเท่ากัน

ที่ ระยะที่ขัดแย้ง lability ลดลงอีก ในเวลาเดียวกัน การตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่หายากและเกิดขึ้นบ่อยครั้ง แต่สำหรับสิ่งเร้าบ่อยครั้ง มันน้อยกว่ามาก เนื่องจากสิ่งเร้าบ่อยครั้งจะลดความสามารถในการอ่านออกได้ และทำให้ระยะของการหักเหสัมบูรณ์ยาวนานขึ้น ดังนั้นจึงสังเกตเห็นความขัดแย้ง - การตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่หายากนั้นมากกว่าสิ่งเร้าบ่อยครั้ง

ที่ ระยะเบรก lability ลดลงจนถึงระดับที่สิ่งเร้าที่หายากและบ่อยครั้งไม่ก่อให้เกิดการตอบสนอง ในกรณีนี้ เมมเบรนของเส้นใยประสาทจะถูกขั้วและไม่เข้าสู่ขั้นตอนของการรีโพลาไรเซชัน กล่าวคือ สถานะเดิมจะไม่ได้รับการฟื้นฟู

ปรากฏการณ์พาราไบโอซิสรองรับการดมยาสลบเฉพาะที่ทางการแพทย์ อิทธิพลของสารดมยาสลบยังสัมพันธ์กับความบกพร่องในการมองเห็นที่ลดลงและการละเมิดกลไกการกระตุ้นตามเส้นใยประสาท

Parabiosis เป็นปรากฏการณ์ที่ย้อนกลับได้ หากสารพาราไบโอติกไม่ได้ออกฤทธิ์นาน หลังจากสิ้นสุดการกระทำ เส้นประสาทจะออกจากสถานะของพาราไบโอซิสผ่านขั้นตอนเดียวกัน แต่ในลำดับที่กลับกัน

กลไกการพัฒนาของสภาวะพาราไบโอติกมีดังนี้ เมื่อเส้นใยประสาทสัมผัสกับปัจจัยพาราไบโอติก ความสามารถของเมมเบรนในการเพิ่มการซึมผ่านของโซเดียมเพื่อตอบสนองต่อการระคายเคืองจะหยุดชะงัก ในบริเวณที่เกิดการเปลี่ยนแปลง การหยุดทำงานของช่องโซเดียมที่เกิดจากสารสร้างความเสียหายจะถูกเพิ่มเข้าไปในการหยุดทำงานที่เกิดจากแรงกระตุ้นของเส้นประสาท และความตื่นเต้นง่ายลดลงจนถึงระดับที่การนำของแรงกระตุ้นถัดไปถูกบล็อก

5) (ไซแนปส์, ประเภท, ลักษณะโครงสร้าง)

สรีรวิทยาของไซแนปส์

ในระบบประสาทส่วนกลาง เซลล์ประสาทเชื่อมต่อกันผ่านไซแนปส์ ไซแนปส์ - นี่คือรูปแบบการทำงานเชิงโครงสร้างที่ส่งแรงกระตุ้นหรือการยับยั้งจากเส้นใยประสาทไปยังเซลล์ที่อยู่ภายใน

ไซแนปส์ โดยการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นแบ่งออกเป็นส่วนกลาง (อยู่ภายใน CNS เช่นเดียวกับในปมประสาทของระบบประสาทอัตโนมัติ) และอุปกรณ์ต่อพ่วง (อยู่นอก CNS ให้การสื่อสารกับเซลล์ของเนื้อเยื่อ innervated)

ตามหน้าที่ไซแนปส์แบ่งออกเป็น น่าตื่นเต้นซึ่งเป็นผลมาจากการสลับขั้วของเมมเบรน postsynaptic ศักยภาพ postsynaptic กระตุ้นจะถูกสร้างขึ้นและ เบรคในตอนจบของพรีซินแนปติกซึ่งมีผู้ไกล่เกลี่ยถูกปล่อยออกมา ทำให้เกิดไฮเปอร์โพลาไรซ์เมมเบรนโพสซินแนปติกและทำให้เกิดลักษณะศักยภาพโพสต์ซินแนปติกที่ยับยั้ง

ตามกลไกการส่งสัญญาณไซแนปส์แบ่งออกเป็นสารเคมีและไฟฟ้า ไซแนปส์ทางเคมีส่งแรงกระตุ้นหรือการยับยั้งเนื่องจากสารพิเศษ - ผู้ไกล่เกลี่ย ขึ้นอยู่กับ เกี่ยวกับประเภทของตัวกลางไซแนปส์ทางเคมีแบ่งออกเป็น:

1. cholinergic (คนกลาง - acetylcholine)

2. adrenergic (ตัวกลาง - อะดรีนาลีน, norepinephrine)

ตามการจำแนกทางกายวิภาคไซแนปส์แบ่งออกเป็น neurosecretory, neuromuscular และ interneuronal

ไซแนปส์ประกอบด้วยสามองค์ประกอบหลัก:

1. เยื่อหุ้มเซลล์พรีซินแนปติก

2. เยื่อหุ้มเซลล์หลังซินแน็ปติก

3. แหว่งซินแนปติก

เยื่อหุ้มเซลล์พรีซินแนปติกเป็นจุดสิ้นสุดของกระบวนการของเซลล์ประสาท ภายในกระบวนการในบริเวณใกล้เคียงกับเมมเบรนมีถุงน้ำสะสม (เม็ด) ที่มีตัวกลางอย่างน้อยหนึ่งตัว ฟองสบู่มีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่อง

เยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic เป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์ของเนื้อเยื่อ innervated เมมเบรน Postsynaptic ซึ่งแตกต่างจากเยื่อ Presynaptic มี ตัวรับเคมีโปรตีน จนถึงฤทธิ์ทางชีวภาพ (ตัวกลาง ฮอร์โมน) ยาและสารพิษ คุณสมบัติที่สำคัญของตัวรับเมมเบรน Postsynaptic คือความจำเพาะทางเคมีของพวกมัน นั่นคือ ความสามารถในการเข้าสู่ปฏิสัมพันธ์ทางชีวเคมีเฉพาะกับผู้ไกล่เกลี่ยบางประเภทเท่านั้น

แหว่งไซแนปติกเป็นช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ก่อนและหลังไซแนปติกซึ่งเต็มไปด้วยของเหลวที่คล้ายกับองค์ประกอบในพลาสมาในเลือด โดยผ่านมัน สารสื่อประสาทจะค่อยๆ แพร่กระจายจากเยื่อหุ้มเซลล์พรีไซแนปติกไปยังเยื่อหุ้มเซลล์สังเคราะห์ภายหลัง

คุณสมบัติโครงสร้างของไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้อกำหนดของมัน คุณสมบัติทางสรีรวิทยา.

1. การกระตุ้นข้างเดียว (จาก pre- ถึงเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic) เนื่องจากการมีอยู่ของตัวรับที่ไวต่อตัวกลางในเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic เท่านั้น

2. ความล่าช้าของ Synaptic ในการกระตุ้น (เวลาระหว่างการมาถึงของแรงกระตุ้นที่จุดสิ้นสุดของ presynaptic และการเริ่มต้นของการตอบสนอง postsynaptic) ที่เกี่ยวข้องกับอัตราการแพร่กระจายต่ำของผู้ไกล่เกลี่ยใน synaptic cleft เมื่อเทียบกับอัตรา ทางเดินของแรงกระตุ้นไปตามเส้นใยประสาท

3. lability ต่ำและความล้าสูงของไซแนปส์เนื่องจากเวลาการแพร่กระจายของแรงกระตุ้นก่อนหน้าและการปรากฏตัวของช่วงเวลาของการหักเหของแสงที่แน่นอน

4. ความไวในการเลือกสูงของไซแนปส์ต่อสารเคมีเนื่องจากความจำเพาะของตัวรับเคมีของเยื่อหุ้มเซลล์โพสต์ไซแนปส์

ขั้นตอนของการส่งสัญญาณ synaptic.

1. การสังเคราะห์ตัวกลาง. ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ประสาทและปลายประสาท ตัวกลางทางเคมีจะถูกสังเคราะห์ - สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ พวกมันถูกสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสะสมในถุง synaptic ของปลายประสาท

2. การหลั่งสารสื่อประสาท. การปลดปล่อยตัวกลางจากถุงน้ำซินแนปติกมีลักษณะเป็นควอนตัม ส่วนที่เหลือไม่มีนัยสำคัญและภายใต้อิทธิพลของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

3. ปฏิสัมพันธ์ของผู้ไกล่เกลี่ยกับตัวรับของเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic. ปฏิสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงการคัดเลือกในการซึมผ่านของช่องทางคัดเลือกไอออนของเซลล์เอฟเฟกต์ในพื้นที่ของไซต์ที่มีผลผูกพันตัวกลางไกล่เกลี่ย ปฏิสัมพันธ์ของผู้ไกล่เกลี่ยกับตัวรับสามารถทำให้เกิดการกระตุ้นหรือยับยั้งเซลล์ประสาท การหดตัวของเซลล์กล้ามเนื้อ การก่อตัวและการปล่อยฮอร์โมนโดยเซลล์หลั่ง ในกรณีของการซึมผ่านของช่องโซเดียมและแคลเซียมที่เพิ่มขึ้น การเข้าสู่เซลล์ของ Na และ Ca จะเพิ่มขึ้น ตามด้วยการเปลี่ยนขั้วของเยื่อหุ้มเซลล์ การเกิดขึ้นของ AP และการส่งกระแสประสาทต่อไป ไซแนปส์ดังกล่าวเรียกว่า excitatory หากการซึมผ่านของช่องโพแทสเซียมและช่องทางสำหรับคลอรีนเพิ่มขึ้น แสดงว่ามีการปล่อย K ออกจากเซลล์มากเกินไปพร้อมกับการแพร่กระจายของ Cl ไปพร้อมกัน ซึ่งนำไปสู่ภาวะขั้วโพลาไรเซชันของเมมเบรน ความตื่นเต้นง่ายลดลง และการพัฒนาศักยภาพ postsynaptic ที่ยับยั้ง . การส่งกระแสประสาทจะทำได้ยากหรือหยุดลงโดยสิ้นเชิง ไซแนปส์ดังกล่าวเรียกว่าการยับยั้ง

ตัวรับที่มีปฏิสัมพันธ์กับ ACh เรียกว่าตัวรับ cholinergic ตามหน้าที่ พวกมันแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: ตัวรับ M- และ H-cholinergic ในไซแนปส์ของกล้ามเนื้อโครงร่าง มีเพียงตัวรับ H-cholinergic เท่านั้น ในขณะที่ในกล้ามเนื้อของอวัยวะภายใน ตัวรับ M-cholinergic ส่วนใหญ่มีอยู่

ตัวรับที่มีปฏิสัมพันธ์กับ NA เรียกว่า adrenoreceptors ตามหน้าที่พวกเขาจะแบ่งออกเป็น adrenoreceptors อัลฟ่าและเบต้า ในเยื่อหุ้มเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของอวัยวะภายในและหลอดเลือด ตัวรับ adrenoreceptors ทั้งสองประเภทมักอยู่ร่วมกัน การกระทำของ NA จะทำให้เกิดขั้วถ้ามันทำปฏิกิริยากับตัวรับ alpha-adrenergic (การหดตัวของเยื่อหุ้มกล้ามเนื้อของผนังหลอดเลือดหรือลำไส้) หรือการยับยั้ง - เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ beta-adrenergic (การผ่อนคลายของพวกเขา)

4. ปิดการใช้งานคนกลาง. การปิดใช้งาน (การสูญเสียกิจกรรมทั้งหมด) ของสารสื่อประสาทเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างขั้วบวกของเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic และการฟื้นฟูระดับ MP เริ่มต้น ที่สุด วิธีที่สำคัญการปิดใช้งานคือความแตกแยกจากไฮโดรไลติกโดยตัวยับยั้ง สำหรับ ACh สารยับยั้งคือ cholinesterase สำหรับ NA และ adrenaline, monoamine oxidase และ catecholoxymethyltransferase

อีกวิธีหนึ่งในการกำจัดผู้ไกล่เกลี่ยจากแหว่ง synaptic คือ "reuptake" โดยปลาย presynaptic (pinocytosis) และการขนส่งแอกซอนแบบย้อนกลับซึ่งเด่นชัดโดยเฉพาะสำหรับ catecholamines

กิจกรรมการประสานงานของระบบประสาทส่วนกลางขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ของกระบวนการกระตุ้นและการยับยั้ง

ความตื่นเต้น- นี่เป็นกระบวนการที่ทำงานอยู่ ซึ่งเป็นการตอบสนองต่อการระคายเคืองของเนื้อเยื่อและมีลักษณะเฉพาะโดยการทำงานของเนื้อเยื่อที่เพิ่มขึ้น

เบรก- นี่เป็นกระบวนการเชิงรุก ซึ่งเป็นการตอบสนองของเนื้อเยื่อต่อการระคายเคืองและมีลักษณะเฉพาะโดยการทำงานของเนื้อเยื่อลดลง

การยับยั้งหลักใน CNS เกิดขึ้นเนื่องจากเซลล์ประสาทที่ยับยั้ง นี่คือเซลล์ประสาทอินเตอร์คาลารีชนิดพิเศษ ซึ่งเมื่อส่งสัญญาณแรงกระตุ้น ให้ปล่อยตัวกลางไกล่เกลี่ยที่ยับยั้ง การยับยั้งหลักมีสองประเภท: postsynaptic และ presynaptic

การยับยั้ง Postsynapticเกิดขึ้นถ้าแอกซอนของเซลล์ประสาทที่ยับยั้งการสร้างไซแนปส์กับร่างกายของเซลล์ประสาทและปล่อยตัวกลางไกล่เกลี่ยทำให้เกิดไฮเปอร์โพลาไรเซชันของเยื่อหุ้มเซลล์ยับยั้งการทำงานของเซลล์

การยับยั้งพรีไซแนปติกเกิดขึ้นเมื่อแอกซอนของเซลล์ประสาทที่ยับยั้งไซแนปส์กับแอกซอนของเซลล์ประสาทที่ถูกกระตุ้น ป้องกันการนำอิมพัลส์

6) (ไขสันหลัง, หน้าที่, การมีส่วนร่วมในการควบคุมกล้ามเนื้อ)

ไขสันหลังทำหน้าที่สะท้อนและการนำ ครั้งแรกมีให้โดยศูนย์ประสาทส่วนที่สองโดยทางเดิน

มีโครงสร้างเป็นปล้อง นอกจากนี้ การแบ่งเป็นส่วนๆ ยังใช้งานได้ แต่ละส่วนสร้างรากด้านหน้าและด้านหลัง ด้านหลังมีความละเอียดอ่อนเช่น afferent, มอเตอร์หน้า, efferent รูปแบบนี้เรียกว่ากฎหมาย Bell-Magendie รากเหง้าของแต่ละส่วนทำให้เกิดเมตาเมียร์ 3 ตัวของร่างกาย แต่เนื่องจากการทับซ้อนกัน เมตาเมียร์แต่ละส่วนจึงถูกปกคลุมด้วยสามส่วน ดังนั้นเมื่อรากด้านหน้าของส่วนหนึ่งได้รับผลกระทบ กิจกรรมของมอเตอร์ของ metamere ที่เกี่ยวข้องจะลดลงเท่านั้น

สัณฐานวิทยา เซลล์ประสาทของไขสันหลังสร้างสสารสีเทา ตามหน้าที่ เซลล์ประสาททั้งหมดของมันถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ประสาทสั่งการ, intercalary, เซลล์ประสาทของแผนกขี้สงสารและกระซิกของระบบประสาทอัตโนมัติ เซลล์ประสาทสั่งการ (motor neuron) ขึ้นอยู่กับความสำคัญในการใช้งาน แบ่งออกเป็นเซลล์ประสาทสั่งการอัลฟ่าและแกมมา สำหรับ a-motoneurons มีเส้นใยของทางเดินอวัยวะที่เริ่มต้นจาก intrafusal เช่น เซลล์กล้ามเนื้อรับ ร่างกายของ a-motoneurons นั้นอยู่ที่เขาด้านหน้าของไขสันหลัง และแอกซอนของพวกมันจะทำหน้าที่กระตุ้นกล้ามเนื้อโครงร่าง เซลล์ประสาทสั่งการแกมมาควบคุมความตึงเครียดของแกนหมุนของกล้ามเนื้อเช่น เส้นใยฉีดเข้าเส้นเลือด ดังนั้นพวกเขาจึงมีส่วนร่วมในการควบคุมการหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่าง ดังนั้นเมื่อการเปลี่ยนแปลงของรากหน้ากล้ามเนื้อจะหายไป

Interneurons ให้การสื่อสารระหว่างศูนย์กลางของไขสันหลังกับส่วนที่อยู่เหนือระบบประสาทส่วนกลาง

เซลล์ประสาทของแผนกขี้สงสารของระบบประสาทอัตโนมัติตั้งอยู่ในเขาด้านข้างของส่วนทรวงอกและกระซิกในส่วนศักดิ์สิทธิ์

หน้าที่ของตัวนำคือเพื่อให้แน่ใจว่ามีการเชื่อมต่อของตัวรับส่วนปลาย, ศูนย์กลางของไขสันหลังกับส่วนที่อยู่เหนือของระบบประสาทส่วนกลาง, เช่นเดียวกับศูนย์ประสาทของมันเอง มันดำเนินการโดยการดำเนินการเส้นทาง ทางเดินของไขสันหลังทั้งหมดแบ่งออกเป็นที่เหมาะสมหรือ propriospinal ขึ้นและลง Propriospinal tracts เชื่อมต่อศูนย์กลางของเส้นประสาทส่วนต่างๆ ของไขสันหลัง หน้าที่ของพวกเขาคือการประสานเสียงของกล้ามเนื้อการเคลื่อนไหวของ metameres ของร่างกายต่างๆ

ทางขึ้นรวมหลายทาง การรวมกลุ่มของ Gaulle และ Burdach นำกระแสประสาทจาก proprioreceptors ของกล้ามเนื้อและเส้นเอ็นไปยังนิวเคลียสที่สอดคล้องกันของ medulla oblongata และจากนั้นไปยังฐานดอกและโซนเยื่อหุ้มสมองของ somatosensory ด้วยเส้นทางเหล่านี้ ท่วงท่าของร่างกายจึงได้รับการประเมินและแก้ไข การรวมกลุ่มของ Gowers และ Flexig จะส่งแรงกระตุ้นจากตัวรับโพรริโอรีเซพเตอร์ (proprioreceptors) ตัวรับกลไกของผิวหนังไปยังซีรีเบลลัม ด้วยเหตุนี้การรับรู้และการประสานงานของท่าทางโดยไม่รู้ตัวจึงมั่นใจได้ ทางเดินสไปโนธาลามิกส่งสัญญาณจากความเจ็บปวด อุณหภูมิ และตัวรับของผิวหนังสัมผัสไปยังฐานดอก และจากนั้นไปยังคอร์เทกซ์รับความรู้สึกทางกาย พวกเขาให้การรับรู้ของสัญญาณที่สอดคล้องกันและการก่อตัวของความไว

เส้นทางจากมากไปน้อยยังเกิดขึ้นจากหลายผืน เส้นทาง Corticospinal เริ่มจากเซลล์ประสาทเยื่อหุ้มสมองนอกแบบเสี้ยมและนอกช่วงพีระมิดไปจนถึง a-motoneurons ของไขสันหลัง ด้วยเหตุนี้จึงมีการควบคุมการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ ทางเดินไขสันหลังนำสัญญาณจากนิวเคลียสสีแดงของสมองส่วนกลางไปยัง a-motoneurons ของกล้ามเนื้องอ ทางเดินขนถ่ายอวัยวะส่งสัญญาณจากนิวเคลียสขนถ่ายของไขกระดูก oblongata ซึ่งส่วนใหญ่เป็นนิวเคลียสของ Deiters ไปยัง a-motoneurons ของกล้ามเนื้อยืด ด้วยสองวิธีนี้ น้ำเสียงของกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องจึงถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของร่างกาย

การตอบสนองทั้งหมดของไขสันหลังแบ่งออกเป็นโซมาติกเช่น เครื่องยนต์และพืช ปฏิกิริยาตอบสนองของโซมาติกแบ่งออกเป็นเอ็นหรือกล้ามเนื้อส่วนปลายและผิวหนัง ปฏิกิริยาตอบสนองของเส้นเอ็นเกิดขึ้นจากการกระตุ้นทางกลของกล้ามเนื้อและเส้นเอ็น การยืดออกเล็กน้อยทำให้เกิดการกระตุ้นตัวรับเอ็นและเซลล์ประสาท a-motor ของไขสันหลัง เป็นผลให้มีการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยเฉพาะกล้ามเนื้อยืด ปฏิกิริยาตอบสนองของเส้นเอ็น ได้แก่ ข้อเข่า จุดอ่อน ท่อน ข้อมือ ฯลฯ ที่เกิดจากการระคายเคืองทางกลของเส้นเอ็นที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างเช่น หัวเข่าเป็น monosynaptic ที่ง่ายที่สุด เนื่องจากมีไซแนปส์เพียงอันเดียวในส่วนกลาง ปฏิกิริยาตอบสนองของผิวหนังเกิดจากการระคายเคืองของตัวรับผิวหนัง แต่แสดงออกโดยปฏิกิริยาของมอเตอร์ พวกมันคือฝ่าเท้าและหน้าท้อง (คำอธิบาย) ศูนย์เส้นประสาทไขสันหลังอยู่ภายใต้การควบคุมของเส้นประสาทที่อยู่ด้านบน ดังนั้นหลังจากการตัดระหว่างไขกระดูกและไขสันหลังจะเกิดการกระแทกของกระดูกสันหลังและเสียงของกล้ามเนื้อทั้งหมดจะลดลงอย่างมาก

การตอบสนองของพืชของไขสันหลังแบ่งออกเป็นความเห็นอกเห็นใจและกระซิก ทั้งสองแสดงออกโดยปฏิกิริยาของอวัยวะภายในต่อการระคายเคืองของตัวรับในผิวหนัง อวัยวะภายใน และกล้ามเนื้อ เซลล์ประสาทพืชของไขสันหลังเป็นศูนย์ควบคุมเสียงของหลอดเลือด, กิจกรรมของหัวใจ, หลอดลม, เหงื่อออก, ปัสสาวะ, การถ่ายอุจจาระ, การแข็งตัวของเลือด, การหลั่ง ฯลฯ

7) (ไขกระดูกและสะพาน, หน้าที่, การมีส่วนร่วมในการควบคุมกล้ามเนื้อ)

ไขกระดูก

คุณสมบัติขององค์กรที่ทำงาน ไขกระดูกมนุษย์มีความยาวประมาณ 25 มม. เป็นความต่อเนื่องของไขสันหลัง โครงสร้างในแง่ของความหลากหลายและโครงสร้างของนิวเคลียส ไขกระดูก oblongata นั้นซับซ้อนกว่าไขสันหลัง มันไม่มีโครงสร้าง metameric ที่ทำซ้ำได้ต่างจากไขสันหลัง สสารสีเทาที่อยู่ในนั้นไม่ได้อยู่ตรงกลาง แต่มีนิวเคลียสไปยังรอบนอก

ในไขกระดูก oblongata มีมะกอกที่เกี่ยวข้องกับไขสันหลัง, ระบบ extrapyramidal และ cerebellum - นี่คือนิวเคลียสที่บางและมีรูปร่างเป็นลิ่มของความไว proprioceptive (นิวเคลียสของ Gaulle และ Burdach) นี่คือทางแยกของเส้นทางเสี้ยมจากมากไปน้อยและทางขึ้นที่เกิดจากการรวมกลุ่มที่บางและเป็นรูปลิ่ม (Gaulle และ Burdakh) ซึ่งเป็นการก่อไขว้กันเหมือนแห

ไขกระดูก oblongata เนื่องจากการก่อตัวนิวเคลียร์และการก่อไขว้กันเหมือนแห เกี่ยวข้องกับการดำเนินการตอบสนองอัตโนมัติ โซมาติก การกิน การได้ยิน และขนถ่าย คุณลักษณะของไขกระดูก oblongata คือนิวเคลียสของมันซึ่งถูกกระตุ้นตามลำดับทำให้แน่ใจได้ว่ามีการใช้ปฏิกิริยาตอบสนองที่ซับซ้อนซึ่งต้องการการรวมกลุ่มของกล้ามเนื้อต่าง ๆ ตามลำดับซึ่งสังเกตได้เช่นเมื่อกลืนกิน

นิวเคลียสของเส้นประสาทสมองต่อไปนี้อยู่ในไขกระดูก oblongata:

เส้นประสาทสมองคู่ VIII - เส้นประสาทขนถ่ายประกอบด้วยส่วนประสาทหูเทียมและขนถ่าย นิวเคลียสของ cochlear อยู่ในไขกระดูก oblongata;

คู่ทรงเครื่อง - เส้นประสาท glossopharyngeal (p. glossopharyngeus); แกนกลางประกอบด้วย 3 ส่วนคือมอเตอร์ประสาทสัมผัสและพืช ชิ้นส่วนยานยนต์มีส่วนเกี่ยวข้องกับการปกคลุมด้วยเส้นของกล้ามเนื้อคอหอยและช่องปากส่วนที่ละเอียดอ่อนจะได้รับข้อมูลจากตัวรับรสชาติของส่วนหลังที่สามของลิ้น ระบบอัตโนมัติ innervates ต่อมน้ำลาย;

คู่ X - เส้นประสาทวากัส (n.vagus) มี 3 นิวเคลียส: ระบบอัตโนมัติทำให้กล่องเสียง, หลอดอาหาร, หัวใจ, กระเพาะอาหาร, ลำไส้, ต่อมย่อยอาหาร; อ่อนไหวรับข้อมูลจากตัวรับของถุงลมของปอดและอวัยวะภายในอื่น ๆ และมอเตอร์ (ที่เรียกว่าร่วมกัน) ให้ลำดับของการหดตัวของกล้ามเนื้อของคอหอย, กล่องเสียงเมื่อกลืน;

คู่ XI - เส้นประสาทเสริม (n.accessorius); นิวเคลียสบางส่วนตั้งอยู่ในไขกระดูก

คู่ XII - เส้นประสาท hypoglossal (n.hypoglossus) เป็นเส้นประสาทยนต์ของลิ้นแกนกลางของมันส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในไขกระดูก oblongata

ฟังก์ชั่นสัมผัส ไขกระดูก oblongata ควบคุมการทำงานของประสาทสัมผัสหลายอย่าง: การรับความไวของผิวหนังของใบหน้า - ในนิวเคลียสประสาทสัมผัสของเส้นประสาท trigeminal; การวิเคราะห์เบื้องต้นของการรับรส - ในนิวเคลียสของเส้นประสาท glossopharyngeal; การรับสิ่งเร้าการได้ยิน - ในนิวเคลียสของเส้นประสาทหู; การรับสิ่งเร้าขนถ่าย - ในนิวเคลียสขนถ่ายบน ในส่วนหลังที่เหนือกว่าของไขกระดูก oblongata มีเส้นทางของผิวหนัง ลึก และไวต่ออวัยวะภายใน ซึ่งบางส่วนจะเปลี่ยนที่นี่ไปยังเซลล์ประสาทที่สอง (นิวเคลียสที่บางและสฟินอยด์) ที่ระดับของไขกระดูก oblongata หน้าที่ทางประสาทสัมผัสที่แจกแจงไว้ใช้การวิเคราะห์เบื้องต้นของความแรงและคุณภาพของการกระตุ้น จากนั้นข้อมูลที่ประมวลผลจะถูกส่งไปยังโครงสร้าง subcortical เพื่อกำหนดความสำคัญทางชีวภาพของการกระตุ้นนี้

ฟังก์ชั่นตัวนำ ทางเดินขึ้นและลงทั้งหมดของไขสันหลังผ่านไขกระดูก oblongata: spinal-thalamic, corticospinal, rubrospinal vestibulospinal, olivospinal และ reticulospinal tracts มีต้นกำเนิดมาจากมันโดยให้เสียงและการประสานงานของปฏิกิริยาของกล้ามเนื้อ ในไขกระดูก เส้นทางจากเปลือกสมองส่วนปลาย - เส้นทางเยื่อหุ้มสมอง นี่คือการสิ้นสุดทางเดินขึ้นของความไวต่อการตอบสนองของเส้นประสาทไขสันหลัง: ผอมและมีรูปร่างเป็นลิ่ม การก่อตัวของสมองเช่น pons, midbrain, cerebellum, thalamus, hypothalamus และ cerebral cortex มีการเชื่อมต่อทวิภาคีกับไขกระดูก oblongata การปรากฏตัวของการเชื่อมต่อเหล่านี้บ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมของไขกระดูกในการควบคุมเสียงของกล้ามเนื้อโครงร่าง, การทำงานอัตโนมัติและบูรณาการที่สูงขึ้นและการวิเคราะห์สิ่งเร้าทางประสาทสัมผัส

ฟังก์ชั่นสะท้อนกลับ ปฏิกิริยาตอบสนองจำนวนมากของไขกระดูก oblongata แบ่งออกเป็นส่วนสำคัญและไม่สำคัญ แต่การเป็นตัวแทนดังกล่าวค่อนข้างเป็นไปตามอำเภอใจ ศูนย์ทางเดินหายใจและหลอดเลือดของไขกระดูก oblongata สามารถนำมาประกอบกับศูนย์สำคัญเนื่องจากมีการปิดการตอบสนองของหัวใจและระบบทางเดินหายใจจำนวนหนึ่ง

ไขกระดูก oblongata จัดระเบียบและใช้ปฏิกิริยาตอบสนองการป้องกันหลายอย่าง: อาเจียน, จาม, ไอ, ฉีกขาด, ปิดเปลือกตา ปฏิกิริยาตอบสนองเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าข้อมูลเกี่ยวกับการระคายเคืองของตัวรับของเยื่อเมือกของตา, ช่องปาก, กล่องเสียง, ช่องจมูกผ่านกิ่งก้านที่บอบบางของเส้นประสาท trigeminal และ glossopharyngeal เข้าสู่นิวเคลียสของไขกระดูก oblongata จากที่นี่มา คำสั่งไปยังนิวเคลียสของมอเตอร์ของ trigeminal, vagus, ใบหน้า, glossopharyngeal, อุปกรณ์เสริมหรือเส้นประสาท hypoglossal อันเป็นผลมาจากการสะท้อนการป้องกันอย่างใดอย่างหนึ่งหรืออย่างอื่น ในทำนองเดียวกัน เนื่องจากการรวมกลุ่มของกล้ามเนื้อศีรษะ คอ หน้าอก และไดอะแฟรมตามลำดับ ปฏิกิริยาตอบสนองของพฤติกรรมการกินจึงถูกจัดระเบียบ: การดูด การเคี้ยว การกลืน

นอกจากนี้ medulla oblongata ยังจัดปฏิกิริยาตอบสนองการทรงตัว ปฏิกิริยาตอบสนองเหล่านี้เกิดขึ้นจากการรับความรู้สึกจากส่วนรับของส่วนหน้าของคอเคลียและคลองครึ่งวงกลมไปจนถึงนิวเคลียสขนถ่ายที่เหนือกว่า จากที่นี่ ข้อมูลที่ประมวลผลสำหรับการประเมินความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลงท่าทางจะถูกส่งไปยังนิวเคลียสขนถ่ายด้านข้างและตรงกลาง นิวเคลียสเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการกำหนดว่าระบบกล้ามเนื้อส่วนใดของไขสันหลังควรมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงท่าทาง ดังนั้นจากเซลล์ประสาทของนิวเคลียสที่อยู่ตรงกลางและด้านข้างตามทางเดินของเส้นประสาทไขสันหลังอักกระดูก สัญญาณมาถึงเขาหน้าของ ส่วนที่เกี่ยวข้องของไขสันหลังทำให้กล้ามเนื้อซึ่งมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนท่าทางที่จำเป็นในขณะนี้

การเปลี่ยนท่าทางเกิดขึ้นเนื่องจากปฏิกิริยาตอบสนองแบบสถิตและสโตไคเนติก ปฏิกิริยาตอบสนองแบบสถิตจะควบคุมโทนสีของโครงกระดูกเพื่อรักษาตำแหน่งของร่างกาย การตอบสนองทางสถิตยศาสตร์ของไขกระดูกทำให้เกิดการกระจายเสียงของกล้ามเนื้อลำตัวเพื่อจัดท่าทางที่สอดคล้องกับโมเมนต์ของการเคลื่อนไหวเป็นเส้นตรงหรือแบบหมุน

การตอบสนองอัตโนมัติส่วนใหญ่ของไขกระดูก oblongata เกิดขึ้นจากนิวเคลียสของเส้นประสาทวากัสที่อยู่ในนั้น ซึ่งรับข้อมูลเกี่ยวกับสถานะของการทำงานของหัวใจ หลอดเลือด ทางเดินอาหาร ปอด ต่อมย่อยอาหาร ฯลฯ เพื่อตอบสนองต่อ ข้อมูลนี้นิวเคลียสจัดระเบียบมอเตอร์และปฏิกิริยาการหลั่งของอวัยวะเหล่านี้

การกระตุ้นของนิวเคลียสของเส้นประสาทวากัสทำให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของกระเพาะอาหาร, ลำไส้, ถุงน้ำดีและในขณะเดียวกันการคลายกล้ามเนื้อหูรูดของอวัยวะเหล่านี้ ในเวลาเดียวกัน การทำงานของหัวใจช้าลงและอ่อนลง ลูเมนของหลอดลมก็แคบลง

กิจกรรมของนิวเคลียสของเส้นประสาทเวกัสยังแสดงออกในการหลั่งที่เพิ่มขึ้นของหลอดลม, กระเพาะอาหาร, ต่อมในลำไส้, ในการกระตุ้นของตับอ่อน, เซลล์หลั่งของตับ

ศูนย์กลางของน้ำลายมีการแปลในไขกระดูกซึ่งเป็นส่วนที่กระซิกซึ่งให้การหลั่งทั่วไปเพิ่มขึ้นและส่วนที่เห็นอกเห็นใจ - การหลั่งโปรตีนของต่อมน้ำลาย

ศูนย์ทางเดินหายใจและหลอดเลือดตั้งอยู่ในโครงสร้างของการก่อไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูก ลักษณะเฉพาะของศูนย์เหล่านี้คือเซลล์ประสาทของพวกมันสามารถกระตุ้นแบบสะท้อนกลับและอยู่ภายใต้อิทธิพลของสิ่งเร้าทางเคมี

ศูนย์ทางเดินหายใจมีการแปลในส่วนตรงกลางของการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของครึ่งสมมาตรแต่ละส่วนของไขกระดูก oblongata และแบ่งออกเป็นสองส่วนคือการหายใจเข้าและการหายใจออก

ในการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูก oblongata จะมีการแสดงศูนย์กลางที่สำคัญอีกจุดหนึ่ง - ศูนย์ vasomotor (การควบคุมโทนสีของหลอดเลือด) มันทำงานร่วมกับโครงสร้างที่อยู่เหนือสมองและเหนือสิ่งอื่นใดคือไฮโปทาลามัส การกระตุ้นของศูนย์ vasomotor มักจะเปลี่ยนจังหวะการหายใจ, เสียงของหลอดลม, กล้ามเนื้อลำไส้, กระเพาะปัสสาวะ, กล้ามเนื้อปรับเลนส์ ฯลฯ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าการสร้างไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูก oblongata มีการเชื่อมต่อ synaptic กับมลรัฐและอื่น ๆ ศูนย์

ในส่วนตรงกลางของการก่อไขว้กันเหมือนแหมีเซลล์ประสาทที่สร้างทางเดินเรติคูโลสปินัลซึ่งมีผลยับยั้งต่อเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลัง ที่ด้านล่างของช่อง IV เซลล์ประสาทของ "จุดสีน้ำเงิน" ตั้งอยู่ ผู้ไกล่เกลี่ยของพวกเขาคือ norepinephrine เซลล์ประสาทเหล่านี้ทำให้เกิดการกระตุ้นของ reticulospinal pathway ระหว่างการนอนหลับ REM ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการตอบสนองของกระดูกสันหลังและการลดลงของกล้ามเนื้อ

อาการเสีย. ความเสียหายที่ด้านซ้ายหรือด้านขวาของไขกระดูก oblongata เหนือจุดตัดของทางเดินขึ้นของความไวของ proprioceptive ทำให้เกิดการรบกวนในความไวและการทำงานของกล้ามเนื้อของใบหน้าและศีรษะที่ด้านข้างของการบาดเจ็บ ในเวลาเดียวกันในด้านตรงข้ามที่สัมพันธ์กับด้านข้างของการบาดเจ็บมีการละเมิดความไวของผิวหนังและอัมพาตของลำตัวและแขนขา สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าทางเดินขึ้นและลงจากไขสันหลังและไปยังไขสันหลังตัดกัน และนิวเคลียสของเส้นประสาทสมองทำให้เส้นประสาทในสมองปกคลุมไปครึ่งหนึ่ง กล่าวคือ เส้นประสาทสมองไม่ตัดกัน

สะพาน

สะพาน (ponscerebri, ponsVarolii) ตั้งอยู่เหนือไขกระดูก oblongata และทำหน้าที่เกี่ยวกับประสาทสัมผัส, สื่อกระแสไฟฟ้า, มอเตอร์, การสะท้อนแบบบูรณาการ

โครงสร้างของสะพานประกอบด้วยนิวเคลียสของใบหน้า, trigeminal, abducens, เส้นประสาทขนถ่าย - cochlear (ขนถ่ายและนิวเคลียสของ cochlear), นิวเคลียสของส่วนขนถ่ายของเส้นประสาทขนถ่าย - cochlear (เส้นประสาทขนถ่าย): ด้านข้าง (Deiters) และที่เหนือกว่า (เบคเทเรฟ). การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของสะพานมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของตรงกลางและไขกระดูก

โครงสร้างที่สำคัญของสะพานคือก้านสมองน้อยตรงกลาง เธอเป็นผู้จัดหาการเชื่อมต่อการชดเชยการทำงานและสัณฐานวิทยาของเปลือกสมองกับซีกสมองน้อย

หน้าที่ทางประสาทสัมผัสของสะพานนั้นจัดทำโดยนิวเคลียสของเส้นประสาทขนถ่ายเส้นประสาท trigeminal ส่วนของ cochlear ของเส้นประสาท vestibulocochlear สิ้นสุดในสมองในนิวเคลียสของ cochlear; ส่วนขนถ่ายของเส้นประสาทขนถ่าย - ในนิวเคลียสสามเหลี่ยม, นิวเคลียสของ Deiters, นิวเคลียสของ Bekhterev นี่คือการวิเคราะห์เบื้องต้นของสิ่งเร้าขนถ่ายของความแข็งแรงและทิศทางของพวกเขา

นิวเคลียสประสาทสัมผัสของเส้นประสาท trigeminal รับสัญญาณจากตัวรับในผิวหนังของใบหน้า หนังศีรษะส่วนหน้า เยื่อเมือกของจมูกและปาก ฟัน และเยื่อบุลูกตา เส้นประสาทใบหน้า (p. Facialis) ทำหน้าที่กระตุ้นกล้ามเนื้อใบหน้าทั้งหมดของใบหน้า เส้นประสาท Abducens (p. abducens) ทำหน้าที่กระตุ้นกล้ามเนื้อด้านข้างของ rectus ซึ่งดึงลูกตาออกไปด้านนอก

ส่วนยนต์ของนิวเคลียส trigeminal (n. trigeminus) ทำหน้าที่กระตุ้นกล้ามเนื้อบดเคี้ยว กล้ามเนื้อที่ยืดแก้วหู และกล้ามเนื้อที่ดึงม่านเพดานปาก

ฟังก์ชั่นการนำไฟฟ้าของสะพาน ให้ด้วยเส้นใยตามยาวและตามขวาง เส้นใยที่อยู่ตามขวางสร้างชั้นบนและล่างและระหว่างพวกเขาผ่านเส้นทางเสี้ยมที่มาจากเปลือกสมอง ระหว่างเส้นใยขวางเป็นกลุ่มเซลล์ประสาท - นิวเคลียสของสะพาน จากเซลล์ประสาท เส้นใยตามขวางเริ่มต้น ซึ่งไปทางด้านตรงข้ามของสะพาน สร้างก้านสมองน้อยตรงกลางและสิ้นสุดในเยื่อหุ้มสมอง

ในยางของสะพานนั้นมีเส้นใยที่วิ่งตามยาวของวงตรงกลาง (lemniscus medialis) พวกเขาถูกข้ามโดยเส้นใยวิ่งขวางของร่างกายสี่เหลี่ยมคางหมู (corpustrapezoideum) ซึ่งเป็นซอนของส่วนประสาทหูเทียมของเส้นประสาท vestibulocochlear ของฝั่งตรงข้ามซึ่งสิ้นสุดในนิวเคลียสของมะกอกที่เหนือกว่า (olivasuperior) จากนิวเคลียสนี้ เส้นทางของลูปด้านข้าง (lemniscus lateralis) ไปที่ quadrigemina หลังของสมองส่วนกลางและไปยังร่างกายที่เกี่ยวกับพันธุกรรมของ diencephalon

นิวเคลียสด้านหน้าและด้านหลังของร่างกายสี่เหลี่ยมคางหมูและวงด้านข้างถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นใน tegmentum ของสมอง นิวเคลียสเหล่านี้ ร่วมกับมะกอกชั้นยอด ให้การวิเคราะห์เบื้องต้นของข้อมูลจากอวัยวะที่ได้ยิน จากนั้นส่งข้อมูลไปยังส่วนหลังของคอดริเจมินา

tegmentum ยังมีทางเดินที่อยู่ตรงกลางและกระดูกสันหลังส่วนปลายที่ยาว

เซลล์ประสาทภายในของโครงสร้างพอนส์ก่อให้เกิดการก่อไขว้กันเหมือนแห นิวเคลียสของเส้นประสาทใบหน้าและเส้นประสาทที่กดทับ ส่วนที่สั่งการของนิวเคลียส และนิวเคลียสประสาทสัมผัสตรงกลางของเส้นประสาทไตรเจมินัล

การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของสะพานเป็นความต่อเนื่องของการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูกและจุดเริ่มต้นของระบบสมองส่วนกลางเดียวกัน ซอนของเซลล์ประสาทของการสร้างไขว้กันเหมือนแหของสะพานไปที่สมองน้อยไปยังไขสันหลัง หลังกระตุ้นเซลล์ประสาทของไขสันหลัง

การก่อไขว้กันเหมือนแหของปอนไทน์ส่งผลกระทบต่อเปลือกสมองทำให้ตื่นขึ้นหรือนอนหลับ ในการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของสะพานมีนิวเคลียสสองกลุ่มที่เป็นของศูนย์ทางเดินหายใจทั่วไป ศูนย์หนึ่งเปิดใช้งานศูนย์การหายใจของไขกระดูกส่วนอื่น ๆ เปิดใช้งานศูนย์การหายใจออก เซลล์ประสาทของศูนย์ทางเดินหายใจซึ่งอยู่ในพอนส์จะปรับการทำงานของเซลล์ทางเดินหายใจของไขกระดูก oblongata ตามสภาวะที่เปลี่ยนแปลงของร่างกาย

8) (สมองส่วนกลาง, หน้าที่, การมีส่วนร่วมในการควบคุมกล้ามเนื้อ)

องค์กรทางสัณฐานวิทยา สมองส่วนกลาง (mesencephalon) เป็นตัวแทนของควอดริเจมินาและขาของสมอง นิวเคลียสที่ใหญ่ที่สุดของสมองส่วนกลางคือนิวเคลียสสีแดง substantia nigra และนิวเคลียสของเส้นประสาทกะโหลกศีรษะ (oculomotor และ trochlear) เช่นเดียวกับนิวเคลียสของการก่อไขว้กันเหมือนแห

ฟังก์ชั่นสัมผัส สิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นได้จากการได้รับข้อมูลทางภาพและการได้ยิน

ฟังก์ชั่นตัวนำ ประกอบด้วยความจริงที่ว่าเส้นทางจากน้อยไปมากทั้งหมดผ่านไปยังฐานดอกที่อยู่ด้านบน เส้นทางจากมากไปน้อยจะผ่านสมองส่วนกลางไปยังไขกระดูกและไขสันหลัง นี่คือเส้นทางเสี้ยม เส้นใยคอร์เทกซ์บริดจ์ เส้นทางรูโบเรติคูโลสปินัล

ฟังก์ชั่นมอเตอร์ เกิดขึ้นได้จากนิวเคลียสของเส้นประสาทโทรเคลีย (n. trochlearis) นิวเคลียสของเส้นประสาทตา (n. oculomotorius) นิวเคลียสสีแดง (nucleusruber) สารสีดำ (substantianigra)

นิวเคลียสสีแดงตั้งอยู่ที่ส่วนบนของขาของสมอง พวกเขาเชื่อมต่อกับเปลือกสมอง (เส้นทางที่ลงมาจากเยื่อหุ้มสมอง) นิวเคลียสใต้เยื่อหุ้มสมอง สมองน้อย และเส้นประสาทไขสันหลัง (เส้นทางนิวเคลียส - กระดูกสันหลังสีแดง) ปมประสาทพื้นฐานของสมอง cerebellum มีจุดสิ้นสุดในนิวเคลียสสีแดง การละเมิดการเชื่อมต่อของนิวเคลียสสีแดงกับการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูก oblongata นำไปสู่ความแข็งแกร่งที่ลดลง ภาวะนี้มีลักษณะเฉพาะจากความตึงเครียดอย่างแรงในกล้ามเนื้อยืดของแขนขา คอ และหลัง สาเหตุหลักของการแข็งตัวของอวัยวะที่เสื่อมลงคือผลการกระตุ้นที่เด่นชัดของนิวเคลียสขนถ่ายด้านข้าง (นิวเคลียสของ Deiters) ต่อเซลล์ประสาทของมอเตอร์ที่ยืดออก อิทธิพลนี้จะมีผลสูงสุดในกรณีที่ไม่มีอิทธิพลในการยับยั้งของนิวเคลียสสีแดงและโครงสร้างที่วางอยู่ เช่นเดียวกับซีรีเบลลัม เมื่อสมองถูกตัดขวางใต้นิวเคลียสของเส้นประสาทขนถ่ายด้านข้าง ความฝืดที่เสื่อมลงจะหายไป

นิวเคลียสสีแดงที่ได้รับข้อมูลจากเขตมอเตอร์ของเปลือกสมอง, นิวเคลียสย่อยและสมองน้อยเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่จะเกิดขึ้นและสถานะของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก, ส่งแรงกระตุ้นการแก้ไขไปยังเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังตามทางเดิน rubrospinal และด้วยเหตุนี้จึงควบคุมกล้ามเนื้อ น้ำเสียงเตรียมระดับสำหรับการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจที่เกิดขึ้นใหม่

แกนกลางที่มีความสำคัญทางหน้าที่อื่นของสมองส่วนกลาง - substantia nigra - ตั้งอยู่ที่ขาของสมองควบคุมการเคี้ยวการกลืน (ตามลำดับ) ให้การเคลื่อนไหวของนิ้วมือที่แม่นยำเช่นเมื่อเขียน เซลล์ประสาทของนิวเคลียสนี้สามารถสังเคราะห์โดปามีนผู้ไกล่เกลี่ยซึ่งจัดหาโดยการขนส่งแอกซอนไปยังปมประสาทของสมอง ความพ่ายแพ้ของ substantia nigra นำไปสู่การละเมิดโทนสีพลาสติกของกล้ามเนื้อ การปรับโทนเสียงพลาสติกอย่างละเอียดเมื่อเล่นไวโอลิน การเขียน การแสดง งานกราฟฟิคให้สารสีดำ ในเวลาเดียวกัน เมื่ออยู่ในท่าใดท่าหนึ่งเป็นเวลานาน การเปลี่ยนแปลงของพลาสติกจะเกิดขึ้นในกล้ามเนื้ออันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติคอลลอยด์ซึ่งทำให้ต้นทุนพลังงานต่ำที่สุด ระเบียบของกระบวนการนี้ดำเนินการโดยเซลล์ของ substantia nigra

เซลล์ประสาทของนิวเคลียสของเส้นประสาทตาและเส้นประสาทโทรเคลียจะควบคุมการเคลื่อนไหวของตาขึ้น ลง ออก ไปทางจมูกและลงไปที่มุมจมูก เซลล์ประสาทของนิวเคลียสเสริมของเส้นประสาทตา (นิวเคลียสของ Yakubovich) ควบคุมลูเมนของรูม่านตาและความโค้งของเลนส์

ฟังก์ชั่นสะท้อนกลับ โครงสร้างอิสระตามหน้าที่ของสมองส่วนกลางคือตุ่มของควอดริเจมินา ส่วนบนคือศูนย์กลาง subcortical หลักของเครื่องวิเคราะห์ภาพ (ร่วมกับร่างกายด้านข้างของ diencephalon) ส่วนล่างคือการได้ยิน ในนั้นการสลับหลักของข้อมูลภาพและการได้ยินเกิดขึ้น จาก tubercles ของ quadrigemina ซอนของเซลล์ประสาทของพวกเขาไปที่การก่อไขว้กันเหมือนแหของลำตัวซึ่งเป็นเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลัง เซลล์ประสาทของ quadrigemina สามารถเป็นแบบหลายรูปแบบและแบบตรวจจับได้ ในกรณีหลัง พวกมันตอบสนองต่อสัญญาณการระคายเคืองเพียงอย่างเดียว เช่น การเปลี่ยนแปลงของแสงและความมืด ทิศทางการเคลื่อนที่ของแหล่งกำเนิดแสง เป็นต้น หน้าที่หลักของคอลลิคูลัสของควอดริเจมินาคือการจัดระเบียบปฏิกิริยาของ ความตื่นตัวและสิ่งที่เรียกว่าการตอบสนองต่อสัญญาณภาพหรือเสียงอย่างกะทันหันที่ยังไม่รู้จัก การกระตุ้นของสมองส่วนกลางในกรณีเหล่านี้ผ่านไฮโปทาลามัสทำให้กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น มีการเตรียมพร้อมสำหรับการหลีกเลี่ยงสำหรับปฏิกิริยาการป้องกัน

รูปสี่เหลี่ยมช่วยจัดระเบียบการตอบสนองทางสายตาและการได้ยิน

ในมนุษย์ การสะท้อนของรูปสี่เหลี่ยมจตุรัสเป็นสุนัขเฝ้าบ้าน ในกรณีของความตื่นเต้นที่เพิ่มขึ้นของ quadrigemina ด้วยเสียงอย่างฉับพลันหรือการระคายเคืองแสงบุคคลประสบกับอาการสั่นบางครั้งกระโดดขึ้นไปที่เท้าของเขากรีดร้องการกำจัดที่เร็วที่สุดจากสิ่งเร้าบางครั้งการบินที่ไม่ถูก จำกัด

ในการละเมิดการสะท้อนของ quadrigeminal บุคคลไม่สามารถเปลี่ยนจากการเคลื่อนไหวประเภทหนึ่งไปอีกประเภทหนึ่งได้อย่างรวดเร็ว ดังนั้น quadrigemina จึงมีส่วนร่วมในการจัดระเบียบการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ

การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง

การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแห (formatioreticularis; RF) ของสมองแสดงโดยเครือข่ายของเซลล์ประสาทที่มีการเชื่อมต่อแบบกระจายจำนวนมากระหว่างตัวเองกับโครงสร้างเกือบทั้งหมดของระบบประสาทส่วนกลาง RF ตั้งอยู่ในความหนาของสสารสีเทาของไขกระดูก ตรงกลาง ไดเอนเซฟาลอน และในขั้นต้นมีความเกี่ยวข้องกับ RF ของไขสันหลัง ในเรื่องนี้ขอแนะนำให้พิจารณาเป็นระบบเดียว การเชื่อมต่อเครือข่ายของเซลล์ประสาท RF ซึ่งกันและกันทำให้ Deiters เรียกมันว่าการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของสมอง

RF มีโดยตรงและ ข้อเสนอแนะกับเปลือกสมอง, ปมประสาทฐาน, diencephalon, cerebellum, กลาง, ไขกระดูกและไขสันหลัง

หน้าที่หลักของ RF คือการควบคุมระดับการทำงานของเปลือกสมอง ซีรีเบลลัม ฐานดอก และไขสันหลัง

ประการหนึ่ง ลักษณะทั่วไปของอิทธิพล RF ที่มีต่อโครงสร้างสมองหลายๆ อย่าง ให้เหตุผลในการพิจารณาว่าระบบดังกล่าวเป็นระบบที่ไม่เฉพาะเจาะจง อย่างไรก็ตาม การศึกษาด้วยการกระตุ้น RF ของก้านสมองได้แสดงให้เห็นว่าสามารถเลือกกระตุ้นหรือยับยั้งผลกระทบต่อรูปแบบต่างๆ ของพฤติกรรม ต่อระบบประสาทสัมผัส ระบบสั่งการ และระบบอวัยวะภายในของสมอง โครงสร้างเครือข่ายมีความน่าเชื่อถือสูงในการทำงานของ RF ทนทานต่อผลกระทบที่สร้างความเสียหาย เนื่องจากความเสียหายในพื้นที่จะได้รับการชดเชยด้วยองค์ประกอบเครือข่ายที่เหลือเสมอ ในทางกลับกัน ความน่าเชื่อถือสูงของการทำงานของ RF นั้นมั่นใจได้จากความจริงที่ว่าการระคายเคืองของชิ้นส่วนใด ๆ ของมันสะท้อนให้เห็นในกิจกรรมของ RF ทั้งหมดของโครงสร้างที่กำหนดเนื่องจากการกระจายของการเชื่อมต่อ

เซลล์ประสาท RF ส่วนใหญ่มีเดนไดรต์ยาวและแอกซอนสั้น มีเซลล์ประสาทขนาดยักษ์ที่มีซอนยาวซึ่งสร้างเส้นทางจาก RF ไปยังส่วนอื่นๆ ของสมอง เช่น ปลายน้ำ ไขสันหลัง และไขสันหลัง แอกซอนของเซลล์ประสาท RF ก่อตัวขึ้น จำนวนมากหลักประกันและไซแนปส์ที่ไปสิ้นสุดที่เซลล์ประสาทในส่วนต่างๆ ของสมอง แอกซอนของเซลล์ประสาท RF ซึ่งไปยังซีรีบรัลคอร์เทกซ์ สิ้นสุดที่เดนไดรต์ของเลเยอร์ I และ II

กิจกรรมของเซลล์ประสาท RF นั้นแตกต่างกันและโดยหลักการแล้วคล้ายกับกิจกรรมของเซลล์ประสาทในโครงสร้างสมองอื่น ๆ แต่ในบรรดาเซลล์ประสาท RF มีกิจกรรมที่เป็นจังหวะที่มั่นคงซึ่งไม่ได้ขึ้นอยู่กับสัญญาณที่เข้ามา

ในเวลาเดียวกัน ใน RF ของสมองส่วนกลางและพอนส์ มีเซลล์ประสาทที่ "เงียบ" อยู่นิ่ง กล่าวคือ ไม่สร้างแรงกระตุ้น แต่ตื่นเต้นเมื่อตัวรับภาพหรือหูถูกกระตุ้น เหล่านี้คือสิ่งที่เรียกว่าเซลล์ประสาทจำเพาะ ซึ่งให้การตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อสัญญาณที่ไม่สามารถระบุได้กระทันหัน จำนวนเซลล์ประสาท RF ที่มีนัยสำคัญคือ polysensory

ใน RF ของ medulla oblongata สมองส่วนกลางและ pons บรรจบกันสัญญาณของประสาทสัมผัสที่แตกต่างกัน เซลล์ประสาทของสะพานรับสัญญาณส่วนใหญ่มาจากระบบรับความรู้สึกทางกาย สัญญาณจากระบบประสาทสัมผัสทางสายตาและการได้ยินส่วนใหญ่มาที่เซลล์ประสาท RF ในสมองส่วนกลาง

RF ควบคุมการส่งข้อมูลทางประสาทสัมผัสที่ส่งผ่านนิวเคลียสของฐานดอก เนื่องจากการกระตุ้นจากภายนอกที่รุนแรง เซลล์ประสาทของนิวเคลียสที่ไม่เฉพาะเจาะจงของฐานดอกจะถูกยับยั้ง ดังนั้นจึงขจัดผลการยับยั้งออกจากนิวเคลียสรีเลย์ของเดียวกัน ฐานดอกและอำนวยความสะดวกในการส่งข้อมูลทางประสาทสัมผัสไปยังเปลือกสมอง

ใน RF ของสะพาน medulla oblongata, midbrain มีเซลล์ประสาทที่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าความเจ็บปวดที่มาจากกล้ามเนื้อหรืออวัยวะภายใน ซึ่งสร้างความรู้สึกเจ็บปวดแบบ "ความเจ็บปวดที่น่าเบื่อ" แบบกระจายทั่วไป

การทำซ้ำของการกระตุ้นประเภทใดก็ตามทำให้กิจกรรมอิมพัลส์ของเซลล์ประสาท RF ลดลง กล่าวคือ กระบวนการของการปรับตัว (การเสพติด) ก็มีอยู่ในเซลล์ประสาท RF ของก้านสมองเช่นกัน

RF ของก้านสมองนั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับการควบคุมโทนสีของกล้ามเนื้อ เนื่องจาก RF ของก้านสมองรับสัญญาณจากเครื่องวิเคราะห์ภาพและขนถ่ายและซีรีเบลลัม จาก RF ไปจนถึงเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังและนิวเคลียสของเส้นประสาทสมอง ได้รับสัญญาณที่จัดระเบียบตำแหน่งของศีรษะ ลำตัว ฯลฯ

ทางเดินไขว้กันเหมือนแหซึ่งอำนวยความสะดวกในการทำงานของระบบมอเตอร์ของไขสันหลังนั้นมาจากทุกหน่วยงานของสหพันธรัฐรัสเซีย เส้นทางจากพอนส์ยับยั้งการทำงานของเซลล์ประสาทสั่งการของเส้นประสาทไขสันหลังที่ทำให้กล้ามเนื้องอและกระตุ้นเซลล์ประสาทสั่งการของกล้ามเนื้อยืด เส้นทางที่มาจาก RF ของไขกระดูกทำให้เกิดผลตรงกันข้าม การระคายเคืองของ RF ทำให้เกิดอาการสั่นและกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น หลังจากหยุดการกระตุ้น ผลที่เกิดขึ้นยังคงมีอยู่เป็นเวลานาน เห็นได้ชัดว่าเกิดจากการหมุนเวียนของการกระตุ้นในเครือข่ายของเซลล์ประสาท

RF ของก้านสมองมีส่วนเกี่ยวข้องในการส่งข้อมูลจากเปลือกสมอง ไขสันหลังไปยังซีรีเบลลัม และในทางกลับกัน จากซีรีเบลลัมไปยังระบบเดียวกัน หน้าที่ของการเชื่อมต่อเหล่านี้คือการเตรียมและใช้ทักษะยนต์ที่เกี่ยวข้องกับการเสพติด ปฏิกิริยาการปรับทิศทาง ปฏิกิริยาความเจ็บปวด การจัดการเดิน การเคลื่อนไหวของดวงตา

กฎระเบียบของกิจกรรมพืชพรรณของสิ่งมีชีวิต RF ได้อธิบายไว้ในหัวข้อ 4.3 ที่นี่เราทราบว่ากฎระเบียบนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนที่สุดในการทำงานของศูนย์ทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือด ในการควบคุมฟังก์ชั่นอัตโนมัติ สำคัญมากมีสิ่งที่เรียกว่าเซลล์ประสาท RF เริ่มต้น พวกเขาก่อให้เกิดการไหลเวียนของการกระตุ้นภายในกลุ่มของเซลล์ประสาท ให้น้ำเสียงของระบบอัตโนมัติที่ได้รับการควบคุม

อิทธิพล RF สามารถแบ่งออกกว้างๆ ได้เป็นด้านล่างและด้านบน ในทางกลับกัน อิทธิพลแต่ละอย่างก็มีผลในการยับยั้งและน่าตื่นเต้น

อิทธิพลจากน้อยไปมากของ RF ในเปลือกสมองช่วยเพิ่มเสียงควบคุมความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทโดยไม่เปลี่ยนความจำเพาะของการตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่เพียงพอ RF ส่งผลต่อสถานะการทำงานของพื้นที่รับความรู้สึกทั้งหมดของสมอง ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการรวมข้อมูลทางประสาทสัมผัสจากเครื่องวิเคราะห์ต่างๆ

RF เกี่ยวข้องโดยตรงกับการควบคุมวัฏจักรการนอนหลับ การกระตุ้นโครงสร้างบางอย่างของ RF นำไปสู่การพัฒนาของการนอนหลับ การกระตุ้นของผู้อื่นทำให้เกิดการตื่นขึ้น G. Magun และ D. Moruzzi เสนอแนวคิดที่ว่าสัญญาณทุกประเภทที่มาจากตัวรับอุปกรณ์ต่อพ่วงไปถึงไขกระดูก oblongata และ pons ผ่าน RF collaterals ซึ่งพวกมันเปลี่ยนไปใช้เซลล์ประสาทที่ให้เส้นทางขึ้นสู่ฐานดอกและจากนั้นไปยังเปลือกสมอง .

การกระตุ้น RF ของไขกระดูกหรือ pons ทำให้เกิดการซิงโครไนซ์กิจกรรมของเปลือกสมองการปรากฏตัวของจังหวะช้าในพารามิเตอร์ทางไฟฟ้าและการยับยั้งการนอนหลับ

การกระตุ้น RF ของสมองส่วนกลางทำให้เกิดผลตรงกันข้ามของการตื่น: การไม่ซิงโครไนซ์กิจกรรมทางไฟฟ้าของเยื่อหุ้มสมอง, การปรากฏตัวของจังหวะคล้ายβ-แอมพลิจูดต่ำอย่างรวดเร็วในคลื่นไฟฟ้าสมอง

G. Bremer (1935) แสดงให้เห็นว่าถ้าสมองถูกตัดระหว่าง tubercles หน้าและหลังของ quadrigemina สัตว์จะหยุดตอบสนองต่อสัญญาณทุกประเภท หากมีการเปลี่ยนระหว่าง medulla oblongata และ midbrain (ในขณะที่ RF ยังคงเชื่อมต่อกับ forebrain) สัตว์จะตอบสนองต่อแสงเสียงและสัญญาณอื่น ๆ ดังนั้นการรักษาสถานะการวิเคราะห์ที่ใช้งานของสมองจึงเป็นไปได้ในขณะที่ยังคงสื่อสารกับสมองส่วนหน้า

ปฏิกิริยาของการกระตุ้นของเปลือกสมองนั้นสังเกตได้จากการกระตุ้น RF ของไขกระดูก oblongata, midbrain, diencephalon ในเวลาเดียวกัน การระคายเคืองของนิวเคลียสของฐานดอกบางส่วนทำให้เกิดการกระตุ้นบริเวณที่จำกัด ไม่ใช่การกระตุ้นทั่วไป เช่นเดียวกับการกระตุ้นส่วนอื่นๆ ของ RF

RF ของก้านสมองไม่เพียงแต่สามารถกระตุ้นได้ แต่ยังมีผลยับยั้งการทำงานของเปลือกสมองด้วย

อิทธิพลจากมากไปน้อยของ RF ของก้านสมองต่อกิจกรรมการควบคุมของไขสันหลังถูกสร้างขึ้นโดย I.M. Sechenov (1862) เขาแสดงให้เห็นว่าเมื่อสมองส่วนกลางระคายเคืองด้วยผลึกเกลือในกบ ปฏิกิริยาตอบสนองการถอนอุ้งเท้าจะเกิดขึ้นช้า ๆ ต้องการการกระตุ้นที่แรงกว่า หรือไม่ปรากฏเลย นั่นคือ พวกมันถูกยับยั้ง

G. Megun (1945-1950) ใช้การระคายเคืองเฉพาะที่กับ RF ของไขกระดูก oblongata พบว่าเมื่อบางจุดถูกกระตุ้น ปฏิกิริยาตอบสนองของการงอของอุ้งเท้าหน้า เข่า และการตอบสนองของกระจกตาจะซบเซา เมื่อกระตุ้นโดย RF ที่จุดอื่น ๆ ของไขกระดูก oblongata ปฏิกิริยาตอบสนองแบบเดียวกันเหล่านี้เกิดขึ้นได้ง่ายขึ้นและแข็งแกร่งขึ้น กล่าวคือ การใช้งานของพวกเขาได้รับการอำนวยความสะดวก จากข้อมูลของ Magun อิทธิพลของการยับยั้งต่อการตอบสนองของไขสันหลังสามารถทำได้โดย RF ของไขกระดูกเท่านั้น ในขณะที่อิทธิพลของการอำนวยความสะดวกนั้นถูกควบคุมโดย RF ทั้งหมดของก้านและไขสันหลัง

9) (cerebellum การมีส่วนร่วมในการควบคุมมอเตอร์และการทำงานของระบบอัตโนมัติ)

สมองน้อย (cerebellum, สมองขนาดเล็ก) เป็นหนึ่งในโครงสร้างบูรณาการของสมองซึ่งเกี่ยวข้องกับการประสานงานและการควบคุมการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจและไม่สมัครใจในการควบคุมการทำงานของระบบประสาทอัตโนมัติและพฤติกรรม

คุณสมบัติขององค์กร morphofunctional และการเชื่อมต่อของ cerebellum การใช้งานฟังก์ชั่นเหล่านี้มีให้โดยสิ่งต่อไปนี้ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาสมองน้อย:

1) เปลือกสมองน้อยถูกสร้างขึ้นค่อนข้างสม่ำเสมอมีการเชื่อมต่อแบบตายตัวซึ่งสร้างเงื่อนไขสำหรับการประมวลผลข้อมูลที่รวดเร็ว

2) องค์ประกอบหลักของระบบประสาทของคอร์เทกซ์ คือ เซลล์ Purkinje มีอินพุตจำนวนมากและสร้างเอาต์พุตของแอกซอนเพียงตัวเดียวจากซีรีเบลลัม ซึ่งหลักประกันจะสิ้นสุดที่โครงสร้างนิวเคลียร์

3) สิ่งเร้าทางประสาทสัมผัสแทบทุกประเภทถูกฉายไปยังเซลล์ Purkinje: การรับรู้ทางสายตา ผิวหนัง การมองเห็น การได้ยิน ขนถ่าย ฯลฯ ;

4) ออกจากซีรีเบลลัมให้การเชื่อมต่อกับเปลือกสมองด้วยการก่อตัวของลำต้นและไขสันหลัง

ซีรีเบลลัมถูกแบ่งออกเป็นส่วนต่างๆ ทั้งแบบเก่า แบบโบราณ และแบบใหม่

ส่วนเก่าของสมองน้อย (archicerebellum) - สมองน้อยขนถ่าย - รวมถึงกลีบ flocculo-floccular ส่วนนี้มีการเชื่อมต่อที่ชัดเจนที่สุดกับเครื่องวิเคราะห์ขนถ่าย ซึ่งอธิบายถึงความสำคัญของสมองน้อยในการควบคุมสมดุล

ส่วนโบราณของสมองน้อย (paleocerebellum) - สมองน้อยกระดูกสันหลัง - ประกอบด้วยส่วนของ vermis และพีระมิดของ cerebellum, uvula, parietal division และรับข้อมูลส่วนใหญ่จากระบบ proprioceptive ของกล้ามเนื้อ, เอ็น, เชิงกรานและเยื่อหุ้มข้อ

สมองน้อยใหม่ (neocerebellum) ประกอบด้วยเปลือกนอกของซีรีเบลลาร์ซีกและส่วนของหนอน ได้รับข้อมูลจากเยื่อหุ้มสมองส่วนใหญ่ผ่านทางเส้นทาง fronto-cereellopontine จากระบบรับภาพและการได้ยินซึ่งบ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมในการวิเคราะห์สัญญาณภาพและการได้ยินและการจัดระเบียบของปฏิกิริยากับพวกเขา

เปลือกสมองน้อยมีโครงสร้างเฉพาะที่ไม่ซ้ำในระบบประสาทส่วนกลาง ชั้นบน (I) ของเปลือกสมองน้อยเป็นชั้นโมเลกุลประกอบด้วยเส้นใยคู่ขนานการแตกแขนงของเดนไดรต์และซอนของชั้น II และ III ในส่วนล่างของชั้นโมเลกุล จะพบเซลล์ตะกร้าและเซลล์สเตลเลต ซึ่งให้การทำงานร่วมกันระหว่างเซลล์ Purkinje

ชั้นกลาง (II) ของเยื่อหุ้มสมองเกิดจากเซลล์ Purkinje เรียงกันเป็นแถวเดียวและมีระบบ dendritic ที่ทรงพลังที่สุดใน CNS บนพื้นที่เดนไดรต์ของเซลล์ Purkinje หนึ่งเซลล์ สามารถมีไซแนปส์ได้ถึง 60,000 ครั้ง ดังนั้นเซลล์เหล่านี้จึงทำหน้าที่รวบรวม ประมวลผล และส่งข้อมูล แอกซอนของเซลล์ Purkinje เป็นวิธีเดียวที่เยื่อหุ้มสมองน้อยส่งข้อมูลไปยังนิวเคลียสและนิวเคลียสของโครงสร้างสมอง

ภายใต้ชั้นที่สองของเยื่อหุ้มสมอง (ภายใต้เซลล์ Purkinje) มีชั้นเม็ดละเอียด (III) ซึ่งประกอบด้วยเซลล์เม็ดซึ่งมีจำนวนถึง 10 พันล้าน ซอนของเซลล์เหล่านี้ลุกขึ้นแบ่งเป็นรูปตัว T บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มสมองสร้างเส้นทางติดต่อกับเซลล์ Purkinje นี่คือเซลล์ Golgi

ข้อมูลออกจาก cerebellum ผ่านขาบนและล่าง ผ่านขาท่อนบน สัญญาณไปที่ฐานดอก, ปอน, นิวเคลียสสีแดง, นิวเคลียสของก้านสมอง และการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของสมองส่วนกลาง ผ่านขาส่วนล่างของสมองน้อย สัญญาณไปยังไขกระดูก oblongata ไปยังนิวเคลียสขนถ่าย มะกอก และการก่อไขว้กันเหมือนแห ก้านช่อดอกสมองน้อยตรงกลางเชื่อมต่อซีรีเบลลัมใหม่กับกลีบหน้าผากของสมอง

กิจกรรมของแรงกระตุ้นของเซลล์ประสาทถูกบันทึกไว้ในชั้นของเซลล์ Purkinje และชั้นเม็ดละเอียด และความถี่ของการสร้างแรงกระตุ้นของเซลล์เหล่านี้อยู่ในช่วง 20 ถึง 200 ต่อวินาที เซลล์ของนิวเคลียสของสมองน้อยสร้างแรงกระตุ้นน้อยกว่ามาก - 1-3 แรงกระตุ้นต่อวินาที

การกระตุ้นชั้นบนของเยื่อหุ้มสมองน้อยทำให้เกิดการยับยั้งการทำงานของเซลล์ Purkinje เป็นเวลานาน (ไม่เกิน 200 มิลลิวินาที) การยับยั้งแบบเดียวกันนี้เกิดขึ้นกับสัญญาณแสงและเสียง การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในกิจกรรมทางไฟฟ้าของเปลือกสมองน้อยในการระคายเคืองของเส้นประสาทรับความรู้สึกของกล้ามเนื้อใด ๆ ดูเหมือนการแกว่งในทางบวก (การยับยั้งการทำงานของเยื่อหุ้มสมอง, hyperpolarization ของเซลล์ Purkinje) ซึ่งเกิดขึ้นหลังจาก 15-20 มิลลิวินาทีและนาน 20-30 มิลลิวินาที หลังจากนั้นจะเกิดคลื่นของการกระตุ้น นานถึง 500 มิลลิวินาที (การแยกขั้วของเซลล์ Purkinje)

สัญญาณจากตัวรับผิวหนัง กล้ามเนื้อ เยื่อหุ้มข้อ และเชิงกรานจะเข้าสู่เยื่อหุ้มสมองน้อยผ่านทางสิ่งที่เรียกว่า กระดูกสันหลังส่วนสมองน้อย: ตามแนวหลัง (หลัง) และส่วนหน้า (หน้าท้อง) เส้นทางเหล่านี้ไปยังสมองน้อยผ่านมะกอกที่ด้อยกว่าของไขกระดูก จากเซลล์มะกอก เส้นใยปีนเขาที่เรียกว่าเส้นใยที่แตกแขนงบนเดนไดรต์ของเซลล์ Purkinje จะเกิด

นิวเคลียสของสะพานส่งทางเดินของอวัยวะไปยังซีรีเบลลัม สร้างเส้นใยมอสซีที่ไปสิ้นสุดที่เซลล์เม็ดเล็กๆ ของชั้นที่ 3 ของซีรีเบลลาร์คอร์เทกซ์ ระหว่างซีรีเบลลัมและส่วนสีน้ำเงินของสมองส่วนกลางนั้นมีการเชื่อมต่อกับอวัยวะภายในด้วยความช่วยเหลือของเส้นใยอะดรีเนอร์จิก เส้นใยเหล่านี้สามารถกระจาย norepinephrine ออกสู่ช่องว่างระหว่างเซลล์ของเปลือกสมองน้อยได้ ซึ่งจะทำให้สถานะความตื่นเต้นง่ายของเซลล์เปลี่ยนแปลงไปในทางอารมณ์

แอกซอนของเซลล์ในชั้นที่สามของเปลือกสมองน้อยทำให้เกิดการยับยั้งเซลล์ Purkinje และเซลล์เม็ดเล็กในชั้นของตัวเอง

ในทางกลับกัน เซลล์ Purkinje ยับยั้งการทำงานของเซลล์ประสาทในนิวเคลียสของสมองน้อย นิวเคลียสของสมองน้อยมีกิจกรรมโทนิคสูงและควบคุมเสียงของศูนย์ยนต์จำนวนหนึ่งของส่วนกลาง กลาง ไขกระดูกและไขสันหลัง

ระบบ subcortical ของ cerebellum ประกอบด้วยรูปแบบนิวเคลียร์ที่แตกต่างกันสามรูปแบบ: นิวเคลียสของเต็นท์, นิวเคลียสของคอร์กี้, ทรงกลมและนิวเคลียส dentate

นิวเคลียสของเต็นท์รับข้อมูลจากเยื่อหุ้มสมองน้อยอยู่ตรงกลางและเชื่อมต่อกับนิวเคลียส Deiters และ RF ของไขกระดูกและสมองส่วนกลาง จากที่นี่ สัญญาณจะเดินทางไปตามทางเดินเรติคูโลสปินัลไปยังเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลัง

เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางของซีรีเบลลัมส่งไปยังคอร์กและนิวเคลียสทรงกลม จากนั้นการเชื่อมต่อไปที่สมองส่วนกลางไปยังนิวเคลียสสีแดงจากนั้นไปที่ไขสันหลังตามเส้นทาง rubrospinal เส้นทางที่สองจากนิวเคลียสกลางไปที่ฐานดอกและต่อไปยังเยื่อหุ้มสมองสั่งการ

นิวเคลียส dentate ซึ่งได้รับข้อมูลจากโซนด้านข้างของเปลือกสมองน้อยนั้นเชื่อมต่อกับฐานดอกและผ่านมัน - กับโซนมอเตอร์ของเปลือกสมอง

การควบคุมการทำงานของสมองน้อย สัญญาณที่ส่งออกมาจากสมองน้อยไปยังไขสันหลังจะควบคุมความแข็งแรงของการหดตัวของกล้ามเนื้อ ให้ความสามารถในการหดตัวของกล้ามเนื้อโทนิกเป็นเวลานาน ความสามารถในการรักษาระดับกล้ามเนื้อที่เหมาะสมที่สุดขณะพักหรือระหว่างการเคลื่อนไหว เพื่อปรับสมดุลการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อการเคลื่อนไหวนี้ เปลี่ยนจากการงอเป็นส่วนขยายอย่างรวดเร็วและในทางกลับกัน

สมองน้อยให้การทำงานร่วมกันของการหดตัวของกล้ามเนื้อต่าง ๆ ระหว่างการเคลื่อนไหวที่ซับซ้อน ตัวอย่างเช่น เมื่อก้าวเท้าขณะเดิน คนๆ หนึ่งจะยกขาไปข้างหน้า ในขณะเดียวกัน จุดศูนย์ถ่วงของร่างกายจะเคลื่อนไปข้างหน้าด้วยการมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อหลัง ในกรณีที่ซีรีเบลลัมไม่ทำหน้าที่ควบคุม บุคคลนั้นมีความผิดปกติของการทำงานของมอเตอร์ ซึ่งแสดงโดยอาการดังต่อไปนี้

1) อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง (อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง - ความอ่อนแอ) - การลดลงของความแข็งแรงของกล้ามเนื้อหดตัว, ความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้ออย่างรวดเร็ว;

2) แอสตาเซีย (แอสตาเซียจากกรีก - ไม่ใช่ สตาเซีย - ยืน) - สูญเสียความสามารถในการหดตัวของกล้ามเนื้อเป็นเวลานานซึ่งทำให้ยากต่อการยืน นั่ง ฯลฯ ;

3) ดีสโทเนีย (ดิสโทเนีย - การละเมิดน้ำเสียง) - การเพิ่มขึ้นหรือลดลงของกล้ามเนื้อโดยไม่สมัครใจ

4) ตัวสั่น (ตัวสั่น - ตัวสั่น) - ตัวสั่นของนิ้วมือ, มือ, ศีรษะที่เหลือ; แรงสั่นสะเทือนนี้รุนแรงขึ้นจากการเคลื่อนไหว

5) dysmetria (dismetria - การละเมิดการวัด) - ความผิดปกติของความสม่ำเสมอของการเคลื่อนไหวซึ่งแสดงออกในการเคลื่อนไหวที่มากเกินไปหรือไม่เพียงพอ ผู้ป่วยพยายามหยิบวัตถุจากโต๊ะและเอามือไปด้านหลังวัตถุ (hypermetry) หรือไม่นำวัตถุนั้น (hypometry)

6) ataxia (ataksia จากภาษากรีก a - การปฏิเสธ taksia - คำสั่ง) - การประสานงานของการเคลื่อนไหวบกพร่อง ที่นี่ความเป็นไปไม่ได้ของการเคลื่อนไหวในลำดับที่ถูกต้องในบางลำดับนั้นชัดเจนที่สุด การสำแดงของ ataxia ยังเป็น adiadochokinesis, asynergy, gait-shaky gait ด้วย adiadochokinesis บุคคลไม่สามารถหมุนฝ่ามือขึ้นและลงได้อย่างรวดเร็ว ด้วยความไม่สมดุลของกล้ามเนื้อ เขาไม่สามารถลุกขึ้นจากท่านอนหงายได้โดยไม่ต้องใช้มือช่วย การเดินที่ขี้เมานั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยความจริงที่ว่าคน ๆ หนึ่งเดินโดยแยกขาออกจากกันโดยเดินโซเซจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่งจากแนวเดิน การกระทำของบุคคลที่มีมาแต่กำเนิดมีไม่มากนัก (เช่น การดูดนม) แต่เขาเรียนรู้การเคลื่อนไหวส่วนใหญ่ในช่วงชีวิตของเขาและการเคลื่อนไหวเหล่านั้นจะกลายเป็นไปโดยอัตโนมัติ

การก่อไขว้กันเหมือนแห -ชุดต่าง ๆ ที่ตั้งอยู่ทั่วก้านสมอง ซึ่งมีผลกระตุ้นหรือยับยั้งโครงสร้างต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง จึงควบคุมกิจกรรมสะท้อนกลับ

การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองมีผลต่อการกระตุ้นเซลล์และผลการยับยั้งเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลัง โดยการส่งแรงกระตุ้นการยับยั้งและกระตุ้นไปยังไขสันหลังไปยังเซลล์ประสาทสั่งการ การสร้างไขว้กันเหมือนแหนั้นมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมเสียงของกล้ามเนื้อโครงร่าง

การก่อไขว้กันเหมือนแหรักษาน้ำเสียงของศูนย์พืชพันธุ์ รวมอิทธิพลความเห็นอกเห็นใจและความเห็นอกเห็นใจ และส่งอิทธิพลมอดูเลตจากมลรัฐและสมองน้อยไปยังอวัยวะภายใน

หน้าที่ของการก่อไขว้กันเหมือนแห

การควบคุมโซมาโตมอเตอร์(กระตุ้นการทำงานของกล้ามเนื้อโครงร่าง) ได้โดยตรงผ่าน tr. reticulospinalis และโดยอ้อม, มะกอก, tubercles ของ quadrigemina, นิวเคลียสสีแดง, สารสีดำ, striatum, นิวเคลียสของฐานดอกและแม้กระทั่งโซนเยื่อหุ้มสมองของ somatomotor

การควบคุมทางประสาทสัมผัส, เช่น. ระดับข้อมูล somatosensory ลดลง - "ความเจ็บปวดช้า", การปรับเปลี่ยนการรับรู้ของความไวทางประสาทสัมผัสประเภทต่างๆ (การได้ยิน, การมองเห็น, การตกตะกอน, กลิ่น)

การควบคุมอวัยวะภายในสถานะของหัวใจและหลอดเลือด, ระบบทางเดินหายใจ, กิจกรรมของกล้ามเนื้อเรียบของอวัยวะภายในต่างๆ

การถ่ายโอน neuroendocrineโดยอิทธิพลต่อสารสื่อประสาท ศูนย์กลางของมลรัฐไฮโปทาลามัส และต่อมใต้สมอง

Biorhythmsผ่านการเชื่อมต่อกับมลรัฐและต่อมไพเนียล

หลากหลาย สภาวะการทำงานของร่างกาย(การนอนหลับ, การตื่น, สภาวะของสติ, พฤติกรรม) ดำเนินการผ่านการเชื่อมต่อจำนวนมากของนิวเคลียสของการก่อไขว้กันเหมือนแหกับทุกส่วนของระบบประสาทส่วนกลาง

การประสานงานผลงานต่างๆ ศูนย์ควบคุมก้านสมองให้การตอบสนองที่ซับซ้อนของอวัยวะภายใน (จาม, ไอ, อาเจียน, หาว, เคี้ยว, ดูด, กลืน, ฯลฯ )

โครงสร้างของการก่อไขว้กันเหมือนแห

การก่อไขว้กันเหมือนแห ประกอบด้วยเซลล์ประสาทจำนวนมากนอนแยกกันหรือจัดกลุ่มเป็นนิวเคลียส (ดูรูปที่ 1 และ 2) โครงสร้างของมันถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในพื้นที่ภาคกลางของลำตัวโดยเริ่มจากส่วนบนของไขสันหลังปากมดลูกไปจนถึงระดับบนของก้านสมองซึ่งพวกมันค่อยๆรวมเข้ากับกลุ่มนิวเคลียร์ การก่อไขว้กันเหมือนแหตรงบริเวณช่องว่างระหว่างนิวเคลียสของเส้นประสาทสมอง นิวเคลียสอื่นๆ และส่วนต่างๆ ที่ผ่านก้านสมอง

เซลล์ประสาทของการก่อตัวไขว้กันเหมือนแหนั้นมีรูปร่างและขนาดที่หลากหลาย แต่ลักษณะทั่วไปของพวกมันคือพวกมันสร้างการติดต่อทางไซแนปติกจำนวนมากทั้งในหมู่พวกเขาเองและกับเซลล์ประสาทของนิวเคลียสสมองอื่น ๆ ที่มีเดนไดรต์ยาวและแอกซอนที่แตกแขนงอย่างกว้างขวาง สาขาเหล่านี้สร้างเครือข่ายประเภทหนึ่ง ( reticulum) ที่มาของชื่อ - การก่อไขว้กันเหมือนแห เซลล์ประสาทที่สร้างนิวเคลียสของการก่อไขว้กันเหมือนแหมี แอกซอนยาวก่อให้เกิดเส้นทางสู่ไขสันหลัง นิวเคลียสของก้านสมอง และส่วนอื่นๆ ของสมอง

ข้าว. 1. โครงสร้างที่สำคัญที่สุดของสมองส่วนกลาง (ภาพตัดขวาง)

เซลล์ประสาทของการก่อไขว้กันเหมือนแหได้รับมากมาย ส่งสัญญาณจากโครงสร้างต่างๆ ของ CNS มีเซลล์ประสาทหลายกลุ่มที่รับสัญญาณเหล่านี้ มัน กลุ่มของเซลล์ประสาทในนิวเคลียสด้านข้างการก่อไขว้กันเหมือนแหอยู่ในไขกระดูก เซลล์ประสาทของนิวเคลียสรับสัญญาณอวัยวะจากเซลล์ประสาท intercalary ของไขสันหลัง และเป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะ spinocerebellar ทางอ้อม นอกจากนี้ยังรับสัญญาณจากนิวเคลียสขนถ่ายและสามารถรวมข้อมูลเกี่ยวกับสถานะของกิจกรรมของ interneurons ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังและเกี่ยวกับตำแหน่งของร่างกายและศีรษะในอวกาศ

กลุ่มต่อไปคือ เซลล์ประสาทของนิวเคลียส reticulotegmentalตั้งอยู่ที่ขอบด้านหลังของสะพาน พวกเขาได้รับอินพุตจากเซลล์ประสาทจากเซลล์ประสาทในพรีเทคทัลนิวเคลียสและคอลลิคูไลที่เหนือกว่า และส่งแอกซอนไปยังโครงสร้างสมองน้อยที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการเคลื่อนไหวของดวงตา

เซลล์ประสาทของการก่อไขว้กันเหมือนแหรับสัญญาณต่างๆ ผ่านวิถีที่เชื่อมต่อพวกมันกับเปลือกสมอง (ทางเดินคอร์ติโคเรติคูโลสปินัล) ซับสแตนเทีย นิกรา และ

ข้าว. 2. ตำแหน่งของนิวเคลียสบางส่วนในก้านสมองและไฮโปทาลามัส: 1 - paraventricular; 2 - ดอร์โซมีเดียล: 3 - พรีออปติก; 4 - ซูปราออปติก; 5 - หลัง

นอกเหนือจากเส้นทางอวัยวะที่อธิบายไว้แล้ว การก่อไขว้กันเหมือนแหยังรับสัญญาณผ่าน หลักประกันแอกซอนทางเดินของระบบประสาทสัมผัส ในเวลาเดียวกัน สัญญาณจากตัวรับที่แตกต่างกัน (สัมผัส, การมองเห็น, การได้ยิน, ขนถ่าย, ความเจ็บปวด, อุณหภูมิ, โพรไบโอรีเซพเตอร์, ตัวรับของอวัยวะภายใน) สามารถมาบรรจบกันที่สัญญาณเดียวกัน

จากรายการข้างต้นของการเชื่อมต่ออวัยวะหลักของการก่อไขว้กันเหมือนแหกับส่วนอื่น ๆ ของ CNS จะเห็นได้ว่าสถานะของกิจกรรมของเซลล์ประสาทยาชูกำลังถูกกำหนดโดยการไหลเข้าของสัญญาณประสาทสัมผัสเกือบทุกประเภทจากเซลล์ประสาทที่ละเอียดอ่อนเช่นกัน เป็นสัญญาณจากโครงสร้าง CNS ส่วนใหญ่

การจำแนกประเภทของการก่อไขว้กันเหมือนแหขึ้นอยู่กับทิศทางของเส้นใย

หน่วยงาน	ลักษณะ
แผนกจากมากไปน้อย	ศูนย์พืชพันธุ์: ระบบทางเดินหายใจ; วาโซมอเตอร์; น้ำลาย เป็นต้น ศูนย์มอเตอร์: ศูนย์เฉพาะที่สร้างเส้นทาง reticulospinal เฉพาะ ศูนย์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงสร้างวิถี reticulospinal ที่ไม่เฉพาะเจาะจงของสองประเภท - การกระตุ้นการยับยั้ง
แผนกจากน้อยไปมาก	Reticulothalamic ReticulologyPothalamic Reticulocerebellar Reticulocortical: เปิดใช้งาน; สะกดจิต

นิวเคลียสของการก่อไขว้กันเหมือนแหและหน้าที่ของมัน

เชื่อกันมานานแล้วว่าการก่อไขว้กันเหมือนแหซึ่งมีโครงสร้างโดดเด่นด้วยการเชื่อมต่อภายในที่กว้างรวมสัญญาณของรังสีต่างๆโดยไม่เน้นข้อมูลเฉพาะ อย่างไรก็ตาม มีความชัดเจนมากขึ้นเรื่อยๆ ว่าการก่อไขว้กันเหมือนแหไม่ได้เป็นเพียงลักษณะทางสัณฐานวิทยาเท่านั้น แต่ยังมีลักษณะการทำงานต่างกันด้วย แม้ว่าความแตกต่างระหว่างหน้าที่ของแต่ละส่วนจะไม่ชัดเจนเท่าที่เป็นเรื่องปกติสำหรับส่วนอื่นๆ ของสมอง

อันที่จริงกลุ่มเซลล์ประสาทจำนวนมากของการก่อไขว้กันเหมือนแหสร้างนิวเคลียส (ศูนย์กลาง) ซึ่งทำหน้าที่เฉพาะ เหล่านี้คือกลุ่มเซลล์ประสาทที่สร้าง ศูนย์วาโซมอเตอร์ไขกระดูก oblongata (เซลล์ยักษ์, พารามีเดียน, ด้านข้าง, หน้าท้อง, นิวเคลียสหางของไขกระดูก), ศูนย์ทางเดินหายใจ(เซลล์ยักษ์ นิวเคลียสเซลล์เล็กของไขกระดูก นิวเคลียสในช่องปากและหางของสะพาน) ศูนย์เคี้ยวหมากฝรั่งและ กลืน(ด้านข้าง, นิวเคลียสพารามีเดียนของไขกระดูก), ศูนย์การเคลื่อนไหวของดวงตา(ส่วนพารามีเดียนของสะพาน ส่วน rostral ของสมองส่วนกลาง) ศูนย์ควบคุมกล้ามเนื้อ(นิวเคลียส rostral ของสะพานและนิวเคลียสหางของไขกระดูก oblongata) เป็นต้น

หนึ่งในหน้าที่ที่ไม่เฉพาะเจาะจงที่สำคัญที่สุดของการก่อไขว้กันเหมือนแหคือ การควบคุมกิจกรรมเส้นประสาททั่วไปของคอร์เทกซ์และโครงสร้างอื่นๆ ของ CNS ในการก่อไขว้กันเหมือนแห การประเมินความสำคัญทางชีวภาพของสัญญาณรับความรู้สึกที่เข้ามาจะถูกประเมิน และขึ้นอยู่กับผลของการประเมินนี้ มันสามารถกระตุ้นหรือยับยั้งกระบวนการของเซลล์ประสาทผ่านกลุ่มประสาทที่ไม่จำเพาะหรือจำเพาะของฐานดอกในเยื่อหุ้มสมองทั้งหมดหรือในแต่ละโซน . ดังนั้นการก่อไขว้กันเหมือนแหของลำต้นจึงเรียกอีกอย่างว่า ระบบเปิดใช้งานลำตัวสมอง. เนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้ การก่อไขว้กันเหมือนแหอาจส่งผลต่อระดับของกิจกรรมทั่วไปของเยื่อหุ้มสมอง การบำรุงรักษาซึ่งเป็นเงื่อนไขที่สำคัญที่สุดในการรักษาสติ สถานะของความตื่นตัว และการก่อตัวของจุดสนใจ

การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของการก่อไขว้กันเหมือนแห (เทียบกับพื้นหลังโดยทั่วไปสูง) ในพื้นที่ประสาทสัมผัสส่วนบุคคลที่เชื่อมโยงกันของเยื่อหุ้มสมองทำให้สามารถแยกและประมวลผลข้อมูลเฉพาะที่สำคัญที่สุดสำหรับร่างกายในช่วงเวลาที่กำหนดและจัดระเบียบการตอบสนองที่เพียงพอ ปฏิกิริยาทางพฤติกรรม โดยปกติปฏิกิริยาเหล่านี้ซึ่งจัดโดยการมีส่วนร่วมของการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองนั้นนำหน้าด้วยการเคลื่อนไหวของดวงตาศีรษะและร่างกายในทิศทางของแหล่งกำเนิดสัญญาณการเปลี่ยนแปลงในการหายใจและการไหลเวียนโลหิต

ผลการกระตุ้นของการก่อไขว้กันเหมือนแหในเยื่อหุ้มสมองและโครงสร้างอื่น ๆ ของระบบประสาทส่วนกลางนั้นดำเนินการตามทางเดินขึ้นจากเซลล์ยักษ์, นิวเคลียสไขว้กันเหมือนแหที่ด้านข้างและหน้าท้องของไขกระดูก oblongata เช่นเดียวกับจากนิวเคลียสของพอนและ สมองส่วนกลาง ตามเส้นทางเหล่านี้ กระแสของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะถูกส่งไปยังเซลล์ประสาทของนิวเคลียสที่ไม่เฉพาะเจาะจงของฐานดอก และหลังจากการประมวลผล จะถูกเปลี่ยนในนิวเคลียสธาลามิกเพื่อส่งต่อไปยังคอร์เทกซ์ในภายหลัง นอกจากนี้ การไหลของสัญญาณจะดำเนินการจากนิวเคลียสไขว้กันเหมือนแหที่แสดงรายการไปยังเซลล์ประสาทของมลรัฐหลังและปมประสาทฐาน

นอกเหนือจากการควบคุมการทำงานของระบบประสาทของส่วนที่สูงขึ้นของสมองแล้ว การก่อไขว้กันเหมือนแหยังควบคุมการทำงานของประสาทสัมผัสได้อีกด้วย สิ่งนี้ทำได้โดยมีอิทธิพลต่อการส่งสัญญาณอวัยวะไปยังศูนย์ประสาท ความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ประสาทของศูนย์ประสาท เช่นเดียวกับความไวของตัวรับ การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของการก่อไขว้กันเหมือนแหนั้นมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของเซลล์ประสาทของระบบประสาทขี้สงสารซึ่งทำให้อวัยวะประสาทสัมผัส เป็นผลให้การมองเห็นการได้ยินความไวสัมผัสอาจเพิ่มขึ้น

นอกจากการกระตุ้นและการยับยั้งจากน้อยไปมากในส่วนที่สูงขึ้นของสมองแล้ว การก่อไขว้กันเหมือนแหยังมีส่วนร่วมใน ระเบียบของการเคลื่อนไหวให้ผลกระตุ้นและยับยั้งไขสันหลัง นิวเคลียสของมันเปลี่ยนเส้นทางจากน้อยไปหามากจากโพรไบโอรีเซพเตอร์และไขสันหลังไปยังสมอง และเส้นทางสั่งการจากมากไปน้อยจากเปลือกสมอง ปมประสาทฐาน สมองน้อย และนิวเคลียสสีแดง แม้ว่าทางเดินประสาทจากน้อยไปมากจากการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหไปจนถึงฐานดอกและเยื่อหุ้มสมองจะมีบทบาทสำคัญในการรักษา ระดับทั่วไปกิจกรรมของเปลือกสมองในสมอง แต่หน้าที่ของเยื่อหุ้มสมองที่ตื่นขึ้นนั้นเป็นหน้าที่ที่สำคัญสำหรับการวางแผน เปิดตัว ดำเนินการเคลื่อนไหว และควบคุมการดำเนินการ มีการเชื่อมโยงหลักประกันจำนวนมากระหว่างเส้นทางขึ้นและลงผ่านรูปแบบไขว้กันเหมือนแห ซึ่งพวกเขาสามารถใช้อิทธิพลร่วมกันได้ การมีอยู่ของปฏิสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดดังกล่าวสร้างเงื่อนไขสำหรับอิทธิพลร่วมกันของพื้นที่ของการก่อไขว้กันเหมือนแหซึ่งมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของเยื่อหุ้มสมองผ่านฐานดอกการวางแผนและการเริ่มต้นการเคลื่อนไหวและพื้นที่ของการก่อไขว้กันเหมือนแหซึ่งส่งผลกระทบ กลไกการทำงานของระบบประสาทของไขสันหลัง ในรูปแบบไขว้กันเหมือนแห มีกลุ่มของเซลล์ประสาทที่ส่งซอนส่วนใหญ่ไปยังซีรีเบลลัม ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมและการประสานงานของการเคลื่อนไหวที่ซับซ้อน

ผ่านทางเดิน reticulospinal จากมากไปน้อย การก่อไขว้กันเหมือนแหส่งผลโดยตรงต่อการทำงานของไขสันหลัง อิทธิพลโดยตรงต่อศูนย์มอเตอร์ดำเนินการโดย ทางเดินประสาทไขสันหลังตรงกลางมาจากนิวเคลียสของสะพานและกระตุ้นเซลล์ประสาทระหว่างและ γ-มอเตอร์ ของ extensor เป็นหลัก และยับยั้งเซลล์ประสาทสั่งการของกล้ามเนื้องอของลำตัวและแขนขา โดย เส้นประสาทไขสันหลังด้านข้างเริ่มจากนิวเคลียสเซลล์ยักษ์ของไขกระดูก oblongata การก่อไขว้กันเหมือนแหมีผลกระตุ้นการทำงานของเซลล์ประสาทระหว่างและ y-motor ของกล้ามเนื้อแขนขาและผลการยับยั้งเซลล์ประสาทของกล้ามเนื้อยืด

จากการสังเกตจากการทดลองในสัตว์ เป็นที่ทราบกันดีว่าการกระตุ้นของเซลล์ประสาทที่มีตำแหน่ง rostrally มากขึ้นของการก่อไขว้กันเหมือนแหที่ระดับของไขกระดูกและสมองส่วนกลางมีผลช่วยกระจายในการตอบสนองของกระดูกสันหลังและการกระตุ้นของเซลล์ประสาทในส่วนหางของไขกระดูก oblongata จะมาพร้อมกับการยับยั้งการตอบสนองของไซยาล

อิทธิพลการกระตุ้นและการยับยั้งของการเกิดไขว้กันเหมือนแหบนศูนย์กลางมอเตอร์ของไขสันหลังสามารถทำได้ผ่าน y-motoneurons ในเวลาเดียวกันเซลล์ประสาทไขว้กันเหมือนแหของภูมิภาค rostral ของการก่อไขว้กันเหมือนแหเปิดใช้งาน y-motoneurons ซึ่งทำให้เส้นใยกล้ามเนื้อเข้าเส้นเลือดด้วยแอกซอนทำให้เกิดการหดตัวและกระตุ้นตัวรับแกนหมุนของกล้ามเนื้อ การไหลของสัญญาณจากตัวรับเหล่านี้จะกระตุ้น a-motoneurons และทำให้กล้ามเนื้อหดตัว เซลล์ประสาทของส่วนหางของการก่อไขว้กันเหมือนแหยับยั้งการทำงานของเซลล์ประสาท y-motor ของไขสันหลังและทำให้กล้ามเนื้อผ่อนคลาย การกระจายเสียงในกลุ่มกล้ามเนื้อขนาดใหญ่ขึ้นอยู่กับความสมดุลของกิจกรรมของเซลล์ประสาทในบริเวณเหล่านี้ของการก่อไขว้กันเหมือนแห เนื่องจากความสมดุลนี้ขึ้นอยู่กับอิทธิพลจากมากไปน้อยในการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของเยื่อหุ้มสมอง, ปมประสาทฐาน, มลรัฐ, สมองน้อย โครงสร้างสมองเหล่านี้ยังสามารถส่งผลต่อการกระจายตัวของกล้ามเนื้อและท่าทางของร่างกายผ่านการก่อไขว้กันเหมือนแหและนิวเคลียสอื่น ๆ ของก้านสมอง

การแตกแขนงกว้างของแอกซอนของบริเวณไขสันหลังในไขสันหลังทำให้เกิดเงื่อนไขสำหรับอิทธิพลของการก่อไขว้กันเหมือนแหในเซลล์ประสาทสั่งการเกือบทั้งหมดและด้วยเหตุนี้จึงส่งผลต่อสถานะของกล้ามเนื้อของส่วนต่างๆ ของร่างกาย คุณลักษณะนี้ให้ผลที่มีประสิทธิภาพของการสร้างไขว้กันเหมือนแหในการกระจายเสียงของกล้ามเนื้อ, ท่าทาง, การวางแนวของศีรษะและร่างกายในทิศทางของการกระทำของสิ่งเร้าภายนอกและการมีส่วนร่วมของการสร้างไขว้กันเหมือนแหในการดำเนินการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจของกล้ามเนื้อ ของอวัยวะส่วนปลายของร่างกาย

ในส่วนกลางของนิวเคลียสเซลล์ไขว้กันเหมือนแหยักษ์มีเว็บไซต์ซึ่งการระคายเคืองซึ่งยับยั้งการตอบสนองของมอเตอร์ทั้งหมดของไขสันหลัง I.M. ค้นพบการมีอยู่ของการยับยั้งโครงสร้างสมองบนไขสันหลัง Sechenov ในการทดลองกับกบ สาระสำคัญของการทดลองคือเพื่อศึกษาสถานะของการตอบสนองของไขสันหลังหลังจากข้ามก้านสมองที่ระดับของ diencephalon และกระตุ้นส่วนหางของบาดแผลด้วยผลึกเกลือ ปรากฎว่าการตอบสนองของกระดูกสันหลังสั่งการไม่ปรากฏขึ้นในระหว่างการกระตุ้นหรืออ่อนแอลงและฟื้นตัวหลังจากกำจัดการกระตุ้น ดังนั้นจึงมีการเปิดเผยเป็นครั้งแรกว่าศูนย์ประสาทแห่งหนึ่งสามารถยับยั้งการทำงานของอีกศูนย์หนึ่งได้ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า เบรกกลาง

การก่อไขว้กันเหมือนแหมีบทบาทสำคัญในการควบคุมร่างกายไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการทำงานของพืชด้วย (นิวเคลียสไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างของส่วนสำคัญของศูนย์ทางเดินหายใจและศูนย์ควบคุมการไหลเวียนโลหิต) กลุ่มด้านข้างของนิวเคลียสไขว้กันเหมือนแหของพอนส์และนิวเคลียส dorsolateral ของรูปแบบ tegmentum ศูนย์กลางทางเดินปัสสาวะของสะพานแอกซอนของเซลล์ประสาทของนิวเคลียสของศูนย์นี้ไปถึงเซลล์ประสาท preganglionic ของไขสันหลังศักดิ์สิทธิ์ การกระตุ้นเซลล์ประสาทของนิวเคลียสเหล่านี้ในสะพานนั้นมาพร้อมกับการหดตัวของกล้ามเนื้อของผนังกระเพาะปัสสาวะและการถ่ายปัสสาวะ

นิวเคลียส parabrachial ตั้งอยู่ที่สะพานด้านหลังบนเซลล์ประสาทที่เส้นใยของเซลล์ประสาทรับความรู้สึกสิ้นสุดลง เซลล์ประสาทของนิวเคลียส เช่น เซลล์ประสาทของจุดภาพสีน้ำเงินและ substantia nigra มีนิวโรเมลานิน จำนวนของเซลล์ประสาทดังกล่าวในนิวเคลียส parabrachial ลดลงในโรคพาร์กินสัน เซลล์ประสาทของนิวเคลียสพาราเบรเชียลมีการเชื่อมต่อกับเซลล์ประสาทของไฮโปทาลามัส, อะมิกดาลา, นิวเคลียสของราฟ, ทางเดินเดี่ยว และนิวเคลียสอื่นๆ ของก้านสมอง สันนิษฐานว่านิวเคลียส parabrachial เกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของพืชและการลดลงของจำนวนใน Parkinsonism อธิบายถึงการเกิดความผิดปกติของระบบอัตโนมัติในโรคนี้

ในการทดลองกับสัตว์ พบว่าการกระตุ้นโครงสร้างไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูกและพอนในท้องถิ่นบางพื้นที่สามารถทำให้เกิดการยับยั้งการทำงานของเยื่อหุ้มสมองและการนอนหลับได้ ในเวลาเดียวกัน คลื่นความถี่ต่ำ (1-4 Hz) จะปรากฏบน EEG จากข้อเท็จจริงที่อธิบายไว้ เป็นที่เชื่อกันว่าหน้าที่ที่สำคัญที่สุดของอิทธิพลที่เพิ่มขึ้นของการก่อไขว้กันเหมือนแหคือการควบคุมวงจรการนอนหลับและการตื่นและระดับของสติ ปรากฎว่านิวเคลียสจำนวนหนึ่งของการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองนั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับการก่อตัวของสถานะเหล่านี้

ดังนั้นในแต่ละด้านของรอยประสานกลางของสะพานจะมีนิวเคลียสไขว้กันเหมือนแหของเส้นประสาทหรือ แกนตะเข็บประกอบด้วยเซลล์ประสาท serotonergic ในส่วนหางของสะพาน ประกอบด้วย นิวเคลียสกลางตอนล่าง ซึ่งเป็นความต่อเนื่องของนิวเคลียสของ raphe ของ medulla oblongata และในส่วน rostral ของสะพาน นิวเคลียสของ raphe ของสะพานรวมถึงส่วนบน นิวเคลียสกลางเรียกว่านิวเคลียสของ Bekhterev หรือนิวเคลียสมัธยฐานของราฟ

ในส่วน rostral ของ pons ที่ด้านหลังของ tegmentum มีกลุ่มของนิวเคลียส จุดสีน้ำเงินพวกมันมีเซลล์ประสาท noradrenergic ที่มีเมลานินประมาณ 16,000-18,000 เซลล์ ซึ่งแอกซอนมีอยู่ทั่วไปในส่วนต่างๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง เช่น ไฮโปทาลามัส ฮิปโปแคมปัส เปลือกสมอง ซีรีเบลลัม และไขสันหลัง มาคูลาสีน้ำเงินขยายไปถึงสมองส่วนกลาง และสามารถตรวจสอบเซลล์ประสาทในสาร ssry ของปริภูมิรอบคอได้ จำนวนเซลล์ประสาทในนิวเคลียสของจุดสีน้ำเงินลดลงในโรคพาร์กินสัน โรคอัลไซเมอร์ และดาวน์ซินโดรม

ทั้งเซลล์ประสาท serotonergic และ norepinephrine ของการก่อไขว้กันเหมือนแหมีบทบาทในการควบคุมวงจรการนอนหลับและตื่น การปราบปรามการสังเคราะห์เซโรโทนินในนิวเคลียสของราฟทำให้เกิดอาการนอนไม่หลับ เซลล์ประสาท Serotonergic คิดว่าเป็นส่วนหนึ่งของโครงข่ายประสาทที่ควบคุมการนอนหลับของคลื่นช้า ภายใต้การกระทำของเซโรโทนินบนเซลล์ประสาทของจุดสีน้ำเงิน การนอนหลับที่ขัดแย้งกันเกิดขึ้น การทำลายนิวเคลียสของจุดสีน้ำเงินในสัตว์ทดลองไม่ได้นำไปสู่การพัฒนาของการนอนไม่หลับ แต่ทำให้เกิดการหายตัวไปของระยะการนอนหลับที่ขัดแย้งกันเป็นเวลาหลายสัปดาห์

การก่อไขว้กันเหมือนแห (จาก lat. reticulum - ตาข่าย, formatio - การศึกษา)

การก่อไขว้กันเหมือนแห, ชุดของโครงสร้างเส้นประสาทที่อยู่ในส่วนกลางของก้านสมอง (ไขกระดูกและสมองส่วนกลาง, tubercles ที่มองเห็น) เซลล์ประสาท s , ส่วนประกอบของ R.f. มีขนาด โครงสร้าง และความยาวของแอกซอนหลากหลาย ; เส้นใยของพวกมันพันกันอย่างหนาแน่น คำว่า ร. ฉ." แนะนำโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน O. Deiters สะท้อนให้เห็นเฉพาะลักษณะทางสัณฐานวิทยาของมันเท่านั้น ร.ฟ. เชื่อมต่อทางสัณฐานวิทยาและการทำงานกับไขสันหลัง, ซีรีเบลลัม (ดู ซีรีเบลลัม), ระบบลิมบิก (ดู ระบบลิมบิก) และเปลือกสมอง ในบริเวณร.ศ. ปฏิสัมพันธ์ของแรงกระตุ้นจากน้อยไปหามาก - อวัยวะและจากมากไปน้อย - ไหลออกมา การไหลเวียนของแรงกระตุ้นผ่านวงจรประสาทปิดก็เป็นไปได้เช่นกัน ดังนั้นจึงมีระดับการกระตุ้นของเซลล์ประสาท R. f. อย่างต่อเนื่องซึ่งเป็นผลมาจากการให้น้ำเสียงและระดับความพร้อมสำหรับการทำงานของส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง ระดับของการกระตุ้น R. f. ควบคุมโดยเปลือกสมอง (ดู. เปลือกสมอง).

อิทธิพลล่าง. ใน R.f. แยกแยะบริเวณที่มีผลยับยั้งและอำนวยความสะดวกต่อการตอบสนองของมอเตอร์ของไขสันหลัง (ดูไขสันหลัง) ( ข้าว. หนึ่ง ). ความสัมพันธ์ระหว่างการกระตุ้นของส่วนต่างๆ ของก้านสมองและการตอบสนองของกระดูกสันหลังถูกบันทึกไว้ครั้งแรกในปี 1862 โดย IM Sechenov ในปี ค.ศ. 1944-46 นักประสาทวิทยาชาวอเมริกัน H. Magone และเพื่อนร่วมงานของเขาได้แสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นของพื้นที่ต่างๆ ของ R. f. ไขกระดูก oblongata มีผลอำนวยความสะดวกหรือยับยั้งปฏิกิริยามอเตอร์ของไขสันหลัง. การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของส่วนตรงกลางของ R. t. ไขกระดูกในแมวและลิงที่ดมยาสลบและสมองเสื่อมนั้นมาพร้อมกับการหยุดเคลื่อนไหวอย่างสมบูรณ์ซึ่งเกิดจากการสะท้อนกลับและโดยการกระตุ้นบริเวณมอเตอร์ของเปลือกสมอง ผลการยับยั้งทั้งหมดเป็นแบบทวิภาคี แต่ในด้านของการระคายเคือง ผลกระทบดังกล่าวมักจะสังเกตได้จากระดับการระคายเคืองที่ต่ำกว่า อาการบางอย่างของอิทธิพลการยับยั้ง R. t. ไขกระดูก oblongata สอดคล้องกับภาพของการยับยั้งกลางที่อธิบายโดย Sechenov (ดูการยับยั้งของ Sechenov) การระคายเคืองของบริเวณด้านข้าง R. t. ไขกระดูก oblongata ตามแนวขอบของพื้นที่ที่มีผลยับยั้งจะมาพร้อมกับผลกระทบที่อำนวยความสะดวกในการทำงานของมอเตอร์ของไขสันหลัง พื้นที่ของ R. f. ซึ่งมีผลต่อไขสันหลังไม่ จำกัด เฉพาะไขกระดูก แต่ขยายออกไปด้านหน้าจับบริเวณของ pons และ midbrain ร.ฟ. สามารถส่งผลต่อการก่อตัวต่างๆ ของไขสันหลังได้ ตัวอย่างเช่น เซลล์ประสาทอัลฟามอเตอร์ที่ทำให้เส้นใยกล้ามเนื้อหลัก (ส่วนเสริมภายนอก) เข้าไปเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ การเพิ่มขึ้นของช่วงเวลาแฝงของการตอบสนองของเซลล์ประสาทสั่งการระหว่างการกระตุ้นส่วนยับยั้งของ R. t. แสดงให้เห็นว่าผลการยับยั้งของโครงสร้างไขว้กันเหมือนแหต่อการตอบสนองของมอเตอร์ของไขสันหลังนั้นดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของเซลล์ประสาทในช่องท้อง อาจเป็นเซลล์ Renshaw กลไกการออกฤทธิ์ของ R.f. เกี่ยวกับโทนสีของกล้ามเนื้อเปิดเผยโดยนักประสาทวิทยาชาวสวีเดน R. Granit ซึ่งแสดงให้เห็นว่า R. t. ยังส่งผลต่อกิจกรรมของเซลล์ประสาทสั่งการแกมมาซึ่งเป็นซอนที่ไปยังเส้นใยกล้ามเนื้อในช่องท้องซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมท่าทางและการเคลื่อนไหวของร่างกาย

อิทธิพลที่เพิ่มขึ้น หน่วยงานต่างๆ ของ ร.ฟ. (จาก diencephalon ถึง medulla oblongata) มีผลกระตุ้นทั่วไปในเปลือกสมองนั่นคือพวกเขาเกี่ยวข้องกับทุกส่วนของเปลือกสมองในกระบวนการกระตุ้น ( ข้าว. 2 ). ในปี 1949 นักสรีรวิทยาชาวอิตาลี J. Moruzzi และ Magone ที่ทำการตรวจสอบกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง พบว่าการกระตุ้นของ R. f. ก้านสมองเปลี่ยนลักษณะการสั่นของไฟฟ้าแรงสูงแบบซิงโครนัสช้าเป็นลักษณะกิจกรรมความถี่สูงที่มีแอมพลิจูดต่ำของการตื่นตัว การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมทางไฟฟ้าของเปลือกสมองจะมาพร้อมกับสัตว์โดยอาการภายนอกของการตื่นขึ้น ร.ฟ. มีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดทางกายวิภาคกับเส้นทางการนำแบบคลาสสิก และการกระตุ้นด้วยความช่วยเหลือของระบบอวัยวะรับสัมผัสภายนอกและการรับสัมผัส (ละเอียดอ่อน) บนพื้นฐานนี้ ผู้เขียนจำนวนหนึ่งแอตทริบิวต์ R. f. ต่อระบบอวัยวะที่ไม่เฉพาะเจาะจงของสมอง อย่างไรก็ตาม การใช้สารทางเภสัชวิทยาต่าง ๆ ในการศึกษาการทำงานของ ร.ฟ. การค้นพบผลการคัดเลือกของสารเคมีต่อปฏิกิริยาที่กระทำโดยการมีส่วนร่วมของ ร.ฟ. ทำให้ ป.ก. อาโนคิน เพื่อกำหนดตำแหน่งเกี่ยวกับความจำเพาะของอิทธิพลจากน้อยไปมากของ R. f. สู่เปลือกสมอง อิทธิพลกระตุ้นของ R. f. มีความสำคัญทางชีวภาพอยู่เสมอและมีลักษณะเฉพาะโดยมีความไวต่อสารทางเภสัชวิทยาต่างๆ (Anokhin, 1959, 1968) ยาที่เข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดการยับยั้งเซลล์ประสาทของ R. f. ดังนั้นจึงขัดขวางอิทธิพลการกระตุ้นจากน้อยไปมากในเปลือกสมอง

บทบาทสำคัญในการรักษากิจกรรมของ R. f. ซึ่งไวต่อสารเคมีต่าง ๆ ที่หมุนเวียนอยู่ในเลือดนั้นเป็นปัจจัยทางอารมณ์ขัน: catecholamines, คาร์บอนไดออกไซด์, สาร cholinergic ฯลฯ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการรวม R. f. ในการควบคุมฟังก์ชั่นอัตโนมัติบางอย่าง เปลือกสมองที่ได้รับอิทธิพลกระตุ้นการกระตุ้นจาก R. f. สามารถเปลี่ยนสถานะการทำงานของการก่อไขว้กันเหมือนแห (เปลี่ยนอัตราการกระตุ้นในนั้นมีอิทธิพลต่อการทำงานของเซลล์ประสาทแต่ละเซลล์) เช่นการควบคุมตาม I. P. Pavlov "พลังตาบอด" ของ subcortex

การค้นพบคุณสมบัติของ R. f. ความสัมพันธ์กับโครงสร้าง subcortical อื่น ๆ และพื้นที่ของเปลือกสมองทำให้สามารถชี้แจงกลไกทางสรีรวิทยาของความเจ็บปวด, การนอนหลับ, ความตื่นตัว, ความสนใจอย่างกระตือรือร้น, การก่อตัวของปฏิกิริยาสะท้อนกลับแบบบูรณาการ, การพัฒนาแรงจูงใจต่างๆและ สภาวะทางอารมณ์สิ่งมีชีวิต การวิจัยของอาร์เอฟ ด้วยการใช้สารทางเภสัชวิทยาทำให้มีความเป็นไปได้ในการรักษาด้วยยาสำหรับโรคต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลางกำหนดแนวทางใหม่ในการดังกล่าว ประเด็นสำคัญยา เช่น ยาสลบ เป็นต้น

ย่อ: Brodal A., การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง, เลน, จากภาษาอังกฤษ, M. , 1960; Rossi J. F. , Tsanchetti A., การก่อไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1960; การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของสมองทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1962; Magun, G. , The Waking Brain, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ 2nd ed., M. , 1965; Anokhin P.K. , ชีววิทยาและสรีรวิทยาของการสะท้อนกลับแบบมีเงื่อนไข, M. , 1968; Granit R. พื้นฐานของการควบคุมการเคลื่อนไหวทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1973; Moruzzi G. , Magoun H. W. , การก่อไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองและการกระตุ้น EEG, ใน Electroencephalography และ neurophysiology ทางคลินิก, v. 1, บอสตัน, 2492

V.G. ZILOV

สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่ - ม.: สารานุกรมโซเวียต. 1969-1978 .

ดูว่า "การก่อไขว้กันเหมือนแห" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:

- (formatio reticularis; lat. reticulum network; ตรงกันกับสารไขว้กันเหมือนแห) การก่อตัวของเซลล์และนิวเคลียร์ที่ซับซ้อนซึ่งครอบครองตำแหน่งศูนย์กลางในก้านสมองและในไขสันหลังส่วนบน เส้นใยประสาทจำนวนมาก ... Wikipedia

การก่อไขว้กันเหมือนแห- เครือข่ายที่ซับซ้อนของเซลล์ประสาทและนิวเคลียสของเซลล์ที่บริเวณส่วนกลางของก้านสมอง มักเรียกกันว่า "ระบบการเปิดใช้งานไขว้กันเหมือนแห" เนื่องจากมีบทบาทในกระบวนการเปิดใช้งาน การวิจัยสมัยใหม่ช่วยให้ ... ... สารานุกรมจิตวิทยาที่ยิ่งใหญ่

ชุดของโครงสร้างในส่วนกลางของสมองที่ควบคุมระดับของความตื่นเต้นง่ายและเสียงด้านล่างและส่วนที่อยู่เหนือของระบบประสาทส่วนกลาง รวมทั้งเปลือกสมอง ... ใหญ่ พจนานุกรมสารานุกรม

RETICULAR FORMATION ซึ่งเป็นกลไกที่ซับซ้อนของระบบประสาทส่วนกลางของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ตั้งอยู่ในก้านไขสันหลัง ประกอบด้วยกระจุกตัวของเซลล์ประสาทที่เชื่อมต่อถึงกัน (สสารสีเทา) และเชื่อว่ามีผลต่อสรีรวิทยาหลายอย่าง... ... พจนานุกรมสารานุกรมวิทยาศาสตร์และเทคนิค

- (formatio reticularis) ชุดของโครงสร้างเส้นประสาทที่อยู่ในกระดูกสันหลัง ไขกระดูก oblongata midbrain และ pons และก่อตัวเป็น funkt เดียว ซับซ้อน. ระบบเครื่องยนต์โบราณทางสายวิวัฒนาการ ควบคุม. พัฒนามาอย่างดีทุกประการ ... ... พจนานุกรมสารานุกรมชีวภาพ

การก่อไขว้กันเหมือนแห- (Latin rete network การก่อตัว formio การศึกษา การรวบรวม) โครงสร้างประสาทคล้ายเครือข่ายซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสมากกว่า 50 นิวเคลียสและเครือข่ายของเซลล์ประสาทที่กว้างขวางด้วยกระบวนการแอกซอนและเดนไดรต์ที่ซับซ้อนและแตกแขนง แนะนำชื่อ... พจนานุกรมสารานุกรมจิตวิทยาและการสอน

ชุดของโครงสร้างที่ตั้งอยู่ในกระดูกสันหลัง ไขกระดูกและสมองส่วนกลาง และพอนส์ และก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์เชิงหน้าที่เดียว มีผลกระตุ้นและยับยั้งในส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลางเพิ่มขึ้น ... ... พจนานุกรมสารานุกรม

การก่อไขว้กันเหมือนแห- (formatio reticularis) ชุดของนิวเคลียสขนาดเล็กแต่จำนวนมากตั้งอยู่ในส่วนกลางของก้านสมอง เซลล์ประสาทของการก่อไขว้กันเหมือนแหมีกระบวนการแตกแขนงอย่างมากไปในทิศทางที่ต่างกันซึ่งคล้ายกับกล้องจุลทรรศน์ ... อภิธานศัพท์และแนวคิดเกี่ยวกับกายวิภาคของมนุษย์

การก่อไขว้กันเหมือนแห- (จาก lat. reticulum mesh) โครงสร้างประสาทที่อยู่ตามก้านสมองทั้งหมดและประกอบด้วยเซลล์ที่มีกระบวนการแตกแขนงออกไปในพื้นที่กว้างใหญ่ของเปลือกสมอง หน้าที่ของการก่อไขว้กันเหมือนแหคือการเปิดใช้งานเปลือกสมอง ... ... จิตวิทยามนุษย์: อภิธานศัพท์

I การก่อตัวไขว้กันเหมือนแห (formatio reticularis; lat. reticulum mesh; ตรงกันกับสารไขว้กันเหมือนแห) คือความซับซ้อนของการก่อตัวของเซลล์และนิวเคลียร์ที่ครองตำแหน่งกลางในก้านสมองและในไขสันหลังส่วนบน ใหญ่… … สารานุกรมทางการแพทย์

หนังสือ

• สังคมเครือข่าย ความจำเป็นและกลยุทธ์การก่อสร้างที่เป็นไปได้ การสร้างเครือข่าย (ไขว้กันเหมือนแห) เศรษฐกิจและสังคม: หลักการกึ่งสังคมนิยมและหลักคุณธรรม ฉบับที่ 133, Oleskin A.V. หนังสือเล่มนี้เน้นไปที่โอกาสในการใช้โครงสร้างเครือข่ายสหกรณ์แบบกระจายอำนาจ (เครือข่าย) ในด้านต่างๆ ของสังคมมนุษย์ โดยให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการใช้งานใน...

การก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองเป็นเซลล์ประสาทที่ซับซ้อนซึ่งมีการเชื่อมต่ออย่างกว้างขวางกับศูนย์ประสาทต่างๆ ซึ่งกันและกันและกับเปลือกสมอง มันวิ่งพลับพลาไปที่ฐานดอก พิจารณาคุณสมบัติเพิ่มเติม

หน้าที่ของการก่อไขว้กันเหมือนแห

งานที่ซับซ้อนรวมถึงการประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัส นอกจากนี้ การก่อไขว้กันเหมือนแหยังให้ผลกระตุ้นการทำงานของคอร์เทกซ์ ซึ่งควบคุมการทำงานของไขสันหลัง ด้วยเหตุนี้เสียงของกล้ามเนื้อโครงร่างการทำงานของระบบพืชและระบบสืบพันธุ์ของบุคคลจึงถูกควบคุม

กลไกการออกฤทธิ์

มันถูกระบุครั้งแรกโดย R. Granite นักวิทยาศาสตร์พบว่ามันสามารถส่งผลต่อการทำงานของเซลล์ประสาท γ-motor เป็นผลให้ γ-efferents (แอกซอนของพวกเขา) กระตุ้นการหดตัวของแกนหมุนของกล้ามเนื้อและดังนั้นการเพิ่มขึ้นของแรงกระตุ้นอวัยวะของตัวรับของกล้ามเนื้อ สัญญาณที่เข้าสู่ไขสันหลังกระตุ้นการกระตุ้นของเซลล์ประสาทα-motor สิ่งนี้กำหนดโทนสีของกล้ามเนื้อ พบว่าเซลล์ประสาทของการสร้างพอนส์และไขกระดูกโอบลองกาตามีส่วนร่วมในการใช้ฟังก์ชันนี้ พฤติกรรมของพวกเขาถูกต่อต้านอย่างรุนแรง หลังกระตุ้นการกระตุ้นของเซลล์ประสาทα-motor ในกล้ามเนื้องอและยับยั้งพวกมันในกล้ามเนื้อยืด เซลล์ประสาทบริดจ์ทำหน้าที่ย้อนกลับ การก่อไขว้กันเหมือนแหเชื่อมต่อกับซีรีเบลลัมและคอร์เทกซ์ ซึ่งเป็นข้อมูลที่ได้รับ สิ่งนี้ทำให้เราสามารถสรุปได้ว่ามันทำหน้าที่เป็นตัวสะสมของกระแสประสาทสัมผัสที่ไม่จำเพาะเจาะจง ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของกล้ามเนื้อ อย่างไรก็ตาม ความต้องการการก่อตัวของเซลล์ประสาทที่ทำซ้ำในนิวเคลียสสีแดงและขนถ่ายยังไม่ได้รับการชี้แจง

โครงสร้าง

การก่อไขว้กันเหมือนแหเกิดจากเซลล์กระจัดกระจาย บางส่วนของพวกเขาถือเป็นรูปแบบที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งศูนย์ต่อไปนี้สามารถแยกแยะได้:

1. ระบบทางเดินหายใจและหลอดเลือด. พวกมันอยู่ในไขกระดูก
2. การประสานตา มันตั้งอยู่ในสมองส่วนกลาง
3. ความหิว ความอิ่ม และการควบคุมอุณหภูมิ พวกมันอยู่ในไดเอนเซฟาลอน

ทางเดินหลักคือทางเดินเรติคูโลสปินัล มันส่งผ่านไปยังเซลล์ประสาทในนิวเคลียสของมอเตอร์ของกระดูกสันหลังส่วนหน้าและเส้นประสาทสมองตามลำตัวและไปยังองค์ประกอบอินเตอร์คาลารีของระบบประสาทอัตโนมัติ จากนั้นเส้นใยทาลาโมคอร์ติคก็อยู่ พวกเขาให้การกระตุ้นของเยื่อหุ้มสมองซึ่งจำเป็นสำหรับการรับรู้ของสิ่งเร้าเฉพาะ เส้นใยธาลาโมคอร์เทกซ์เหล่านี้จะสิ้นสุดในชั้นคอร์เทกซ์ทั้งหมด

การสังเกตทางวิทยาศาสตร์

ในระหว่างการวิจัยพบว่า การก่อตัวของเนื้อเยื่อมีผลกระตุ้นการทำงานของเยื่อหุ้มสมอง คอมเพล็กซ์ประสาทนี้ทำหน้าที่เป็น "ศูนย์พลังงาน" ชนิดหนึ่ง หากไม่มีมัน เซลล์ประสาทของคอร์เทกซ์ ส่วนต่างๆ ของมัน เช่นเดียวกับสมองทั้งหมด จะไม่สามารถทำงานที่ซับซ้อนอันหลากหลายได้ทั้งหมด ความซับซ้อนของเซลล์ประสาทมีส่วนเกี่ยวข้องโดยตรงกับการควบคุมการนอนหลับและความตื่นตัว ผลการทดลองทำให้สามารถอธิบายข้อสังเกตบางประการของศัลยแพทย์ได้ ดังนั้นในกระบวนการของการผ่าตัดในสมองสามารถทำแผลในเยื่อหุ้มสมองของซีกโลกและเนื้อเยื่อบางส่วนสามารถถอดออกได้ ในกรณีนี้ผู้ป่วยจะไม่หมดสติ อย่างไรก็ตาม หากสัมผัสมีดผ่าตัด บุคคลนั้นจะหลับสนิท

เฉพาะงาน

วันนี้มีการศึกษาช่องประสาทเฉพาะที่ส่งข้อมูลจากอวัยวะรับความรู้สึกไปยังสมอง นี่คือวิธีที่เยื่อหุ้มสมองเรียนรู้เกี่ยวกับธรรมชาติของสิ่งเร้าที่กระทำต่อร่างกาย ตามนี้มันส่งแรงกระตุ้นที่แตกต่างกันไปยังระบบและอวัยวะ จากการศึกษาพบว่ากิ่งก้านขยายจากเส้นใยทั้งหมดจากรอบนอกไปยังเยื่อหุ้มสมอง พวกเขาสิ้นสุดบนพื้นผิวของเซลล์ของการก่อตัว การระคายเคืองภายนอกของธรรมชาติใด ๆ มีผลที่น่าตื่นเต้นกับมัน ในขณะนี้มี "การชาร์จพลังงาน" ชนิดหนึ่ง ทำหน้าที่เป็นศูนย์สมอง การก่อตัวกำหนดระดับของการทำงานของเยื่อหุ้มสมอง การเปิดใช้งานทุกแผนกทำให้มีการสังเคราะห์และวิเคราะห์ข้อมูลที่หลากหลายที่เข้าสู่เยื่อหุ้มสมองจากโลกภายนอกอย่างแม่นยำ

ปฏิกิริยาต่อสารในร่างกาย

การก่อไขว้กันเหมือนแหนั้นไวต่อสัญญาณประสาทเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารประกอบที่ละลายในเลือดด้วย โดยเฉพาะเรากำลังพูดถึงน้ำตาล ฮอร์โมน คาร์บอนไดออกไซด์ ออกซิเจน สารอะดรีนาลีนมีความสำคัญเป็นพิเศษในหมู่สารเหล่านี้ ด้วยการใช้อารมณ์มากเกินไป - ด้วยความโกรธ, ความกลัว, สถานะของความหลงใหล, ความโกรธ - การกระตุ้นให้เกิดการก่อตัวเป็นเวลานาน มันได้รับการสนับสนุนจากอะดรีนาลีนซึ่งหลั่งเข้าสู่กระแสเลือดอย่างเข้มข้น กิจกรรมของคอมเพล็กซ์ถูกกำหนดโดยสารประกอบทางเคมีอื่นเป็นส่วนใหญ่ ประการแรกคือคาร์บอนไดออกไซด์และออกซิเจน ตัวอย่างเช่นหากบุคคลนั้นหายใจลำบากในความฝัน CO 2 จะเริ่มสะสมในเลือด คาร์บอนไดออกไซด์กระตุ้นการก่อไขว้กันเหมือนแหซึ่งเป็นผลมาจากการที่บุคคลตื่นขึ้นมา

บทสรุป

การศึกษาทางคลินิกและข้อมูลการทดลองที่ได้รับในห้องปฏิบัติการทางสรีรวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าการก่อไขว้กันเหมือนแหนั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับการเกิดขึ้นของอารมณ์ ผลการศึกษาโครงสร้างและงานที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านจิตเวชและประสาทวิทยา โดยพบว่าความเฉื่อย เฉื่อย ง่วงซึม หรือหงุดหงิด นอนไม่หลับ อาจเกิดจากความผิดปกติในการทำงานของการก่อไขว้กันเหมือนแห คอมเพล็กซ์ประสาทนี้ยังมีบทบาทในการพัฒนาพยาธิสภาพของระบบประสาทส่วนกลางหลายอย่าง

โครงสร้างประสาทที่เก่าแก่มากทางสายวิวัฒนาการและเป็นส่วนที่พัฒนาอย่างดีของก้านสมองของสัตว์เลื้อยคลาน ในตอนแรกมันเป็นเส้นทางโพลีซินแนปติกที่ช้าซึ่งสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับบริเวณรับกลิ่นและลิมบิก การมองเห็นและการได้ยินที่ครอบงำอย่างต่อเนื่องเหนือความรู้สึกของกลิ่นทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของประสาทสัมผัสและมอเตอร์ภายใน tegmentum ของสมองส่วนกลาง บริเวณหลังและกระดูกสันหลังโดยตรงจะเลี่ยงการก่อไขว้กันเหมือนแห ซึ่งมีหน้าที่หลักในการควบคุมระบบอัตโนมัติ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม tegmentum เริ่มมีบทบาทรองในการส่งสัญญาณกระตุ้นไปตามเส้นใยนำกระแสที่รวดเร็วมากซึ่งเชื่อมต่อเยื่อหุ้มสมองกับมอเตอร์ส่วนปลายและเซลล์ประสาทรับความรู้สึก

ในสมองของมนุษย์ การก่อไขว้กันเหมือนแหยังคงเชื่อมต่อกับระบบลิมบิก และยังคงมีบทบาทสำคัญในการควบคุมอัตโนมัติและการตอบสนอง

ภาคเรียน การก่อไขว้กันเหมือนแหเรียกว่าเฉพาะโครงข่ายประสาท polysynaptic ของก้านสมอง ถึงแม้ว่าโครงข่ายจะขยายไปข้างหน้าในฐานดอกและมลรัฐ

โครงสร้างทั่วไปแสดงในรูปด้านล่าง การก่อไขว้กันเหมือนแหเฉลี่ยเกิดขึ้นจากนิวเคลียสการเย็บจำนวนหนึ่ง (กรีก - นิวเคลียสราฟี) วิถีทาง serotonergic ส่วนใหญ่ของระบบประสาทตามแนวแกนมาจากนิวเคลียสของราฟ

การก่อไขว้กันเหมือนแห (RF)
(ก) หน่วยงาน. (B) กลุ่มของเซลล์ aminergic และ cholinergic

บริเวณใกล้เคียงคือการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแห ส่วนนี้ประกอบด้วยเซลล์ประสาทขนาดใหญ่ทั้งหมด ในส่วนล่างของสะพานและส่วนบนของไขกระดูก oblongata (จนถึงระดับของการหลอมรวมของการก่อไขว้กันเหมือนแหกับนิวเคลียสไขว้กันเหมือนแหกลางของไขกระดูก oblongata) นอกจากนี้ยังสามารถพบเซลล์ประสาทขนาดยักษ์

ส่วนหน้าสุดถือว่า การก่อไขว้กันเหมือนแหของเซลล์ขนาดเล็กด้านข้าง. เดนไดรต์แบบยาวของเซลล์ประสาทขนาดเล็กแตกแขนงออกเป็นช่วงๆ เดนไดรต์มีทิศทางขวางเป็นส่วนใหญ่ และทางเดินยาวไปยังฐานดอกจะผ่านช่องว่างระหว่างพวกเขา ส่วนด้านข้างส่วนใหญ่เกิดจากเซลล์ประสาทอวัยวะ เส้นใยเหล่านี้เข้าถึงได้จากวิถีทางที่ละเอียดอ่อนทั้งหมด รวมทั้งอวัยวะรับความรู้สึกด้วย

เส้นใยรับกลิ่นจะผ่านมัดของสมองส่วนหน้าที่อยู่ตรงกลางซึ่งอยู่ถัดจากไฮโปทาลามัส

ทางเดินที่มองเห็นได้ผ่านคอลลิคูลัสที่เหนือกว่า

เส้นใยการได้ยินมาจากแกนบนของมะกอก

เส้นใยขนถ่ายมาจากนิวเคลียสขนถ่ายที่อยู่ตรงกลาง

เส้นใยประสาทสัมผัสโซมาติกผ่านกระดูกสันหลังจากกระดูกสันหลังและนิวเคลียสของตัวเอง (ปองไทน์หลักหรือหลัก) ของเส้นประสาทไตรเจมินัล

แอกซอนของเซลล์ประสาทขนาดเล็กส่วนใหญ่แตกแขนงอย่างเข้มข้นระหว่างเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทของการก่อไขว้กันเหมือนแหของพารามีเดียน อย่างไรก็ตามบางส่วนของพวกเขาสร้าง synapses กับนิวเคลียสของเส้นประสาทสมองและมีส่วนร่วมในการสร้างโปรแกรมการเคลื่อนไหว

การก่อไขว้กันเหมือนแห Paramedian- เด่นระบบefferent. แอกซอนนั้นค่อนข้างยาว และบางแอกซอนจะก่อตัวเป็นไซแนปส์โดยมีการสร้างไขว้กันเหมือนแหของก้านสมองหรือฐานดอก ทั้งสาขาจากน้อยไปมากและจากมากไปน้อยแยกจากที่อื่นสร้างเครือข่าย polysynaptic เซลล์ประสาทขนาดใหญ่เข้าใกล้โดยเส้นใยจาก premotor cortex ซึ่งก่อให้เกิด reticulospinal tracts ของ pons และ medulla oblongata

ก) เซลล์ประสาท Aminergic ในก้านสมอง. กลุ่มของเซลล์ประสาท aminergic (หรือ monoaminergic) ที่กระจัดกระจายไปตามการก่อไขว้กันเหมือนแหเป็นเซลล์ประสาทที่มีตัวกลางไกล่เกลี่ยจากกรดอะมิโนอะโรมาติกและมีผลหลายอย่างต่อเซลล์ กลุ่มหนึ่งผลิตสารสื่อประสาท serotononin อีก 3 กลุ่มผลิต catecholamines (dopamine, norepinephrine และ adrenaline) และกลุ่มหนึ่งผลิตฮีสตามีน

เส้นทาง Serotonergic จากก้านสมองส่วนกลาง (raphe)

เซลล์ประสาท Serotonergic- เซลล์ประสาทที่พบบ่อยที่สุดในส่วนใดส่วนหนึ่งของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เหล่านี้รวมถึงเซลล์ประสาทส่วนกลางซึ่งเป็นเส้นใยที่ขึ้นไปถึงซีกโลกในสมอง เซลล์ประสาท pontine แตกแขนงในก้านสมองและซีรีเบลลัม medulla oblongata ลงไปที่ไขสันหลัง

ทุกแผนกของสสารสีเทาของ CNS ถูกเจาะโดยกิ่งแอกซอนที่หลั่งเซโรโทนิน การเพิ่มขึ้นของกิจกรรม serotonergic ถูกนำมาใช้ในการปฏิบัติทางคลินิกในการรักษาโรคทั่วไปเช่นโรคซึมเศร้า

เซลล์ประสาทโดปามีนในสมองส่วนกลางนำเสนอโดยสองกลุ่ม สารสีดำตั้งอยู่ที่ทางแยกของยางกับขา อยู่ตรงกลางของมันคือนิวเคลียสหน้าท้องของ tegmentum ซึ่งเส้นใย mesocortical ขยายไปถึงกลีบหน้าผากและเส้นใย mesolimbic ที่ตรงไปยังนิวเคลียส accumbens

Noradrenergic (norepinephrine) เซลล์ประสาทมีจำนวนน้อยกว่า serotonergic เล็กน้อย เซลล์ประสาทประมาณ 90% กระจุกตัวอยู่ที่จุดสีน้ำเงิน (locus ceruleus) ที่ด้านล่างของช่อง IV ที่ปลายด้านบนของสะพาน เส้นทางในทุกทิศทางเริ่มจากจุดสีน้ำเงิน ดังแสดงในรูปด้านล่าง

ทางเดิน Noradrenergic จาก pons และ medulla ของสมองนั้น

เซลล์ประสาทที่หลั่งอะดรีนาลีนมีจำนวนค่อนข้างน้อยและส่วนใหญ่อยู่ใน rostral/caudal medulla oblongata เส้นใยส่วนหนึ่งขึ้นไปที่ไฮโปทาลามัส อีกส่วนหนึ่งลงไป ก่อตัวเป็นไซแนปส์ด้วยเซลล์ประสาทซิมพาเทติกพรีganglionic ของไขสันหลัง

ในซีกโลกของสมอง กิจกรรมของไอออนิกและทางไฟฟ้าของเซลล์ประสาท aminergic แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ อย่างแรก มีตัวรับ postsynaptic มากกว่าหนึ่งชนิดสำหรับเอมีนแต่ละตัว ประการที่สอง เซลล์ประสาท aminergic บางชนิดยังปล่อยสารโปรตีนที่สามารถควบคุมการทำงานของคนกลาง - ตามกฎแล้วจะเพิ่มระยะเวลา ประการที่สาม เซลล์ประสาทคอร์เทกซ์ที่ใหญ่กว่าจะได้รับปัจจัยกระตุ้นและการยับยั้งจากเครือข่ายท้องถิ่นของการกระตุ้นการไหลเวียน และยังมีอีกมาก หลากหลายชนิดตัวรับ การกระตุ้นตัวรับ aminergic ชนิดหนึ่งสามารถนำไปสู่ผลที่แข็งแกร่งหรืออ่อนแอ ขึ้นอยู่กับสถานะตื่นเต้นเริ่มต้นของเซลล์ประสาท

ความรู้ของเราเกี่ยวกับสรีรวิทยาและเภสัชพลศาสตร์ของเซลล์ประสาท aminergic นั้นยังห่างไกลจากความสมบูรณ์ แต่ความสำคัญในหน้าที่ทางพฤติกรรมที่หลากหลายนั้นไม่ต้องสงสัยเลย

ส่วนหนึ่งของส่วนตามขวางผ่านส่วนบนของสะพาน แสดงให้เห็นองค์ประกอบของการก่อไขว้กันเหมือนแห